prevaskulitický syndrom
Úvod
Úvod do syndromu pre-vaskulitidy Pre-vaskulitidový syndrom je autoimunitní systémové vaskulární onemocnění podobné Stillovu chorobě, jeho klinické projevy připomínají Stillovu chorobu, ale laboratorní testy se liší. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,003% Citlivé osoby: žádná konkrétní populace Způsob infekce: neinfekční Komplikace:
Patogen
Příčiny preangiogenního syndromu
(1) Příčiny onemocnění
V současné době se obecně věří, že souvisí s imunitní odpovědí nebo jinými patogenními faktory. Bakteriální nebo virové infekce v dýchacích cestách nebo v jiných částech mohou být příčinou onemocnění. Protože se onemocnění týká hlavně vaskulárního systému (arteriální), předpokládá se, že na léčivo mohou být alergie. Určitý vztah.
(dvě) patogeneze
Není možné popřít roli specifické postavy v citlivosti senzibilizujících látek v patogenezi tohoto onemocnění Biopsie lymfatických uzlin vykazuje zvýšené reaktivní retikulární buňky, kožní biopsie vykazuje infiltraci zánětlivých buněk nebo tvorbu granulomů, nekrózu podobnou fibrinu Histologické změny vaskulitidy.
Prevence
Prevence přední vaskulitidy
Včasná diagnóza, časná léčba, onemocnění v nepřítomnosti tepla, může-li malá dávka hormonů, imunosupresivních léků, aby byla adekvátně udržována léčba, dokud gama globulin neklesne na normální hodnotu a poté léčivo zastavit, může zabránit jeho opakování.
Komplikace
Cévní prozánětlivý syndrom Komplikace
Momentálně neexistuje relevantní popis obsahu.
Příznak
Příznaky syndromu pre-vaskulitidy Časté příznaky Leukopenie Relaxační bolest v kloubech Hypertermie
Většina pacientů má příznaky subakutní nebo chronické infekce horních cest dýchacích. Nemoc se vyznačuje relaxací a tepelnou sepsí. Po několika týdnech nebo měsících se může postupně vyskytovat intermitentní horečka. Současně se vyskytuje kopřivka podobná vyrážce nebo lokalizovaný erytém. Erytém se objevuje na tváři, končetinách, dlaních, kotnících atd. Většina pacientů může mít mírné bolesti kloubů v přítomnosti kožních lézí. Dokonce i při vysoké horečce mohou mít leukocyty periferní krve různé stupně úbytku, další onemocnění Je charakterizována absencí abnormálních nálezů poškození ledvin, jako je proteinurie, v průběhu onemocnění.
Přezkoumat
Vyšetření syndromu přední vaskulitidy
1. Rutinní krev a sedimentace krve leukocyty periferní krve vzrostly brzy, poté se mírně snížily a rychlost sedimentace erytrocytů se výrazně zvýšila.
2. Imunologické vyšetření pozitivního na revmatoidní faktor, Coombův test může být také pozitivní, ale protijaderné protilátky, protilátky proti DNA a LE buňky jsou většinou negativní, sérový doplněk mírně vzrostl, sérový gama globulin se zvýšil.
Diagnóza
Diagnostika a diferenciace syndromu přední vaskulitidy
Podle horečky, doprovázené kožními lézemi, leukopenií a histologickými změnami, není diagnóza obtížná.
Choroba se na klinice snadno zaměňuje se systémovým lupus erythematosus, ale sérové imunologické nálezy tohoto onemocnění jsou často opakem systémového lupus erythematosus. S. aureus sepsis někdy vykazuje vysokou horečku po dlouhou dobu, doprovázenou kopřivkou Vyrážka je podobná této nemoci, ale první z nich nemá žádné imunologické abnormality a je účinná při léčbě antibiotiky. Druhé má imunologické změny, je neúčinné při léčbě antibiotiky, je účinné při hormonální terapii a má vyrážku, která se vyskytuje u nodulární polyarteritidy. V té době jsou jeho klinické projevy velmi podobné tomuto onemocnění, ale první má mnohočetné systémové rysy a jeho histopatologické změny jsou fibrin-podobná nekrotická vaskulitida, kterou lze snáze identifikovat.
Nemoc je třeba odlišit od Stillovy choroby a syndromu imunitní hyperplazie. Kožní vyrážka u Stillovy choroby je často přechodná. Bílé krvinky se zjevně zvyšují, když je nemoc aktivní, a onemocnění kloubů je zřejmé. Ty se liší od nemoci a syndrom imunitní dysplazie může být Pro relaxační teplo, systémovou lymfadenopatii, biopsii kromě hyperplázie retikulárních buněk, doprovázenou změnami lymfatické sítě, lze tuto nemoc snadno identifikovat.
