fibromatose
Introduktion
Introduktion til fibromatose Fibromatose er en tumor, der stammer fra fibrøst væv med en forekomst på 1,37% af godartede tumorer i blødt væv. Tumorer kan forekomme i store muskler i en hvilken som helst del af kroppen. Aponeurose af rectus abdominis og tilstødende muskler i mavevæggen er mest almindelig, forekommende under graviditet og sen graviditet. Buksevægsudvendere er mere almindelige hos mænd, men i scapula, lår og bagdel. I henhold til sygdommens alder og placering inkluderer den hovedsagelig juvenil fibromatose, cervikal fibromatose, fibromatose hos spædbørn, fibromatose hos spædbørn og fibromatose. Begyndelsesalderen er for det meste 30 til 50 år gammel, og børn og unge er ikke usædvanlige. Grundlæggende viden Andelen af sygdom: 0,03% Modtagelige mennesker: ingen specifik befolkning Infektionsmåde: ikke-smitsom Komplikationer: osteofibrosarcoma multiple myeloma chondrosarcoma
Patogen
Årsag til fibromatose
Fibromatosis er en fibrøs vævstumor, der stammer fra muskler, aponeurose, fascia og kollagen. Patologien er godartet eller lav kvalitet, men tumoren har ingen kapsel, invasiv vækst og åbenlyst ondartet biologisk opførsel. Er envis gentagne gentagelser, men meget få fjerne metastaser, tilbagefaldsfrekvensen er 25 ~ 57%, gentagelsestiden er mere end 1 måned til 1 år efter operationen, eller endda mere end 10 år, så denne type tumor kaldes også invasiv fiber. Tumorsygdom, flere gentagelser, kan føre til en bredere vifte af læsioner og uholdbar vækst, invadere vitale organer og bringe liv i fare.
Mikroskopisk er tumoren rig på kollagenfibre, læsionen er ikke indhyllet, og der er ingen grænse for det omgivende væv. Nogle gange er det omgivende væv inkluderet i læsionen, mitose er sjælden, kapillærer og fedtceller er sjældne, og nogle få tilfælde af tilbagefald kan være fibrosarkom. Morfologisk ændring.
Forebyggelse
Fibromatose-forebyggelse
Fibromatosis er en fibrøs vævstumor, der stammer fra muskler, aponeurose, fascia og kollagen. Patologien er godartet eller lav kvalitet, men tumoren har ingen kapsel, invasiv vækst og åbenlyst ondartet biologisk opførsel. Er envis gentagne gentagelser, men meget få fjerne metastaser, tilbagefaldsfrekvensen er 25 ~ 57%, gentagelsestiden er mere end 1 måned til 1 år efter operationen, eller endda mere end 10 år, så denne type tumor kaldes også invasiv fiber. Tumorsygdom, flere gentagelser, kan føre til en bredere vifte af læsioner og uholdbar vækst, invadere vitale organer og bringe liv i fare.
Komplikation
Fibromatose komplikationer Komplikationer osteofibrosarcoma multiple myeloma chondrosarcoma
Samtidig med myelom, osteofibrosarcoma, chondrosarcoma og andre sygdomme.
Symptom
Symptomer på fibromatose Almindelige symptomer Langsom vækst af fibrotisk smerte
1. Tumoren er placeret i det dybe væv uden åbenlyse symptomer eller let ubehag, langsom vækst, uregelmæssig form eller elliptisk form, og dens lange diameter stemmer overens med retningen på de berørte muskelfibre. Tumorens størrelse er relateret til sygdommens længde, der spænder fra flere centimeter til Mere end ti centimeter er tumoromkretsen uklar, overfladen er glat, ingen ømhed, strukturen er sej som gummi, og muskelens længderetning er mere fast, mens sideværts bevægelse er let bevægelig, og der er ingen vedhæftning til huden. Den enorme tumor kan påvirke aktiviteten og komprimere nerven.
2. Under mikroskopet er tumoren rig på kollagenfibre, læsionen har ingen kapsel, og der er ingen grænse med det omgivende væv. Nogle gange er det omgivende væv inkluderet i læsionen, kerne-fission er sjælden, kapillærer og fedtceller er sjældne, og nogle få tilfælde af tilbagefald kan forekomme. Morfologiske ændringer i sarkom.
Undersøge
Undersøgelse af fibromatose
Røntgenundersøgelse: en skygge med reduceret densitet, forkalkede pletter eller floklignende pletter spredt inden i læsionen.
Mikroskopisk undersøgelse: Tumoren er rig på kollagenfibre, læsionen er ikke indhyllet, og der er ingen grænse for det omgivende væv. Nogle gange er det omgivende væv inkluderet i læsionen, mitose er sjælden, kapillærer og fedtceller er sjældne, og nogle få tilfælde af tilbagefald kan være fibrosarkom. Morfologisk ændring.
Diagnose
Diagnose og diagnose af fibromatose
Tumoren er placeret i det dybe væv uden åbenlyse symptomer eller let ubehag, langsom vækst, uregelmæssig form eller elliptisk form, og dens lange diameter er i overensstemmelse med retningen på de berørte muskelfibre. Tumorens størrelse er relateret til sygdommens længde, og diameteren spænder fra et par centimeter til et dusin. Cm, tumorens omkreds er uklar, overfladen er glat, ingen ømhed, strukturen er sej som gummi, og muskelens længderetning er fast, mens sideretningen er let bevægelig, og der er ingen vedhæftning til huden. Den enorme tumor kan påvirke aktiviteten og komprimere nerven.
