hemangioblastom
Introduktion
Introduktion till hemangioblastom Hemangioblastom är en godartad tumör med hög vaskulär differentiering som produceras av kranial- och ryggmärgen. De flesta hemangioblastomas produceras av en enda skada. Hos en patient med den så kallade "vonHippelLindau" (VHL) sjukdomen är emellertid hemangioblastom ett manifestation av detta genetiska syndrom. De sjuka kommer att ha många tumörer i hjärnan och ryggmärgen under hela livet. I hjärnan förekommer nästan alla skador i den nedre delen av hela hjärnan, den så kallade hjärnan. Hjärnans huvudfunktion i hjärnan är balans och koordination. Hemangioblastomas har två grundläggande former, inklusive fast och vesikulär. Fasta tumörer består nästan helt av celler, medan vesikulära tumörer består av ett litet antal celler åtföljt av de flesta vesiklarna. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: huvudvärk
patogen
Orsak till hemangioblastom
Orsak (25%):
Det finns två typer av vaskulärt retikulom: cystisk och fast typ, cyste-typ står för 60% -90%, parenkyma svarar för 10% -40%, härrörande från perivaskulär mesenkymvävnad, tillhör cellrest av mesodermal, kapsel Innehåller gul eller gulbrun vätska, högt proteininnehåll, de flesta cystväggar har en röd tumörknut, som sticker ut i cysten, under mikroskopet, tumören består av blodkärl och celler, det vill säga blodfylldt kapillärnätverk och blodkärl Retikulerade endotelceller.
Förebyggande
Hemangioblastom förebyggande
Inga speciella försiktighetsåtgärder, tidig upptäckt och tidig behandling.
Tumören är en godartad tumör, effekten av tidig diagnos och tidig behandling är bra, operationen kan tas bort helt och botas, det finns uppenbara huvudvärk, kräkningar och gånginstabilitet, dålig koordination av lemmarna bör överväga möjligheten till sjukdomen, familjehistoria eller andra viscerala medfödda avvikelser Mer specifikt, letar efter specialistbehandling, head computertomografi eller magnetisk resonansavbildning, cerebral angiografi kan diagnostiseras, flera patienter kan arrangeras operation, långvarig uppföljning efter operation, återfall så länge patienten tillåter återoperation, strålterapi Effekten är dålig, hittills har inga läkemedel eller mat funnits krympa eller försvinna.
Komplikation
Hemangioblastomkomplikationer komplikationer huvudvärk
Kan kompliceras av retinal hemangioma, splanchnic cyste eller hemangioma, polycytemi, eftersom tillväxten av hemangioblastom kommer den växande tumören att undertrycka hjärnan och orsaka några neurologiska symtom, såsom huvudvärk, Fysisk svaghet, förlust av känsla, balans och koordinationsproblem eller hydrocephalus.
Symptom
Hemangioblastom symtom vanliga symtom erytrocytos cyste ödem ryggmärgskomprimering
För ryggmärgskompression men brist på specificitet är sjukdomsförloppet bara några månader hos de flesta patienter, ibland stimulerar lesionen den segmentala nervroten och ger allvarlig rotsmärta som det enda symptomet. Eftersom sjukdomen inte har någon klinisk specificitet är kvalitativ diagnos svårare, sjukdomen Ofta associerad med näthinnhemangiom, kutan hemangiom eller andra medfödda lesioner .
Undersöka
Inspektion av hemangioblastom
Hemangioblastom kan diagnostiseras med en datoriserad tomografi eller kärnmagnetisk resonanssökning av utvecklaren. I dessa test utvecklar hemangioblastom en ljus vit skada i hjärnan eller ryggmärgen efter injektion av utvecklaren. Hemangioblastom tenderar att likna vissa tumörer, såsom meningiom, metastaserande hjärntumörer, eller vissa kärlskador, såsom arteriovenösa missbildningar. Hjärnangiografi kan ibland användas för att diagnostisera hemangioblastom på grund av denna typ. Tumörer har en rik vaskulär distribution.
Diagnos
Diagnos och identifiering av hemangioblastom
diagnos
Hos vuxna med cerebellära tumörsymtom, utöver vanligt gliom, bör möjligheten till denna sjukdom övervägas, såsom upptäckten av retinal hemangiom, splanchnic cyste eller hemangiom, polycytemi eller familjehistoria, diagnosen kan i princip fastställas Men de flesta patienter behöver CT-skanning för att hjälpa till att diagnostisera och hitta.
CT-skanningar av solida tumörer visade rundformade bilder med hög densitet, ofta med ojämn densitet, och cystiska lesioner uppvisade låg densitet, men i allmänhet var cystens densitet hög, kanterna var inte tydliga, och ibland uppträdde högdensitetsplack i cystisk hålighet. Inuti, efter att kontrastmedlet har injicerats, förbättras bilden, och det kan vara ett lågdensitetsödem runt tumören.
Differensdiagnos
1 cerebellar astrocytisk gliom: när cystiska lesioner är dominerande, väggknutar är ofta större, kan ha förkalkning, förbättra förbättringen av skannväggknölar är ofta tydligare, men mindre än hemangioblastom, MR ibland Ett blodkärl med en utströmningssignal i tumören som visar hemangioblastom ger mer information för dess differentiella diagnos.
2 metastaserande tumör: en nodulär eller ringformig intensiv massa, knutens marginal är regelbunden, slät, peritumoral ödem är mer uppenbart, kan vara flera klumpar, och de flesta förekommer hos medelålders och äldre, de flesta har en historia av primär tumör, I allmänhet inte svårt att identifiera.
