Hemoglobin E onemocnění
Úvod
Úvod do hemoglobinu E Onemocnění hemoglobinu E je také způsobeno bodovou mutací v genu globinu a aminokyselina v řetězci p-globinu je nahrazena jinou aminokyselinou, což způsobuje změnu povahy a funkce hemoglobinu. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,005% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: hemolytická anémie
Patogen
Etiologie onemocnění hemoglobinu E.
Molekulární struktura hemoglobinu E je a2p226 údolí → Lai, HbE onemocnění je homozygotní stav HbE a HbE je mírně nestabilní vůči oxidantům, což vede k mírné hemolytické anémii.
Prevence
Prevence nemocí hemoglobinu E
Věnujte pozornost obvyklému životu a najděte včasné ošetření.
Komplikace
Komplikace onemocnění hemoglobinu E Komplikace hemolytická anémie
Mírná hemolytická anémie a mírný otok jater a sleziny, anémie se po infekci a expozici oxidantům zvýšila.
Příznak
Symptomy onemocnění hemoglobinu E Časté příznaky Hepatosplenomegalie
Mírná hemolytická anémie a mírný otok jater a sleziny, anémie se po infekci a expozici oxidantům zvýšila.
Přezkoumat
Vyšetření hemoglobinu E
1. Hemoglobin periferní krve se mírně snížil, MCV se významně snížil, MCH se snížil, MCHC byl blízko normálu a cílové červené krvinky se ve vzorcích krve zvýšily a dosáhly 25% až 75%.
2. Test osmotické fragility červených krvinek byl významně snížen (úplná hemolýza při 0,18% až 0,24%).
3. Hemoglobinová elektroforéza ukazuje, že HbE je až 92% až 98%, žádný HbA a HbF je mírně zvýšen nebo normální.
Diagnóza
Diagnostika a identifikace onemocnění hemoglobinu E.
Toto onemocnění je diagnostikováno hlavně na základě výsledků elektroforézy hemoglobinu.
Avšak při alkalické elektroforéze (pH 8,6 až 8,8) je jeho rychlost pohybu stejná jako HbA2 a mírně rychlejší než HbC, což je obtížné rozlišit, avšak při elektroforéze pomocí škrobového gelu o pH 6,8 je rychlost pohybu stejná jako HbS a může být kombinována s HbC a HbA2. Oddělení pro identifikaci.
