Imunoblastická lymfadenopatie typu II
Úvod
Úvod do imunoblastické lymfadenopatie typu II Klinické znaky tohoto onemocnění jsou podobné výše uvedené imunoblastické lymfadenopatii typu I, ale prognóza je špatná. Lze ji považovat za marginální onemocnění lymfoidních nádorů, podobné imunoproliferačním poruchám. Podle patologických a imunologických znaků má postupně K objasnění, že se toto onemocnění liší od výše uvedené imunoblastické lymfadenopatie typu I, lze ji také nazvat imunoblastickou lymfadenopatií typu T buněk. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,002% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: splenomegálie
Patogen
Imunoblastická lymfadenopatie typu II
(1) Příčiny onemocnění
Příčina tohoto onemocnění není známa, někteří lidé si myslí, že toto onemocnění souvisí s virovou infekcí. Někteří pacienti detekovali DNA viru Epstein-Barr v lymfatických uzlinách (metoda PCR). Někteří lidé si myslí, že v důsledku infekce podtypu viru umělého buněčného lymfomu je imunitní funkce těla abnormální. Vede k nemoci.
(dvě) patogeneze
1. Patogeneze tohoto onemocnění je stále nejasná: Analýza podskupiny T buněk u pacienta zjistila, že onemocněním jsou léze T buněk, a některé případy zahrnují hlavně inhibiční T buňky (TS) a některé s pomocnými T buňkami (TH). Hlavně se oba zvyšují. Tyto T buňky mohou produkovat faktory stimulující B buňky, podporovat proliferaci B buněk a vylučovat imunoglobuliny. Hlavní proliferující buňky imunoblastické lymfadenopatie typu II jsou rozmanité, včetně Imunitní mateřské buňky a leukocytární buňky, bývalé jádro je velké a jádro naivní a buněčné tělo je silně bazofilní, druhé buněčné tělo je velké a jasné, velikost je jiná, ale její zralost je stejná a její vzhled je podobný vzhledu nezralých plazmatických buněk, což je histologicky Maligní proliferace.
2. Patologie: typické patologické změny kromě charakteristik imunoblastické lymfadenopatie typu I, proliferace nádorů imunoblastů nebo leukocytárních buněk, cytologická diagnostika kromě granulomatózních změn (nárůst plazmatických buněk, tkáňové buňky Kromě nárůstu eozinofilů existují nádorové imunonukleární buňky a velké a bledé lymfoidní buňky V lymfatických uzlinách na začátku onemocnění, kdy se nádorové buňky proliferují méně, je snadné diagnostikovat hyperreaktivitu reaktivní lymfatické uzliny.
Prevence
Prevence imunoblastické lymfadenopatie typu II
1. Včasná detekce a včasná diagnostika a léčba, navázat důvěru v boji proti nemocem, dodržovat léčbu a udržovat optimismus.
2. Prevence infekce, prevence streptokokové infekce je důležitou součástí autoimunitních revmatických onemocnění a komorbidity.
Komplikace
Komplikace imunoblastické lymfadenopatie typu II Komplikace
Může být komplikována systémovou lymfadenopatií, většinou doprovázenou hepatosplenomegalií.
Příznak
Imunoblastická lymfadenopatie typu II běžné příznaky hepatosplenomegalie otok horečky
Může mít horečku, vyrážku (lékovou vyrážku), systémovou lymfadenopatii, více s hepatosplenomegalií, zvětšení lymfatických uzlin v časném stádiu onemocnění, často s dočasným snížením po léčbě antibiotiky nebo glukokortikoidy.
Přezkoumat
Vyšetření imunoblastické lymfadenopatie typu II
1. Obrazy krve a kostní dřeně: Lze pozorovat plazmatické mononukleární buňky, ale jejich výskyt je obecně nízký.
2. Biochemické vyšetření: Lze pozorovat polyklonální hypergamaglobulinémii a stupeň zvýšení je paralelní se zhoršením symptomů.
Imunologické vyšetření: Proliferující imunoblasty a palidní buňky mají markery T buněk a více než polovina pacientů má pozitivní antigeny typu la, žádnou aktivitu TAT a někteří pacienti mají protilátky proti toxoplasmě, protilátky proti viru spalniček, protilátky proti viru herpes simplex atd. Zvýšená a někteří pacienti mohou být doprovázeni Coomb-pozitivní hemolytickou anémií.
Diagnóza
Diagnostika a diagnostika imunoblastické lymfadenopatie typu II
Toto onemocnění je patologicky diagnostikováno jako Hodgkinova choroba nebo Lennerův lymfom, ale diagnózu lze dále potvrdit výše uvedenými klinickými rysy a stanovením nádorových buněk a analýzou vlastností membrány.
Rozlišovat od Hodgkinovy choroby nebo Lennerova lymfomu.
