유아 피질 과형성

소개

유아 피질 증식에 대한 소개 Caffey disease라고도하는 영아 피질 대퇴골은 유아기 동안 뼈와 근육 근막을 침범하는 질병으로, 긴 관형 및 평평한 뼈에 새로운 골 막하 골 뼈가 형성되고 영향을받는 부위의 부기와 통증이 특징입니다. 남자의 대부분은 6 개월이었다. 그러나 최근이 질병은 11 세 어린이에게 발생할 수있는 것으로보고되었습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 유아의 발병률은 약 0.003 %입니다 민감한 사람들 : 어린이 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 흉막 삼출

병원균

유아 피질 과형성의 원인

(1) 질병의 원인

이 병의 원인과 병인은 불분명하며, 대부분의 경우 열이 적고 적혈구 침강 속도가 증가하기 때문에 일부 사람들은 뼈가 약간 감염된 것으로 의심하지만 질병이있는 부위의 세균 배양은 태아에서 발생할 수 있기 때문에 무균 적으로 자랍니다. 이들 중 대부분은 출생 후 반년 이내에 발생하며 형제 또는 쌍둥이 가족에서 발생할 수 있기 때문에 일부 사람들은 상 염색체 우성 유전성 질환 일 수 있다고 생각합니다. 부 신피질 호르몬에 대한 반응이 좋기 때문에 때로는 음식으로 인해 질병이 발생할 수 있습니다. 알레르기 요인을 고려하십시오.

(2) 병인

초기에는 골막과 그 주변 연조직에 염증이 뚜렷하게 나타 났으며, 그 결과 염증이 점진적으로 사라져 비대성 골막과 골 막하 골이 새고 병에 걸린 뼈와 주변 연조직에있는 작은 동맥의 과형성이 변하여 저산소증이 반응합니다. 골막 증식의 원인.

전향 부위는 하악골과 척골, 상완골, 쇄골, 견갑골, 갈비뼈가 뒤 따르며, 양측 병변이 양측 병변 인 경우 종종 비대칭 적입니다. 베이징 아동 병원에서 치료하는 12 가지 사례 중 다수는 다발성 병변으로 상완골 10 예에 영향을 미칩니다. 척골과 요골 5 예, 대퇴골 4 예, 쇄골 4 예, 견갑골 3 예, 하악 3 예, 갈비뼈 3 예, 점막하 신골의 생체 염증은 없었으며 골 비대는 정상적인 미성숙 석판 뼈가 형성되고, 골 수강은 혈관이 풍부하고, 섬유증이 있으며, 파골 세포 활동도 있으며, 골막 출혈의 흔적이 없습니다.

예방

영아의 골 피질 증식 방지

질병은자가 치유가 될 수 있으며, 예후는 좋으며 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 호르몬의 적용은 급성기에 증상을 개선 할 수 있으며 뼈 회복에 큰 영향을 미치지 않습니다. 임상 증상은 1 개월 이내에 사라지고 실험실 검사는 정상으로 돌아 왔으며 일반적으로 6 ~ 9 개월 내에 뼈가 점차 회복되었습니다.

복잡

유아 피질 과형성의 합병증 합병증 흉막 삼출

중증 또는 재발 성 에피소드를 갖는 개별 병변은 사지 기형, 흉막 삼출액, 안과 용 마비 및 횡격막 마비를 남길 수 있습니다. 갈비뼈, 척골 및 상완골 융합; 상완골 머리 탈구, 상완골 또는 대퇴골 전방 곡률,하지 사지 길이, 안면 비대칭 등

징후

영아 피질 증식의 증상 일반적인 증상 ESR은 연조직 부종 과민성을 빠르게 증가시킵니다

가장 흔한 임상 증상은 쉬운 과민성 및 국소 종양이며, 종양의 시작은 부드러움이 있지만 국소 온도는 높지 않고 붉지 않습니다. 그리고 빈혈은 전형적인 X 선이 골막 아래에 많은 수의 새로운 뼈로 보이고 병든 뼈가 두꺼워지며 주요 증상은 세 가지입니다.

1. 일반적인 성능 : 창백, 빈혈, 정신 증상에 대한 과민 반응이있을 수 있으며 국소 림프절이 증가하지 않습니다.

2. 심부 연부 조직 부종 : 경화 및 부드러움 병변이 여러 개 또는 단일 병변 일 수 있음 동일한 아픈 어린이의 경우 영향을받는 각 뼈의 병변 정도를 다른 각도로 표현할 수 있습니다 X- 선 필름이 병변을 나타 내기 전에 부종이 나타나고 회귀도 X- 선보다 낫습니다. 온칩 병변은 조기에 사라졌고, 국소는 붉거나 뜨겁지 않으며 화농성은 없지만 원래 또는 다른 부분에서 원인없이 재발 할 수 있습니다.

3. 대뇌 피질 뼈 비대 : 턱, 어깨 뼈, 정면 뼈, 경골 및 갈비뼈와 같은 긴 관형 뼈와 평평한 뼈에서 발견됩니다.

또한 가성 경련 및 흉막염과 같은 증상이있을 수 있으며, 대부분의 아픈 어린이는 질병이 발병 한 후 6 ~ 9 개월 내에 치유 될 수 있으며, 아동의 경우에는 아동기까지 반복 될 수 있습니다.

확인

영아 피질 과형성 검사

1. 말초 혈액 검사 : 백혈구 증가, 헤모글로빈 감소 및 적혈구 수 감소.

2. 혈액 생화학 검사 : 질병이 높을 때 ESR이 증가하고 혈청 알칼리성 포스파타제가 증가합니다.

전신의 관형 및 평평한 뼈는 대뇌 피질 뼈의 두껍게하고 경화되어 있습니다. 일반적인 힘줄 부위는 하악의 견갑골, 견갑골, 갈비뼈, 쇄골 및 긴 뼈입니다. 주위 골막 과형성은 부은 연조직 아래 피질골의 측면에 나타납니다. 병변이 관형 뼈를 침범 할 때 층이 두꺼워지고 마침내 대뇌 피질의 뼈와 두껍게 결합되어 치밀하고 단단해지며 병변이 관형 뼈를 침범 할 때 뼈 주위에 두꺼운 골 막하 골 뼈가 보이고 때로는 튜브로 둘러싸여 있습니다. 골격은 가장자리가 불규칙적으로 물결 모양이지만 간질과 형이상을 동반하지 않습니다. 신 생물 증식으로 인해 골 수강이 좁아 지거나 사라질 수 있습니다 병변의 초기 단계에서 뼈 주변의 연조직이 두껍고 부어 오며 영향을받는 부위가 두꺼워집니다. 임상 증상 및 연조직 부종보다 늦게 정상으로의 흡수 및 회복.

진단

영아 피질 증식의 진단 및 진단

임상 증상과 실험실에 따르면 전염병을 제외한 보조 검사를 진단 할 수 있습니다.

이 병은 아픈 아이와 X-ray 필름의 증상으로 확인할 수 있으며 진단시 골수염, 오래된 골절, 뼈 종양 및 비타민 A 중독도 배제해야합니다.

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