เนื้องอกร้ายอื่นๆ ของหลอดอาหาร
บทนำ
รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ ของหลอดอาหาร เนื้องอกมะเร็งหลอดอาหารที่พบมากที่สุดคือมะเร็งเซลล์ squamous ซึ่งเป็นมะเร็งหลอดอาหารคิดเป็นกว่า 95% ของมะเร็งทั้งหมดเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ น้อยกว่า 5% มันหายากและแพร่หลายในการปฏิบัติทางคลินิกโดยทั่วไปรวมถึงเนื้องอกเยื่อบุผิวและต้นกำเนิดคั่นระหว่าง เนื้องอก 4 ชนิดเนื้องอกต่อมน้ำเหลืองและการแพร่กระจาย ความรู้พื้นฐาน สัดส่วนการเจ็บป่วย: 0.003% คนที่อ่อนแอง่าย: ไม่มีคนพิเศษ โหมดของการติดเชื้อ: ไม่ติดเชื้อ ภาวะแทรกซ้อน: มะเร็งหลอดอาหาร
เชื้อโรค
สาเหตุของเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ ของหลอดอาหาร
สาเหตุยังไม่ชัดเจน
การป้องกัน
การป้องกันมะเร็งหลอดอาหาร
ไม่มีมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคนี้การตรวจหาและวินิจฉัยเบื้องต้นเป็นกุญแจสำคัญในการป้องกันและรักษาโรคนี้
โรคแทรกซ้อน
หลอดอาหารแทรกซ้อนเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ ภาวะแทรกซ้อนของ โรคมะเร็งหลอดอาหาร
อาการกรดไหลย้อน gastroesophageal อาการปวดหลังนิรันดร์
อาการ
หลอดอาหารอาการเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ อาการที่พบบ่อย ถุงมะเร็งสมองแพร่กระจายอาการปวดเยื่อบุผิว squamous เยื่อบุช่องท้องหลอดอาหารเยื่อเมือก exfoliation การสูญเสียน้ำหนักการสูญเสียน้ำหนักเส้นเลือดขอด
เนื้องอกมะเร็งที่หายากอื่น ๆ ของหลอดอาหารคล้ายกับมะเร็งหลอดอาหาร squamous เซลล์เป็นกลืนลำบากและความเจ็บปวดและขั้นตอนปลายคือ cachexia ระดับของความก้าวหน้าแตกต่างกันไปกับเนื้อเยื่อเนื้องอก
มะเร็งของต่อมหลอดอาหาร
รายงานในวรรณคดี, adenocarcinoma หลอดอาหารบัญชีสำหรับ 0.46% ถึง 1.5% ของมะเร็งหลอดอาหาร, และอุบัติการณ์ได้เพิ่มขึ้นในปีที่ผ่านมา. ยกเว้นในผนังหลอดอาหารหรือเยื่อบุกระเพาะอาหารนอกมดลูก, 85% ของรายงานต่างประเทศจากบาร์เร็ตต์ 8% ถึง 10% ของหลอดอาหารบาร์เร็ตต์กลายเป็นมะเร็งหลอดอาหารในประเทศของบาร์เร็ตต์มักไม่ค่อยถูกรายงานในวรรณคดีมะเร็งหลอดอาหารส่วนใหญ่มาจากเซลล์ต้นกำเนิดจากเยื่อเมือกของหลอดอาหารจากมุมมองนี้อาจอธิบายอุบัติการณ์ของมัน อาการกรดไหลย้อนลดลงและ gastroesophageal เช่นอิจฉาริษยาอาการปวดนิรันดร์บน ฯลฯ อุบัติการณ์ของการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองสูงถึง 50% ถึง 70% และการพยากรณ์โรคของมันเลวร้ายยิ่งกว่าเซลล์มะเร็ง squamous
2. carcinosarcoma หลอดอาหาร
Carcinosarcoma ประกอบด้วยมะเร็งและ sarcoma นอกจากนี้ยังสามารถพบได้ในมดลูก, เต้านม, ต่อมไทรอยด์, คอหอยและส่วนอื่น ๆ หลอดอาหาร carcinosarcoma เป็นของหายากมันน้อยกว่า 1% ของเนื้องอกมะเร็งหลอดอาหาร เพิ่มเติมอาการส่วนใหญ่กลืนลำบาก แต่เพราะมันเป็นเนื้องอก pedicled ยื่นออกมาในโพรงไม่ส่งผลกระทบต่อหลอดอาหารทั้งหมดดังนั้นความยากลำบากในการกลืนไม่รุนแรงความคืบหน้าช้าช้าความรู้สึกไม่สบายหลังการโพสต์และเจ็บปวด X-ray หลอดอาหารแบเรียมเป็นก้อน endoluminal ทั่วไปและลูเมนหลอดอาหารของข้อบกพร่องการบรรจุจะขยายอย่างเห็นได้ชัดมันเป็นลักษณะประเภท polyp และชนิด infiltrative มันเป็นเรื่องธรรมดาในประเภทโปลิปและพื้นผิวของเนื้องอกปกคลุมด้วยเยื่อบุผิว squamous หรือ มี erosions, mucosa ที่ข้อต่อของ pedicle และหลอดอาหารหยาบและไม่สม่ำเสมอและมี erosions. ส่วนประกอบ sarcoma (fibrosarcoma, leiomyosarcoma หรือ fibroblastoma, ฯลฯ ) สามารถเห็นได้ในโปลิปหรือมวลก้อนกลม, ซึ่งบัญชีสำหรับปริมาณเนื้องอก. ส่วนใหญ่มีเพียง 15% ของ sarcoma แทรกซึมเข้าไปในชั้นกล้ามเนื้อและส่วนประกอบของมะเร็งจะถูก จำกัด อยู่ที่ส่วนฐานของเยื่อบุหลอดอาหารของหัวขั้วมันเชื่อมต่อกับส่วนประกอบ sarcoma และไม่ผสมกันมะเร็งบางชนิดผสมกับส่วนประกอบของ sarcoma แต่ทั้งคู่ ไม่มีการเปลี่ยนแปลงการเปลี่ยนแปลงในช่วงเปลี่ยนผ่านส่วนใหญ่ของมะเร็งเป็นมะเร็งต้นในแหล่งกำเนิดหรือมะเร็งต้นรุกราน แต่ยังบุกรุกชั้นกล้ามเนื้อ แต่มันเป็นเรื่องยากที่จะบุกกำแพงการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองเป็นของหายากเช่นการแพร่กระจายพบว่าเป็นส่วนหนึ่งของ squamous เซลล์มะเร็ง แหล่งกำเนิดขององค์กรมีแหล่งที่มาสองแห่งของ Virchow, Schild และคณะกล่าวว่าเนื้องอกจากเนื้อเยื่อทั้งสองมาบรรจบกันเป็นเนื้องอกที่มีการชนกันหรือว่าทั้งมะเร็งและเนื้องอกนั้นมาจากเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนเดียวกัน เนื้อเยื่อจะเรียกว่าเนื้องอกรวมกันและนักวิชาการบางคนเชื่อว่าองค์ประกอบ sarcoma หลักเยื่อบุผิวหลอดอาหารเยื่อเมือกที่อยู่ติดกันกระตุ้นโดยมันและมะเร็งที่เรียกว่าเนื้องอกสังเคราะห์ (เนื้องอกองค์ประกอบ)
3. มะเร็งหลอดอาหารเกิดขึ้นในเนื้องอกของเนื้อเยื่อ mesenchymal
มี fibrosarcoma หลอดอาหาร, leiomyosarcoma, rhabdomyosarcoma และ angiosarcoma, อุบัติการณ์ที่บัญชีสำหรับ 0.1% ถึง 0.5% ของมะเร็งหลอดอาหาร, ปริมาณของ sarcoma มีขนาดใหญ่, polypoid pedicled, แพร่กระจาย fibrosarcoma มาจาก fibroblasts ของเนื้อเยื่อ mesenchymal และเติบโตช้า แต่มีแนวโน้มที่จะแพร่กระจาย hematogenous; leiomyosarcoma มาจากเซลล์กล้ามเนื้อเรียบหรือเซลล์ที่แยกความแตกต่างในกล้ามเนื้อเรียบเซลล์ rhabdomyosarcoma มาจากเซลล์กล้ามเนื้อโครงร่างหรือเซลล์ mesenchymal เซลล์ angiosarcoma ที่ได้มาจากเซลล์บุผนังหลอดเลือดหลอดเลือดโดยทั่วไปเนื้อ sarcoma นุ่มเล็กน้อยพื้นผิวสามารถมีการหลอกซองจดหมายและพื้นผิวเนื้องอกกล้ามเนื้อเรียบเป็นของแข็งส่วนใหญ่เกิดขึ้นใน 50 ถึง 60 ปีผู้สูงอายุชายอุบัติการณ์เป็นเรื่องธรรมดามากขึ้น แต่เด็ก นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้ในมนุษย์หลอดอาหารส่วนล่างของหลอดอาหารพบมากที่สุดส่วนตรงกลางคือส่วนที่สองและส่วนบนเป็นของหายากอาการทางคลินิกส่วนใหญ่เป็นอาการกลืนลำบากระดับที่แตกต่างกัน แต่อาการจะยาวขึ้น มะเร็งเซลล์สความัสคล้ายกันโดยทั่วไปจะช้ากว่าในการแพร่กระจายความไวต่อรังสีและอัตราการผ่าตัดศัลยกรรมสูง
4. มะเร็งเซลล์เล็กหลอดอาหาร (เนื้องอกเซลล์ข้าวโอ๊ต)
อุบัติการณ์อยู่ในระดับต่ำรายงานในวรรณคดีว่า 1% ถึง 2.4% เซลล์ APUD ที่มีต้นกำเนิดมาจาก foregut เนื้อเยื่อมะเร็งส่วนใหญ่มีไซโตพลาสซึมของอาร์จีโทรฟิลิกเซลล์ประกอบด้วยเม็ด neurosecretory และการตรวจทางชีวเคมีได้เพิ่มกิจกรรม ACTH ในเนื้อเยื่อมะเร็ง ไม่มีรายงานของกลุ่มอาการของโรคต่อมไร้ท่อความผิดปกติของต่อมไร้ท่อนอกมดลูกพร้อมกันการจำแนกทางเนื้อเยื่อวิทยาคือ: 1 ชนิดของเซลล์ข้าวโอ๊ตบริสุทธิ์: คล้ายกับมะเร็งเซลล์ข้าวโอ๊ตปอด, เซลล์มีลักษณะกลมเล็กหรือเป็นรูปไข่ ตัวเลขของไมโทติสเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นและเซลล์จะถูกจัดเรียงในรังรูปร่างคล้ายลายหรือดอกกุหลาบ 2 ประเภทผสม: กับมะเร็งเซลล์ squamous หรือมะเร็งของต่อม, โรคเป็นเพศชายมากกว่าเพศหญิงชาย: หญิงคือ 1.4: 1 อายุที่เริ่มมีอาการคือ 38-88 ปีที่ผ่านมาจำนวนกลาง 62 ปีอาการที่คล้ายกับมะเร็งเซลล์ squamous และสั้นกว่า X-ray แสดงให้เห็นว่ามะเร็งไขกระดูกบริเวณที่มีความโน้มเอียงเป็นหลอดอาหารกลางและล่างและการแพร่กระจายของต่อมน้ำเหลืองที่เกิดขึ้นใน 2/3 กรณีคล้ายกับมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กมะเร็งเซลล์เล็กหลอดอาหารมีระดับสูงของมะเร็งความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วและการแพร่กระจายอย่างรวดเร็ว การรักษาด้วยการผ่าตัดการรักษาด้วยรังสีและ / หรือเคมีบำบัดอัตราการรอดชีวิตในระยะยาวยังคงต่ำมากสาเหตุหลักของการเสียชีวิตคือการแพร่กระจายของมะเร็งไปยังต่อมน้ำเหลืองที่ mediastinal และการถ่ายโอนเลือดไปยังสมองตับปอดกระดูกและต่อมหมวกไต
5. เนื้องอกมะเร็งหลอดอาหาร
เนื้องอกมะเร็งที่เกิดขึ้นในหลอดอาหารหายากคิดเป็น 0.1% ของเนื้องอกมะเร็งหลักของหลอดอาหารมันมาจาก melanocytes ในหลอดอาหารเซลล์เหล่านี้มาจาก neuroectoderm ส่วนใหญ่ตั้งอยู่ในชั้นฐานของเยื่อบุหลอดอาหาร รูปร่างก้อนกลม lobular สีของพื้นผิวที่ตัดเป็นสีเทาดำหรือสีน้ำตาลแม้ว่าปริมาตรมีขนาดใหญ่เยื่อบุผิว squamous เยื่อบุผิว squamous ปกคลุมส่วนใหญ่ไม่บุบ, บางครั้งมีแผลโฟกัส, หัวขั้วเนื้องอกหรือฐานกว้างหลอดเนื้องอกที่ยื่นออกมา โพรง, เอ็กซ์เรย์แสดงให้เห็นว่าข้อบกพร่องการบรรจุ intraluminal ขนาดใหญ่มีความคล้ายคลึงกับโรคมะเร็งหลอดอาหาร endoluminal, นัดเดียวรายงานเป็นครั้งคราวหลายคุณสมบัติหลายประการ: 1 เซลล์มะเร็งประกอบด้วยอนุภาคเมลานินยืนยันโดยการย้อมสีพิเศษ 2 เนื้องอกมาจากเยื่อบุผิว squamous ที่เชื่อมต่อกัน 3 melanocytes เห็นกล้องจุลทรรศน์ทั่วไปที่มีองศาที่แตกต่างกันของกิจกรรมระหว่างเยื่อเมือกและ submucosa จากลักษณะปกติของ melanocytes ถึง melanocytes ผิดปกติสูงคล้ายกับเสมหะมะเร็งเนื้องอกแพร่กระจายไปรอบ ๆ แต่ไม่ค่อยแทรกซึม เยื่อบุผิว Squamous หรือชั้นกล้ามเนื้ออายุที่เริ่มมีอาการ 7 ถึง 80 ปีอัตราส่วนเพศชายต่อเพศหญิง 1.2: 1 ถึง 2: 1, คลินิกส่วนใหญ่สำหรับกลืนลำบาก แต่ไม่ก้าวหน้าทั่วไปบางครั้งการพัฒนาช้าและซ้ำแล้วซ้ำอีกเมลานินหลอดอาหาร แม้ว่าเนื้องอกจะไวต่อการรักษาด้วยรังสีและการผ่าตัดง่ายกว่า แต่ผู้ป่วยส่วนใหญ่มีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีผู้ป่วยส่วนใหญ่เสียชีวิตภายใน 1 ปีหลังการผ่าตัดอัตราการรอดชีวิตเฉลี่ยอยู่ที่ 7.4 เดือนบุคคลที่รอดชีวิตจากการผ่าตัดด้วยรังสี
6. มะเร็งต่อมน้ำเหลืองมะเร็งหลอดอาหารหลัก
แบ่งออกเป็นโรคของ Hodgkin และมะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่ของ Hodgkin
โรคหลักของ Hodgkin นั้นหายากมากในกรณีของโรคเอ็กซ์ทราโนดอล 354 ในวรรณคดีนั้นเกิดขึ้นที่หลอดอาหาร 5 (1.4%) การวินิจฉัยโรคของ Hodgkin ในหลอดอาหารต้องมีสามสิ่งต่อไปนี้: 1 การเรียนรู้มีความสอดคล้องกับลักษณะของโรคของ Hodgkin นั้น 2 แผลถูกกักขังอยู่ในหลอดอาหารไม่มีการมีส่วนร่วมของต่อมน้ำเหลืองหรือเพียงไม่กี่การมีส่วนร่วมของต่อมน้ำเหลืองในท้องถิ่นที่อยู่ติดกัน 3 หลักฐานทางคลินิกหรือพยาธิวิทยาก็เพียงพอที่จะแยกแยะ โรคหลอดอาหาร Hodgkin หลักตามระบบการจัดเตรียม Ann Arbor ควรอยู่ในระยะ IE (เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับโหนดภายนอกหนึ่งโหนด) หรือ IIE (จำกัด เฉพาะไซต์ภายนอกเดียวและต่อมน้ำเหลืองข้างเคียง), X-ray และแผลส่องกล้อง มักจะประจักษ์เป็นข้อบกพร่องเติมพิเศษเยื่อเมือกเช่นการตรวจชิ้นเนื้อยืนยันโรคหลังจากการตรวจสอบที่ครอบคลุมของส่วนอื่น ๆ โดยไม่มีโรคนี้ผู้ป่วย IE ควรได้รับการรักษาด้วยรังสี, มะเร็งต่อมน้ำเหลืองที่ไม่ใช่หลอดอาหาร Hodgkin ในวรรณคดีภาษาอังกฤษทั้งหมด 17 กรณี ไม่ใช่เรื่องแปลกที่จะเห็นหลอดอาหารหลอดอาหารหลัก NHL อยู่ในตำแหน่งภายนอกในกลุ่ม 12357 ร่างกายภายนอกคิดเป็น 12% (1497 ราย) ซึ่งมีเพียง 3 (0.02%) ที่เกิดขึ้นในหลอดอาหาร 2,526 ราย (42 ปี) ในกลุ่มเนื้องอกมะเร็งหลอดอาหาร ระยะเวลาเอ็นเอชแอลคิดเป็น 0.1% อาการหลักคือกลืนลำบากผู้ป่วยบางรายมีอาการปวดกลืนเลือดและการสูญเสียน้ำหนักผู้ป่วยที่มีการวินิจฉัยการส่องกล้องมวลมองเห็นพิเศษเยื่อเมือก 28% มีแผล 28% ในส่วนบนกลางส่วน 39 % ส่วนที่ต่ำกว่า 33%, 22% ของการมีส่วนร่วมของต่อมน้ำเหลืองในหลอดอาหารตัวเลือกการรักษา: การผ่าตัดศัลยกรรมรังสีรักษาและเคมีบำบัดอยู่รอดโดยรวมเฉลี่ย 14 เดือนอัตราการรอดตาย 5 ปี 49%
7. schwannoma ร้ายกาจหลอดอาหารเกิดขึ้นในแขนขาลำตัวและศีรษะและลำคอมันสามารถแนบชิดกับลำต้นประสาทเท่าที่เห็นด้วยตาเปล่ามันหายากในหลอดอาหารหลักและมะเร็งน้อย schwannomas มาจากเส้นประสาท เนื้องอกที่เป็นพิษเป็นภัยของเยื่อหุ้มเซลล์เยื่อหุ้มเซลล์มีโอกาสในการเปลี่ยนแปลงมะเร็งน้อยลงสาเหตุไม่ทราบสาเหตุหลอดอาหารมีเส้นใยประสาทที่มีเส้นประสาทจำนวนมากดังนั้นโรคนี้สามารถเกิดขึ้นได้เฉพาะกรณีรายงาน schwannomas มะเร็งหลอดอาหารส่วนใหญ่อยู่ในวัยกลางคน เนื้องอกเติบโตขึ้นตามปลายประสาทเพื่อสร้างเนื้องอกตามขนาดของเนื้องอกอาการทางคลินิกที่เกี่ยวข้องจะปรากฏขึ้นการวินิจฉัยทางคลินิกเกิดจาก dysphagia การรักษาส่วนใหญ่เป็นการผ่าตัดและเป็นการยากที่จะวินิจฉัยก่อนการผ่าตัดทุกกรณีได้รับการวินิจฉัยโดยพยาธิวิทยา
8. มะเร็ง adenoid cystic
รายงานอุบัติการณ์ของโรคคิดเป็น 0.07% ถึง 0.8% ของเนื้องอกมะเร็งเยื่อบุผิวหลอดอาหารทั้งหมดเชื่อกันว่าเนื้องอกนั้นมาจากต่อม submucosal vesicular การค้นพบด้วยกล้องจุลทรรศน์คล้ายคลึงกับ adenoma parotid ที่มีสีเข้ม ซีสต์และถังแก้วเหมือนเนื้องอกขนาดใหญ่มีลักษณะคล้ายกะหล่ำดอกและแทรกซึมเป็นครั้งคราวแผลไม่ค่อย polypoid ชาย: หญิง 2.5: 1 อายุ 36 ถึง 83 ปีมัธยฐานอายุ 62 ปีประมาณ 50% ของผู้ป่วยเกิดขึ้น การถ่ายโอนและส่วนใหญ่ของตับปอดสมองและอวัยวะหลายส่วนที่เกี่ยวข้องซึ่ง 3 กรณีไม่ได้รับการรักษาทั้งหมดเสียชีวิตภายใน 6 เดือน 2 กรณีของการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางที่จุดเริ่มต้นของการรักษาเริ่มเคมีบำบัดเป็นเวลา 1 เดือนการรักษาด้วยการผ่าตัดเคมีบำบัดและรังสีบำบัด 70% ใน 1 ปี 35% ใน 3 ปีและไม่มีใน 54 ราย
9. Mucinous epidermoid carcinoma
McPeak และ Arons รายงานกรณีแรกในปี 1947 และ 21 รายปรากฏในวรรณคดีอังกฤษอัตราอุบัติการณ์คือ 0.4% (11932 กรณีของข้อมูลที่ครอบคลุม) มะเร็งเยื่อบุหลอดอาหารหลัก mucoepidermoid หลัก (ที่รู้จักกันว่า adenoid หรือมะเร็ง adenosquamous) เนื้อเยื่อวิทยายังคงเป็นที่ถกเถียงกันมากที่สุดน่าจะมาจากต่อมท่อเมือกตุ่มของหลอดอาหาร submucosa ด้วยกล้องจุลทรรศน์มีจำนวนที่แตกต่างกันของเมือก, squamous และเซลล์ระดับกลางในชิ้นหรือยึดติดกับช่องว่างที่เต็มไปด้วยน้ำมูก สามารถมองเห็นแผลพุพองอีกครึ่งหนึ่งเป็น indurated แต่เยื่อบุผิวไม่บุบสลาย 82% ได้ซึมซับผ่านชั้นกล้ามเนื้อไปยังเยื่อบุผิวกลุ่ม 22 กรณีรายงานในวรรณคดีชาย: หญิง 5.6: 1 อายุ 46-81 ปีกลาง 60 ปีซึ่ง การรักษาด้วยรังสีหรือรังสีรักษาร่วมกับเคมีบำบัดใน 2 รายเสียชีวิตทั้งหมดภายใน 7 เดือนมีผู้ป่วย 20 รายมีผู้ป่วย 4 รายเสียชีวิตหลังการผ่าตัด 16 รายอัตราการรอดชีวิต 5 ปี 18% ผู้เสียชีวิตจากการเปลี่ยนแปลงอย่างกว้างขวาง มาตรการการรักษาหลักสาเหตุของการเสียชีวิตหลังการผ่าตัดคือการกลับเป็นซ้ำในท้องถิ่นปอดตับและสมองแพร่กระจายเช่นเคมีบำบัดรวมกับการรักษาด้วยรังสีและการรักษาที่ครอบคลุมอื่น ๆ เพื่อป้องกันการเกิดซ้ำ
10. lymphosarcoma หลอดอาหาร
Stephan 1890 รายงานกรณีแรกของ lymphosarcoma หลอดอาหารปฐมภูมิซึ่งมีการรายงานในเวลาเดียวกันเท่านั้นอัตราการเกิดต่ำกว่าในทางเดินอาหารโดยทั่วไป lymphosarcoma mediastinal ทั่วไปไม่ค่อยแพร่กระจายไปยังหลอดอาหาร ไม่มีโครงสร้างเป็นก้อนกลมแบ่งออกเป็นสองประเภท: ประเภทเป็นก้อนกลมและประเภทกระจายไม่มีเพศในอายุ 30-70 ปี, อาการที่พบบ่อยที่สุดคือ dysphagia ก้าวหน้าเสมหะและการสูญเสียน้ำหนักระหว่างการรับประทานอาหาร การบุกรุกของหลอดอาหารตอนล่างเป็นเรื่องที่พบได้บ่อยที่สุดและมักจะละเมิดในส่วนอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในทางเดินอาหารกระเพาะอาหารเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นและยังสามารถบุกตับและต่อมน้ำเหลืองลึกการตรวจแบเรียมหลอดอาหารมักจะแสดงให้เห็นว่า สัญญาณ X-ray ของการเกิดแผลในกระเพาะอาหารน้อย, การส่องกล้องและการตรวจชิ้นเนื้อและการตรวจอิมมูโนเคมีโตเคมีสามารถชี้แจงธรรมชาติการรักษาผู้ป่วยที่มีรอยแผลเฉพาะที่และการอุดตันของเลือดออกการผ่าตัดสามารถเสริมด้วยเคมีบำบัดหรือรังสีบำบัด การตรวจชิ้นเนื้อสามารถยืนยันการวินิจฉัยการรักษาด้วยรังสีหรือเคมีบำบัดและผู้ที่รอดชีวิตมา 9 ปีหลังการรักษา
ตรวจสอบ
การตรวจหาเนื้องอกมะเร็งอื่นของหลอดอาหาร
angiography ระบบทางเดินอาหารส่วนบน
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยและแยกความแตกต่างของเนื้องอกมะเร็งอื่น ๆ ของหลอดอาหาร
เนื้องอกมะเร็งหลอดอาหารมักไม่ได้รับการวินิจฉัยก่อนการผ่าตัด
