Birch-Cha syndrom
Introduktion
Introduktion till Bai-Cha-syndrom Budd-Chiari-syndrom är ett syndrom som kännetecknas av leverdysfunktion orsakad av partiell eller fullständig hindring av leverven eller underlägsen vena cava. Det kallas också leverålsenlighetssyndrom. Det intrinsiska rapporterades av Budd och Chiari 1846 respektive 1889. De viktigaste kliniska kännetecknen är buksmärta, hepatosplenomegali, ascites och ödem i nedre extremiteter. Intrinsic är relativt sällsynt, kan ses i alla åldrar, 20 till 40 år gamla. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,035% Känsliga personer: ingen specifik befolkning Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: flebit
patogen
Orsaken till cypresscheck-syndrom
Orsaker till inneboende levervener, underlägsen vena cava-trombos, lesioner i angränsande organ och levervener, lesioner i själva inferior vena cava, såsom medfödd dysplasi, ocklusiv flebitis.
Synlig trombos i levervenen och inferior vena cava, ocklusion i den akuta fasen, inflammatoriska förändringar i den kroniska levervenen, förtjockning av venväggen, trombos och återkommunikation av lumen, hepatosplenomegaly, lever synlig under mikroskopet Utvidgning av centrala lobulärven, trängsel i leverens sinus, blödning, dilatation, central leveratrofi och nekros, avancerad fibros i de centrala lobulerna, förnyelse av levervävnad och cirros.
Förebyggande
Cypress-check syndrom förebyggande
Förebyggande av bildning av blodproppar är en sjukdomsåtgärd för att förhindra denna sjukdom.
Komplikation
Komplikationer av cypressdiagnos Komplikationer flebitis
Leverven, sämre vena cava trombos, medfödd dysplasi i venen, ocklusiv flebitis.
Symptom
Cypresskarakteristiskt syndrom vanliga symtom åderbråck buksmärta hepatosplenomegaly lever venös återkomstsjukdom venös trombos gulsot ascites
Det inneboende är mestadels kroniskt, och dess kliniska manifestationer inkluderar huvudsakligen två aspekter:
1. Nedsatt venös dysfunktion, ofta med progressiv hepatosplenomegaly, matstrupe, buk åder, ascites och leversmärta, magsmärta, etc., gulsot är sällsynt, i den akuta fasen av venös trombos kan ha olika grader av feber och lever Distrikssmärta, till och med chockdöd, sen portalhypertoni, skrump.
2. Inferior vena cava refow-obstruktion, ödem i nedre extremiteter, cyanos, ytlig varic, hyperpigmentering eller magsår, kraftig domning i nedre extremiteter och blodflödet i åderbråck är konsekvent uppåt.
Undersöka
syndromkontroll
1. Graden av leverskada är mild och det kan vara försenad inokulering av indocyaningrönt, förhöjt alkaliskt fosfatas I serum, transaminas och minskat albumin.
2. Ultraljudsundersökning I B-läge och CT-undersökning kan visa plats, omfattning, omfattning och levermorfologiska förändringar av leverven och underlägsen vena cava-stenos och tilltäppning.
3. Underlägsen vena cava angiografi och selektiv levervenografi kan exakt bestämma platsen, omfattningen, naturen, säkerhetscirkulationen och extern kompression av den hindrade lesionen.
4. Leverbiopsi visade hyperemi och sinusformad dilatation runt den centrala lobularven, och skrump I det sena stadiet.
Diagnos
Diagnos och identifiering av Bai-cha-syndrom
Huvuddiagnosen är baserad på hepatosplenomegaly, ascites och karakteristiska omfattande bukvariater. Det intrinsiska har tre viktiga egenskaper:
1. Åldern är lättare.
2. Egenskaperna för åderbråck är att åderbråckarna är belägna i laterala bröstet, bukväggen och blodflödesriktningen är också från botten till topp.
3. Även om det är som cirrhos finns det ingen uppenbar skada på leverfunktionen.
Levervenor och sämre vena cava angiografi är den viktigaste metoden för diagnos.
Det bör skilja sig från kryptogen cirrhos, post-hepatit cirrhosis, portalvenetrombos och constrictive pericarditis.
