Aanhoudende primitieve hyperplasie van het glasvocht
Invoering
Inleiding tot permanente glasachtige hyperplasie Persistenthyplastisch primair glasachtig lichaam (PHPV) is een aangeboren oogafwijking die optreedt bij de geboorte, die het resultaat is van het oorspronkelijke glasachtige glas dat niet degenereert en zich achter de lens verspreidt. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,001% Gevoelige mensen: gezien bij zuigelingen en jonge kinderen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: netvliesloslating, ectopische lens
Pathogeen
De oorzaak van permanente glasachtige hyperplasie
Oorzaak van ziekte
Het wordt veroorzaakt door de ontwikkelingsstoornis van het oorspronkelijke glasachtige en glasachtige vaatstelsel.
pathogenese:
Het oorspronkelijke glasachtige lichaam is een veel voorkomend product van oppervlakte-ectoderm, neuroectodermaal en mesodermaal. Terwijl de glasachtige slagader in de optische beker groeit, worden capillaire componenten aan het oorspronkelijke glasachtige lichaam toegevoegd. Na de zesde week van het embryo wordt de lenscapsule Vorming, de relatie tussen het glasachtige lichaam en de lens wordt onderbroken, de ontwikkeling van het oorspronkelijke glasachtige lichaam wordt beëindigd en de voortdurende primitieve glasachtige hyperplasie is voornamelijk de persistentie en overmatige groei van de oorspronkelijke glasachtige abnormaliteit, en de intrinsieke bloedvaten in het glasachtige lichaam en de vertakte bloedvaten van de ciliaire bloedvaten gaan ook door. Hyperplasie, het ciliaire proces is geassocieerd met het perifere deel van het membraneuze weefsel en wordt naar het midden getrokken tijdens de ontwikkeling van de oogbol. Als resultaat wordt een dichte lensachtige vezelachtige vasculaire membraanmassa gevormd in het secundaire glasachtig lichaam. Het blok kan spontane intraoculaire bloeding, opaciteit of ectopische lensuitbreiding veroorzaken en de ontwikkeling van de ondiepe voorste kamer en voorste kamer wordt vertraagd. Wanneer de groeisnelheid van de lens en andere delen van de oogbol de vasculaire membraanmassa overschrijdt, scheurt de achterste capsule van de lens vaak. Het vormt snel een cataract en zorgt ervoor dat de lens opzwelt, en de vezelige vaatmassa na de lens De bloeding kan het membraanweefsel, het glasachtige lichaam en de lens binnendringen, het vezelige weefsel en de bloedvaten kunnen zich uitstrekken tot het defect van de achterste capsule en het perifere deel van het netvlies kan continu zijn met de fibrovasculaire membraanmassa. De pathogenese van het hoekafsluitende glaucoom omvat voornamelijk Als gevolg van het scheuren van de achterste capsule van de lens, zet de lens uit of krimpt het vezelmembraan achter de lens, waardoor de lens-iris naar voren beweegt, de pupil wordt geblokkeerd, enz., Waardoor het pupilblok wordt gesloten, de hoek van de kamer wordt gesloten, de afvoer van de waterige humor wordt geblokkeerd, de intraoculaire druk wordt verhoogd en de open hoek is De pathogenese van glaucoom omvat chronische uveïtis en aanhoudende intravasculaire bloeding van het vasculaire vaatmembraan. Na uitgebreide histologische onderzoeken is 56% van de permanente glasachtige hyperplasie onrijp, wat ook wordt geassocieerd met het optreden van glaucoom. .
Het voorkomen
Eeuwig behoud van primitieve glasachtige hyperplasie
Deze kaart wordt veroorzaakt door de ontwikkelingsstoornis van het oorspronkelijke glasvocht en glasvochtsysteem en wordt voornamelijk gebruikt voor preventie en gezondheidszorg tijdens de zwangerschap, om abnormale ontwikkeling tijdens de embryonale periode te voorkomen, wat leidt tot het optreden van deze ziekte: zwangere vrouwen moeten aandacht besteden aan het normale leven, depressie, spanning en mentaliteit behouden. Goed, let tegelijkertijd op om contact met straling, giftige en schadelijke stoffen te vermijden, vermijd de inname van gefrituurd en gefrituurd voedsel en vermijd slechte leefgewoonten zoals tabak en alcohol.
Complicatie
Eeuwige complicatie van primitieve glasachtige hyperplasie Complicaties, netvliesloslating, ectopische lens
Spontane bloeding kan optreden in het netvlies, het glasvocht en de lens. Wanneer het vezelblok aan het netvlies hecht, kan tractie ook netvliesloslating veroorzaken. Andere ongewone complicaties zijn onder meer scheuren van de voorste lenscapsule, iris angiogenese, ectopische lens en iris. , choroïde en optische zenuwdefecten.
Symptoom
Eeuwige symptomen van primitieve glasachtige hyperplasie Vaak voorkomende symptomen Corneale opaciteit en hoge intraoculaire drukbloeding
De oogbal is minder dan normaal, en 90% is monoculair. Het wordt gezien bij zuigelingen en jonge kinderen. Het wordt gekenmerkt door gedeeltelijk of volledig wit sputum. In de ondiepe voorste kamer kan wit membraanweefsel achter de lens worden gezien. Soms bevat het membraan bloedvaten. Nadat de pupil is vergroot, kan de lens worden gezien. Het langwerpige ciliaire proces is een karakteristieke manifestatie van de ziekte.De achterste capsule van sommige ogen heeft scheuring en troebelheid, wat leidt tot het optreden van secundair hoeksluitglaucoom. Soms iris angiogenese, complicaties van deze ziekte zijn intraoculaire bloeding, secundair glaucoom en opaciteit van de cornea. Hoge intraoculaire druk kan de corneosclerale vergroting van de oogbol van de baby vergroten en uiteindelijk een "stieroog" vormen.
Onderzoeken
Eeuwig onderzoek van primitieve glasachtige hyperplasie
Beeldvorming echografie, CT, MRI en andere beeldvormende onderzoeken helpen om de diagnose te bevestigen; intraoculaire drukmeting: in aanwezigheid van glaucoom symptomen.
Diagnose
Diagnose en identificatie van permanente glasachtige hyperplasie
De meest prominente manifestatie van deze aandoening is de vezelachtige vaatmassa achter de lens, vaak gezien met krijtziekte.
Kinderen moeten worden onderscheiden van andere oorzaken van krijtachtigheid, zoals aangeboren cataract, retinoblastoom, onvolgroeide retinopathie, B-echografie, CT- en MRI-beeldvorming om de diagnose te helpen bevestigen.
