kronisk lymfadenit
Introduktion
Introduktion till kronisk lymfadenit Kronisk lymfadenit är ofta sekundär till inflammatoriska lesioner i huvud, ansikte och nacke. Lymfkörtlar svullna i varierande grad, spridda i livmoderhalsområdet eller submandibulära och infraorbitala regioner. Det kan vara lite hårt men har en slät yta, kan röra sig och kan ha mild ömhet eller obehag. Kronisk lymfadenit kräver inte behandling, och uppmärksamhet bör ägnas åt den primära inflammationen. Förutom halsområdet bör hårbotten, yttre örat och dolda delar som mun, mandlar och tandkött granskas noggrant. Den primära lesionen kan också hittas i lymfmottagarområdet i den förstorade lymfkörteln. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,1% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: cellulit
patogen
Orsaker till kronisk lymfadenit
Olika odontogena infektioner, käftinflammation, infektioner och sår i munslemhinnan, tonsillit och faryngit, öroninfektioner, näsa, hals, ögon och parotida körtlar.
Förebyggande
Kronisk förebyggande av lymfadenit
Var uppmärksam på personlig hygien, förbättra fysisk kondition, förhindra olika odontogena infektioner, käkeinflammation, munslemhinnainfektioner och magsår, tonsillit och faryngit, infektioner i örat, näsa, hals, ögon och hud i parotidkörtlar.
Komplikation
Kroniska komplikationer av lymfadenit Komplikationer cellulit
Det kan vidareutvecklas till körtelcellulit.
Symptom
Kronisk lymfadenit symtom Vanliga symtom Oral slemhår sår faryngit, glitit, slem och blodstasis
Lokal lymfadenopati, initialt på vanliga platser, såsom: submandibulär, underarm, djupa cervikala lymfkörtlar, ömhet, perifera klara, inga vidhäftningar, sjukdomen fortsätter att utvecklas, lymfkörtelinflammation sprider sig runt vävnaden, lymfkörtels palpation är inaktiv, Smärtan förvärras och vidareutvecklas till körtelcellulit.
Kronisk lymfadenit har en historia av upprepad svullnad, 2-3 lymfkörtlar, måttlig hårdhet, aktivitet, ömhet.
Undersöka
Kronisk lymfadenitkontroll
1. Användning av lymfatisk angiografi eller isotopundersökning kan hjälpa till att differentiera diagnosen lymfadenopati.
2. Laboratorium, blodrutin se leukocytos.
3. Endokrina sekretioner i sputum eller sinus kan detekteras med smet eller koncentrationsmetod för att upptäcka tuberkelbaciller.
Diagnos
Diagnos och diagnos av kronisk lymfadenit
diagnos
Diagnos kan baseras på medicinsk historia, kliniska symtom och laboratorietester.
Differensdiagnos
Tuberkulös lymfadenit
Har feber, svettningar, trötthet, ökad erytrocytsedimentationsfrekvens, vanligare hos unga vuxna, ofta åtföljd av tuberkulos, ojämna lymfkörtlar, vissa lättare (ostliknande), några hårdare (fibros eller förkalkning), De fäster vid varandra och vidhäftar huden, så aktiviteten är dålig. Dessa patienter har tuberkulinförsök och antikroppar från blod tuberkulos.
Malignt lymfom
Kan också ses i alla åldersgrupper, dess lymfadenopati är ofta smärtfri, progressiv utvidgning, från stora sojabönor till jujube, medelhårdhet, i allmänhet ingen vidhäftning till huden, i första och mitten, inte smälter samman, kan vara aktiva, I slutet av lymfkörteln kan lymfkörtlarna växa till en stor storlek och kan smälts samman till ett stort stycke, vars diameter är mer än 20 cm, invaderar huden och långsiktigt osäkta efter bristning. Ben, hud, bröst, nervsystem, etc. måste bekräftas genom biopsi. Kliniskt diagnostiseras malignt lymfom ofta felaktigt. Den första manifestationen av ytlig utvidgning av lymfkörtlar är 70-80% diagnostiserad som lymfkört vid den första diagnosen. Inflammation eller tuberkulos i lymfkörtlar, vilket resulterar i försenad behandling.
Jätte-lymfkörtelhyperplasi
Det är en sällsynt sjukdom som lätt kan diagnostiseras. Den manifesteras ofta som oförklarlig lymfadenopati, huvudsakligen invaderar bröstkaviteten, med mest mediastinum, och kan också invadera hilar och lungor. Andra drabbade delar inkluderar nacken, retroperitoneum, bäcken och armhålan. Och mjukvävnad, ofta feldiagnostiserad som tymom, plasmacelltumör, malignt lymfom, etc., att förstå patologin och kliniska manifestationer av denna sjukdom är oerhört viktigt för tidig diagnos.
Pseudolymfom
Ofta förekommande i lymfkörtlarna, såsom ögonlocken, pseudo-lymfom i magen och lymfatiska polyper i matsmältningskanalen, kan bilda en massa, som vanligtvis anses vara en reaktiv hyperplasi orsakad av inflammation.
Metastas i lymfkörtlar
Lymfkörtlar är ofta hårda och ojämna i struktur, och primära skador kan hittas, sällan i systemisk lymfadenopati.
