choroba Pinty
Wprowadzenie
Wprowadzenie do choroby Pinto Pinta jest przewlekłą infekcją skóry wywołaną przez T. pallidum i jedną z trzech niewerbalnych krętków, klinicznie skórnych grudek płaskonabłonkowych, zmienności pigmentacji i rogowacenia. Nadmierne cechy, endemiczne, prawie wszystkie z nich zaczynają się rozwijać w dzieciństwie. W Chinach nie znaleziono żadnej choroby, a leczenie penicyliną jest skuteczne. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,002% Osoby wrażliwe: Ta choroba występuje głównie u dzieci i młodzieży. Tryb infekcji: kontakt z infekcją. Powikłania: posocznica posocznica i bakteriemia
Patogen
Przyczyna choroby
Przyczyna:
Treponema carateum jest podobny do cech morfologicznych i biologicznych Treponema pallidum, ma 0,13-0,15 μm szerokości i 10 ～ 13 μm długości. Ma różne tryby ruchu. Nie jest łatwo farbować barwnik anilinowy i nie może być nieożywiony. Rośnie na podłożu, ale może zarazić ludzi i szympansy.
Patogeneza:
Treponema pallidum dostaje się do ciała z uszkodzonej skóry i rozprzestrzenia się na całe ciało z limfą lub krwią po miejscowym rozmnażaniu, powodując zmiany skórne i obrzęk węzłów chłonnych.
Zapobieganie
Zapobieganie innym chorobom
Działania profilaktyczne należy wykonywać z trzech źródeł: źródła infekcji, drogi przenoszenia i podatnej populacji.
Źródło infekcji: należy przeprowadzić masowe leczenie pacjentów w obszarach endemicznych, aby kontrolować źródło infekcji. Jeśli masz niewyjaśnioną wysypkę i zmiany skórne, niezwłocznie zasięgnij porady lekarza.
Droga transmisji: Unikaj kontaktu ze zmianami skórnymi pacjenta.
Osoby wrażliwe: Choroba występuje głównie u dzieci i młodzieży. Ta grupa ma niską oporność i jest podatna na ludzi. W przypadku epidemii choroby należy podjąć środki zapobiegawcze, aby uniknąć kontaktu ze zmianami skórnymi pacjenta.
Powikłanie
Powikłania innych chorób Powikłania posocznica posocznica i bakteriemia
Choroba ogranicza się do uszkodzenia skóry, nie obejmuje błony śluzowej, układu sercowo-naczyniowego i nerwowego, z wyjątkiem miejscowych węzłów chłonnych, które mogą być obrzęknięte, nie ma objawów ogólnoustrojowych.
Objaw
Objawy innych objawów typowe objawy nieprawidłowości pigmentu duża ilość złuszczania skóry wyprysk grudki grudki
Objawy kliniczne można podzielić na następujące trzy fazy:
Faza pierwsza
W pierwotnym etapie grudek pojawia się kilka małych grudek w zarażonej części, grudki stopniowo powiększają się i łączą ze sobą, a średnica wynosi 1-2 cm. Następnie zmienia się złuszczanie powierzchni i pigment, często czerwonawo-brązowy, skóra kończyny dolnej Głównie (około 80%), może być również rozmieszczony w przedramieniu i tylnej części dłoni.
2. Faza II
W okresie pintidów, po około 2 do 6 miesiącach, wysypka rozprzestrzenia się na inne części, ale skóra kończyn dolnych nadal dominuje i może również wpływać na twarz, ręce i tułów, z płaskim rumieniem pierścieniowym, średnicą. Do 10 cm, nieregularne krawędzie pokryte łuskami, nadmierne rogowacenie oraz czerwone, brązowe, szare lub jasne kolory, tzw. „Farba” Znany jako lek, na skórze tego samego pacjenta można zobaczyć zmiany podobne do mchu, egzemy i łuszczycy. Ta wysypka może trwać kilka lat, można ją wyleczyć naturalnie, nie pozostawiając blizn lub przechodząc w trzy fazy. Uszkodzenie
3. Faza III
Jest to zaburzenie pigmentacyjne, które występuje od 2 do 5 lat po zakażeniu. Charakteryzuje się głównie nieprawidłową pigmentacją skóry. Często jest to uogólnione, symetryczne rozmieszczenie. Łaty w różnych kolorach można znaleźć w dłoniach, nadgarstkach, kostkach, łokciach i stopach. , twarz i skóra głowy itp., progresywny rozwój i wreszcie powstanie białej porcelanowej płytki nazębnej, której towarzyszy zanik skóry lub nadmierne rogowacenie skóry, to ostatnie jest powszechne w części dłoniowej, a pęknięcia mogą utrudniać chodzenie.
Zbadać
Kontrola innych chorób
1. Stwierdzono, że rutynowe badanie krwi zwiększa eozynofile.
2. W pierwszym i drugim etapie zmiany ciało spiralne można znaleźć poprzez badanie ciemnego pola materiału skrobiącego przy zmianie skórnej.
3. Surowica do badań laboratoryjnych chorób przenoszonych drogą płciową (VDRL), około 60% do 75% dodatnich.
Łagodna akantoza występuje we wczesnym stadium naskórka, zanik w późnym stadium, upłynnienie i zwyrodnienie komórek podstawnych, nietrzymanie pigmentu oraz duża liczba komórek fagocytarnych w górnej części skóry właściwej, ponadto limfocyty, komórki plazmatyczne i kilka komórek tkankowych są infiltrowane, a barwienie srebrem pokazuje spirale i pigmenty. Zmniejszone zmiany wykazały niedobór melanocytów i brak infiltracji komórek zapalnych.
Diagnoza
Diagnoza i identyfikacja innych chorób
U osób mieszkających w czerni południowoafrykańskiej zmiany skórne, takie jak łuszczące się grudki lub nieprawidłowości pigmentowe, wykryto w dłoniach, nogach itp., A chorobę należy podejrzewać i potwierdzić na podstawie badań laboratoryjnych.
Należy odróżnić od chorób takich jak łuszczyca, łupież pstry, wyprysk, bielactwo i kiła.
