zespół cholesterolu zewnątrzkomórkowego u dzieci
Wprowadzenie
Wprowadzenie do pozakomórkowego zespołu cholesterolu u dzieci Zespół pozakomórkowego cholesterolu (pozakomórkowy cholesterolesteroza), znany również jako zespół Urbacha. Po raz pierwszy Urbach w 1932 r. Podał, że tył dłoni i kończyn były purpurowo-czerwone, a środek był objawem brązowo-żółtych guzków blaszki miażdżycowej. Badanie histologiczne zmiany wykazało pozakomórkowe odkładanie cholesterolu, stąd nazwa komórki. Zewnętrzna cholesteroloza. Obecnie uważa się, że objawem tym jest przewlekłe zapalenie naczyń z przetrwałym rumieniem. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,002% Wrażliwi ludzie: dzieci Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania:
Patogen
Przyczyny pozakomórkowego zespołu cholesterolu u dzieci
(1) Przyczyny choroby
Przyczyna tej choroby jest nieznana i jest związana z przewlekłym zapaleniem naczyń w zakażeniu bakteryjnym.
(dwa) patogeneza
Niektórzy uczeni uważają, że ta choroba jest przewlekłym zapaleniem naczyń, często wykazującym naczyniowy obrzęk śródbłonka i różne stopnie zmian zapalnych w naczyniach, skóra właściwa ma gęsty rozproszony obojętny i naciek eozynofilowy oraz cholesterol pozakomórkowy, tego rodzaju Występowanie przewlekłego zapalenia naczyń wiąże się z infekcją bakteryjną i działaniem toksyn, niektórzy uważają, że objaw ten jest odmianą wytrzymałości rumienia wzniesionego (znanego również jako zespół Bury'ego) lub jego podtypem.
Zapobieganie
Pediatryczny pozakomórkowy zespół cholesterolu
Wystąpienie tej choroby jest związane z budową ciała i należy zwrócić uwagę na zapobieganie chorobom zakaźnym.
Powikłanie
Powikłania pozakomórkowego zespołu cholesterolu u dzieci Komplikacja
Może powodować powiększenie wątroby i wątroby i upośledzenie funkcji.
Objaw
Pediatryczny pozakomórkowy zespół cholesterolu objawy powszechne objawy grudki guzkowe śledziona powiększenie śledziony
Na objawy mogą mieć wpływ dzieci i osoby w każdym wieku, klinicznie podzielone na dwa typy:
1. Typ I charakteryzuje się rowkowatymi płytkami i guzkami, które są purpurowoczerwone z centralnym obszarem brązu, często występującym w tylnej części dłoni i stóp, a zmiany mogą również wpływać na kończyny, klatkę piersiową, plecy, uszy, język i inne części.
2. Typ II charakteryzuje się plamami lawendy, z żółtymi guzkami i grudkami porozrzucanymi między nimi, niektóre z cętkowaną pigmentacją, złuszczaniem naskórka i szczególnym wyglądem, czasem przypominającym rumień polimorficzny.
Oba typy mają powiększenie wątroby i śledziony, a przebieg choroby jest powolny, co może powodować dysfunkcję, ale jest łagodny i po kilku latach może ulec naturalnej uldze.
Zbadać
Badanie pozakomórkowego zespołu cholesterolu u dzieci
Może wystąpić wzrost aminokwasów i immunoglobulin.
Badanie patologiczne, biopsja rumienia skóry wykazała obrzęk śródbłonka naczyń krwionośnych i różne stopnie zmian zapalnych naczyń, nacieki skórne obojętne i naciek eozynofilowy oraz cholesterol zewnątrzkomórkowy.
Należy wykonać USG jamy brzusznej B i można znaleźć powiększenie wątroby i śledziony.
Diagnoza
Diagnoza i diagnoza pozakomórkowego zespołu cholesterolu u dzieci
Zgodnie z powyższymi cechami klinicznymi objaw ten można potwierdzić, łącząc badanie laboratoryjne z biopsją zmian skórnych.
W odróżnieniu od innych podobnych objawów wysypki laboratoryjne badanie patologiczne może pomóc w zdiagnozowaniu.
