Gliom
Introduktion
Introduktion till gliom Gliomas (glioma) svarar för cirka 46% av intrakraniella tumörer. Förekomsten av gliom i hjärntumörer är den högsta, och toppåldern för omfattande början är 30-40 år gammal, eller 10-20 år gammal. Gliom i hjärnhalvfärden står för 51,4% av alla gliomas, varvid astrocytom är det vanligaste, följt av gliom och oligodendrogliom. Det ventrikulära systemet är också platsen för gliom. , svarande för 23,9% av det totala antalet gliomas, främst för meningiom, medulloblastom, astrocytom, cerebellärt gliom stod för 13% av det totala antalet gliomas, främst astrocytom. Hjärnstamgliom är en allmän term för gliomas som förekommer i pons, mellanhjärn och medulla. Enligt statistiken finns det två toppar i början av åldern. Den första toppen är 5 till 10 år gammal, och den andra toppen är 40 till 50 år. Därför kan den delas in i barn och vuxna. Barn är relativt vanligare och står för 10% till 20% av alla tumörer i centrala nervsystemet hos barn, och står för 30% av barn med bakre fossa tumörer. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känslig population: toppåldern för omfattande början är 30-40 år gammal eller 10-20 år gammal Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: mental retardering, intellektuell retardering
patogen
Orsak till gliom
Kemiska faktorer (20%):
På senare år tros det att karcinogen metylnitrourea eller etylnitrosurea kan orsaka gliom genom oral eller intravenös injektion. Vissa utländska forskare kan använda vissa virus för att inducera små tumörer hos olika djur, men hos människor. Det gick inte att bekräfta. Det rekommenderas att använda vissa kinesiska växtbaserade extrakt. Idag används ginsenoside Rh2 (skyddande) som hjälpbehandling för att fylla på vital energi, öka vita blodkroppar, förbättra immunitet och resistens och hämma tillväxt och spridning av cancerceller. Samtidigt är gliomas inte särskilt känsliga för kemoterapi, så att man väljer dessa hjälpmedel kan ofta uppnå två gånger resultatet med halva ansträngningen.
Genetiska faktorer (15%):
Genetiska faktorer, genkedjärv, är liknande fenomen mellan biologiska föräldrar och avkommor och mellan avkomma individer. Genetik hänvisar generellt till fenomenet som föräldrarnas drag uttrycks i nästa generation, men genetiskt hänvisar till fenomenet att det genetiska materialet överförs från den övre generationen till avkomman. Under de senaste åren har gliomas anses ha en genetisk predisposition.
Hjärnembryotvävnad utvecklas onormalt.
patogenes
1. Fibertyp: Det är en vanlig typ. Det finns glialfibrer i tumören, vilket är den största skillnaden från den ursprungliga typen. Tumörens struktur är tuff, och delen av den diffusa fibertypen är vit, vilket inte kan skiljas från den vita substansen. Det intilliggande cortex infiltreras ofta av tumören, färgen blir mörkare, och gränsen med den vita substansen är suddig, och tumörens centrum kan ha cystiska förändringar. Gränsupplättningen av fokalfiberstypen finns huvudsakligen i cerebellum och har ofta cystiska förändringar. Det finns glialfibrer i mellanrummet, som är fördelade mellan tumörcellerna och tumörcellerna är fibrösa astrocyter.
2, den ursprungliga typen: är den minst sett typen. Den snittade ytan är genomskinlig och likformig geléliknande, djupt invaderande vit substans, oklar gräns, ofta denaturerad och bildar cyster. Under mikroskopet består tumören av protoplasmatiska astrocyter.
Förebyggande
Gliomförebyggande
Gliom orsakas av samspelet mellan medfödda genetiska riskfaktorer och miljöfarcinogeniska faktorer. I förebyggande syfte handlar det främst om huruvida det finns en familjehistoria med genetisk sjukdom, och samtidigt bör det hållas borta från cancerframkallande faktorer.
Komplikation
Gliomkomplikationer Komplikationer, mental retardering, mental retardering
Utländsk litteratur rapporterar att förekomsten av intrakraniell hypertoni är 15 till 23,3%, medan denna grupp är 53,1%, vilket är relaterat till sjukdomens avancerade stadium. Ett litet antal barn har mental retardering och mentala förändringar (starkt gråt eller starkt skratt osv.).
1. Gliom kommer inte att metastasera.
2, gliom är mycket lätt att återfall, orsaken är att gränsen mellan tumören och normal hjärnvävnad är oklar, det är svårt att ta bort operationen helt.
3, lymfkörtel utvidgning indikerar inflammation, bör gå till sjukhuset för undersökning.
4. Om tumören återkommer kan du överväga återoperation.
Symptom
Symtom på gliom Vanliga symptom Synfältförändringar Cerebrospinalvätska Ökat intrakraniellt tryck Sensorisk störning Demens Ataxi Mental störning Huvudförstoring Instabil dysfagi
1. Astrocytom: De allmänna symtomen är ökat intrakraniellt tryck, huvudvärk, kräkningar, optiskt nervhuvudödem, synfältförändringar, epilepsi, diplopi, kranial utvidgning (barndom) och förändringar i vitala tecken.
2, medulloblastom: 1 tumörtillväxt är snabb, symtom med högt intrakraniellt tryck är uppenbara. 2 cerebellär dysfunktion manifesteras som gång, instabil promenader och så vidare. 3 dubbelvision, ansiktsförlamning, förstorat huvud (barn), hosta och så vidare. 4 Tumörmetastas är ett viktigt inslag i medulloblastom.
3, ependymom: 1 ökade symtom på intrakraniellt tryck. 2 symtom på hjärnstamkomprimering (kräkningar, hosta, svårigheter i svalg, heshet, andningssvårigheter), cerebellära symtom (instabil promenader, nystagmus, etc.) och hemiplegi, dyskinesi på ögongloben. 3 Återfallsfrekvensen efter operationen är nästan 100% benägen att intraspinal metastas.
Undersöka
Undersökning av gliom
Mängden protein i ryggmärgsvätskan i ländryggen var normal eller något högre, och antalet celler var normalt.
1. Brainstem Auditory Evoked Potential (BAEP): Det har rapporterats att 6 av 7 barn med hjärnstamtumörer har onormal hörselpotential.
2, CT manifesteras som en låg eller lika densitet beläggning av hjärnstammen, kan också vara en blandad densitet, tumörer med mindre fasta cystiska förändringar, ojämn förbättring. På grund av påverkan av bakre fossa artefakter är tumörens avbildningseffekt inte god.
3, MR: Astrocytom är mestadels lång T1 lång T2-signal, hjärnstamformen förstoras, gränsen är oklar, visar ojämn förbättring, graden är relaterad till tumörens malignitet, kan vara associerad med intratumoral blödning, ibland cystiska förändringar.
Diagnos
Diagnos och diagnos av gliom
Differensdiagnos
Hjärnstamgliom är en allmän term för gliomas som förekommer i pons, mellanhjärn och medulla. Enligt statistiken finns det två toppar i början av åldern. Den första toppen är 5 till 10 år gammal, och den andra toppen är 40 till 50 år. Därför kan den delas in i barn och vuxna. Barn är relativt vanligare och står för 10% till 20% av alla tumörer i centrala nervsystemet hos barn, och står för 30% av barn med bakre fossa tumörer.
En eller flera kraniala nervpares är ofta en viktig egenskap hos hjärnstamtumörer, och det första symptomet är kranial nervpares, som svarar för 24%. Den vanligaste kranialnervskadan är nerven, följt av ansiktsnerven och svalg och vagusnerven. Symtom kan uttryckas som intraokulär sned och dubbel syn, ansiktsförlamning, svälja och sputum, ptos, pupilutvidgning och lätt reflex försvinner. När tumören skadar den pyramidala kanalen på samma gång kommer det att finnas karakteristiska korspares (ipsilaterala kranialnervskador i kombination med kontralaterala hemiplegier i extremiteterna). Pyramidformiga tecken är ofta bilaterala och skador på kranialnerven är allvarligare på den kontralaterala sidan. Tumörinvasion av cerebellum-dentat-kärnröd kärn-talam-bunt kan orsaka cerebellär skada (64,6%), manifesteras som gånginstabilitet, lemmar och nystagmus.
Barn i skolåldern med intraokulär snedighet (dubbelvision), perifer ansiktsförlamning, oklart tal, svälja, gång, instabil gång, bör tänkas på möjligheten till denna sjukdom, om undersökningen har en sida av hjärn nervpares och kontralaterala (eller bilaterala) Den pyramidala signologen kan i princip bestämma bedömningen av hjärnstamtumörer, och ytterligare neuroimaging undersökning behövs.
