anormaler Muskeltonus
Einführung
Einführung in den abnormalen Muskeltonus Dystonie ist eine Gruppe von Symptomen von wiederholten unwillkürlichen Bewegungen und abnormalen Torsionshaltungen, die durch die Inkompatibilität der synergistischen und antagonistischen Muskeln der Skelettmuskeln des Körpers, intermittierende intermittierende Kontraktion verursacht werden. Daher wird es auch als Dystonicsyndrom bezeichnet. Die Spannungsänderung dieser Krankheit wird nicht bemerkt, aber die abnorme Körperhaltung und die unwillkürliche Transformation sind spürbar. Es hat Torsionseigenschaften, einschließlich Brust oder Taille oder Torsion des Halses oder Rumpfes, Überdehnung oder Überflexion des Fußes. Diese abnormale Haltung ändert sich oft unwillkürlich und langsam. Es kann für eine Weile in einer Position fixiert werden, wird dann zu einer anderen abnormalen Haltung und wiederholt sich zeitweise. Alle verschwanden nach dem Schlafen und Twisting und krampfhafte Torticollis sind nur zwei klinische Arten von Dystonie. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,002% -0,005% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: spastische Torticollis
Erreger
Anormale Ursache für Muskeltonus
Anormaler Muskeltonus (30%):
Es ist eine Gruppe von Symptomen von wiederholten unwillkürlichen Bewegungen und abnormalen Torsionshaltungen, die durch die Inkompatibilität der synergistischen und antagonistischen Muskeln der Skelettmuskeln des Körpers verursacht werden. Daher wird es auch als abnormales Muskeltonussyndrom bezeichnet. Die Spannungsänderung dieser Krankheit wird nicht bemerkt, aber die abnorme Körperhaltung und die unwillkürliche Transformation sind spürbar. Es hat Torsionseigenschaften, einschließlich Brust- und Taillen- und / oder Torsion der oberen Extremitäten, Überdehnung oder Überkrümmung des Halses und / oder des Rumpfes.
Krampfhafte Torticollis (30%):
Tritt in jedem Alter auf, ist aber bei Erwachsenen am häufigsten. Männer und Frauen sind gleichermaßen betroffen. Der Beginn ist sehr langsam. Die tiefen und flachen Muskeln des Nackens können betroffen sein, aber die Kontraktion des sternocleidomastoiden Muskels, des Trapezmuskels, des Skalenmuskels und des Gebärmutterhalsmuskels zeigt höchstwahrscheinlich Symptome. Wenn sich eine Seite des Sternocleidomastmuskels zusammenzieht, dreht sich der Kopf auf die gegenüberliegende Seite. Wenn sich die Muskeln des Sternocleidomastoids auf beiden Seiten gleichzeitig zusammenziehen, beugt sich der Kopf nach vorne. Wenn sich beide Seiten des Trapezius und der Nackenmuskulatur gleichzeitig zusammenziehen, wird der Kopf nach hinten gestreckt.
Symptomatische Anomalien des Muskeltonus (30%):
Stoffwechselstörungen, Degeneration, Entzündungen, Tumore usw. können symptomatische Muskeltonusstörungen verursachen. Es gibt nur wenige neuropathologische Studien zu dieser Krankheit und es gibt keine gesicherten Schlussfolgerungen.
Verhütung
Verhinderung abnormaler Muskelverspannungen
Bei Patienten mit abnormaler primärer Dystonie gibt es keine wirksame vorbeugende Maßnahme, da die Ursache unbekannt ist und genetische Faktoren berücksichtigt werden. Bei Patienten mit symptomatischer Dystonie ist eine aktive Behandlung primärer Krankheiten wie z Stoffwechselstörungen, Degeneration, Entzündungen, Tumoren usw.
Komplikation
Anormale Muskeltonuskomplikationen Komplikationen spastische Tortuosität
Anormaler Muskeltonus kann zu spastischer Torticollis und Torsionskrämpfen führen.Wenn er nicht rechtzeitig behandelt wird, können folgende sekundäre Komplikationen auftreten:
(1) Radikulopathie.
(2) Muskelhypertrophie.
(3) Schwierigkeiten beim Schlucken.
Symptom
Symptome eines abnormalen Muskeltonus Häufige Symptome Lokalisierte Dystonie, Muskelverspannungen, extrapyramidale Schäden, Torsion, kleine Schrift, Kopfzittern, Torsion, unwillkürliche Bewegung, spastische Torticollis, Kinderdystonie
Typische Muskelverspannungsstörungen wie Torsionskrämpfe, krampfartige Torticollis usw. sind nicht schwer zu diagnostizieren, sondern müssen von verschiedenen Muskeltonusstörungen unterschieden werden, die durch verschiedene Ursachen verursacht werden.
Abnormer Muskeltonus wird in Kindertyp (vor 12 Jahren), Jugendtyp (13 bis 20 Jahre) und Erwachsenentyp (nach 20 Jahren) unterteilt.Die Erwachsenentyp-Dystonie ist häufig begrenzt und der Zustand wird nicht fortschreitend verschlimmert. Wie spastische Torticollis, verschlimmerten sich Kinder und jugendliche Krankheiten zunehmend, wobei die unteren Gliedmaßen zuerst betroffen waren und sich dann auf den gesamten Körper ausbreiteten, wie z. B. das Verdrehen des Auswurfs.
(1) Krampfhafte Torticollis tritt in jedem Alter auf, ist jedoch bei Erwachsenen am häufigsten. Dies gilt auch für Männer und Frauen. Der Beginn ist sehr langsam. Die tiefen und flachen Muskeln des Nackens können betroffen sein, aber die Brust ist blockiert. Die Kontraktion der Sporn-, Trapez-, Skalen- und Zervixmuskulatur zeigt höchstwahrscheinlich Symptome: Wenn sich eine Seite des Sternocleidomastmuskels zusammenzieht, dreht sich der Kopf auf die andere Seite. Wenn sich die Sternocleidomastoidmuskeln gleichzeitig zusammenziehen, zieht sich der Kopf zusammen. Die Vorderseite beugt sich nach vorne. Wenn sich beide Seiten des Trapezius und der Nackenmuskulatur gleichzeitig zusammenziehen, wird der Kopf nach hinten gestreckt. Die Muskeln können hypertrophiert werden. Wenn der Patient versucht, die Kopfposition beizubehalten, zittern die meisten Kopfmuskeln.
(2) Torsionsspasmus (Torsionsspasmus) Die meisten der langsam einsetzenden Symptome im Alter von 5 bis 15 Jahren sind leichte Dyskinesien einer unteren Extremität, der Fuß ist varus und bunt, die Ferse kann den Boden beim Gehen nicht berühren, langsam und kontinuierlich Autonome Torsionsübungen stellen die schwerste Belastung des Rumpfes und des proximalen Endes der Extremität dar. Sie verursachen Lordose und Beckenneigung. Wenn die unwillkürliche Bewegung den Hals und den Schultermuskel betrifft, wirkt sich der Torso-Hals auf die Gesichtsmuskulatur und die Halsmuskulatur aus und verursacht einen Hemifazialkrampf Schwierigkeiten bei der Artikulation, die Umkehrung des Auswurfs, die durch spontanes Training oder mentalen Stress verstärkt wurden, verschwanden nach dem Einschlafen vollständig, die Muskelspannung nahm während der Torsionsbewegung zu und normalisierte sich oder verringerte sich, nachdem die Torsionsbewegung gestoppt wurde. Entwicklung, schlechte Prognose, mehr als ein paar Jahre nach dem Einsetzen des Todes, aber einige Patienten können für eine lange Zeit nicht fortschreiten, und können sich sogar entlasten.
Untersuchen
Untersuchung auf abnormalen Muskeltonus
Die Diagnose dieser Krankheit ist nicht schwierig, nur müssen Hilfsprüfung bei der Beseitigung der Ursache und anderer Krankheiten verwendet werden.
(1) Körperliche Untersuchung: In den Nackenmuskeln befindet sich Auswurf, insbesondere die synergistischen Muskeln (eine Gruppe von Muskeln, die den "schrägen Nacken" zusammen verursachen). Es gibt ein synchrones Auswurfphänomen. Der Patient kann die Bewegung des Torticollis wiederholen, um das Ausmaß der betroffenen Muskeln zu bestimmen. Die Art des Halses.
(2) Bei der Hilfsuntersuchung zeigt das Elektromyogramm die Muskeln der primären und sekundären Sehnen, die CT des Halses zeigt die betroffenen Muskeln und die Hypertrophie, die CT des Gehirns ist bei einigen Patienten abnormal, die meisten Patienten haben normale Funktionen und keine Anomalien. Halsbedingte pathologische Veränderungen.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von abnormalem Muskeltonus
Diagnose
Die Diagnose dieser Krankheit ist nicht schwierig, nur müssen Hilfsprüfung bei der Beseitigung der Ursache und anderer Krankheiten verwendet werden.
Differentialdiagnose
Die Krankheit muss von einer Krankheit unterschieden werden, bei der die Muskelspannung einfach erhöht oder verringert wird:
Erstens wird die Muskelspannung reduziert
(a) myogene Krankheit
1. Progressive Muskeldystrophie: Eine Gruppe von akuten Muskelerkrankungen, die durch genetische Faktoren verursacht werden und durch Schwäche und Atrophie von progressiven und verschärften Skelettmuskeln in unterschiedlichem Ausmaß und mit unterschiedlicher Verteilung sowie durch eine Verringerung des Muskeltonus und der Muskulatur gekennzeichnet sind Atrophie parallel, häufig begleitet von vermindertem Muskeltonus in der Muskelatrophie, aufgrund von Muskelatrophie, Schwäche und vermindertem Muskeltonus, klinischen Manifestationen von stehender und gehender Sonderhaltung, stehender vorderer und vorderer Krümmung der Lendenwirbelsäule im Stehen, "Entenschritt" Dies ist auf die Verringerung der Muskelspannung und Atrophie in der Nähe der Wirbelsäule, die Schädigung der Beckenmuskulatur durch schlechte Beckenfixierung, die Atrophie der vorderen Säge, die schwache Kraft und die verringerte Spannung zurückzuführen. In stehender und sitzender Position wird das Schulterblatt nach außen verschoben und Brust und Wirbelsäule werden getrennt. Mit einer geflügelten Schulter kann der Untersucher den Finger zwischen dem Schulterblatt und dem Sternum, dem Trapezmuskel, durchdringen, und die Muskelspannung des Rhomboidmuskels wird verringert.
2. Myopathie ist auch assoziiert mit Muskelatrophie bei Muskelatrophie und ist assoziiert mit Muskelatrophie.Labortests sind hilfreich für die Diagnose.Zum Beispiel kann Polymyositis die Serum-CPK und das Immunglobulin in der akuten Phase im Urin erhöhen. Muskelprotein tritt auf, Kreatin nimmt zu und Elektromyographie kann Fibrillation und erhöhte Insertionsaktivität zeigen.
(zwei) neurogene Erkrankungen
1. Periphere Neuropathie: Die Muskelatrophie der Polyneuritis ist hauptsächlich am distalen Ende der Extremität verteilt und steht in gleichem Verhältnis zur Abnahme der Muskelspannung: Da die Muskelspannung das Handgelenk verringert, nimmt die Bewegung von Finger und Sprunggelenk zu und es ist überdehnt und gebeugt. Abnormale Körperhaltung, nach der Ätiologie der Polyneuritis, der verletzte Muskel hat auch eine Wahl, wie Alkohol-toxische Polyneuritis, Tibialis anterior Muskelparalyse ist die offensichtlichste, Muskelspannung ist auch die auffälligste, es wird oft als Fußtropfen manifestiert.
Mononeruopathie wird hauptsächlich durch Trauma, Ischämie, Infiltration, körperliche Schädigung usw. verursacht. Wenn der Nervus ulnaris der oberen Extremität und der Nervus medianus offensichtlich sind, ist die Spannung der Beugemuskulatur der oberen Extremität signifikant verringert und die Spannung der Extensormuskulatur der oberen Extremitäten (antagonistischer Muskel). Vorteile: Beherrschung der Dorsalflexion, hohe Beugung des Nervus tibialis durch Trizepssehne und Spannungsreduzierung, nicht streckbares Ellbogengelenk und Handgelenkszeichen, halbes Spinnen des Unterarms durch Muskelschwäche und Spannungsreduzierung. Die vordere Position kann das Ellbogengelenk nicht beugen.
2. Hinterwurzel Läsionen des hinteren Rückenmarks: Die Hinterwurzel des Rückenmarks und die Verringerung des Muskeltonus in der Läsion des hinteren Rückenmarks stellen eines der hervorstechenden Symptome dar. Die Seite des Rückenmarks (tabes dorsalis) ist durch eine Abnahme des Ruhemuskeltonus bei gleichzeitiger Haltung und Bewegung gekennzeichnet. Die Muskelspannung ist abnormal. Wenn der Patient auf dem Rücken liegt, kann die Tibia sogar am Bett befestigt werden. Wenn er steht, hat das Kniegelenk eine geringe Spannung. Das Kniegelenk kann nicht fixiert werden und das "Anti-Spannungs-Knie" erscheint. Die Muskelspannung der unteren Extremität ist niedriger als die der oberen Extremität.
3. Rückenmarkserkrankung
1 amgotrophische Lateralsklerose: Häufiger nach dem 40. Lebensjahr treten die Hornvorderzellen des Rückenmarks (und der motorische Kern des Hirnstamms) und der Pyramidentrakt auf, sodass die Merkmale einer Schädigung des oberen und unteren Motoneurons nebeneinander bestehen Die oberen Gliedmaßen haben Muskelatrophie, Schwäche, Faszikulation und Hyperreflexie.Wenn die vorderen Hornzellen der Halsvergrößerung stark beschädigt sind, werden die Symptome des Pyramidentrakts maskiert.Zu diesem Zeitpunkt tritt eine Muskelatrophie in den oberen Gliedmaßen auf, der Muskeltonus nimmt ab und die Sehnenreflexe nehmen ab oder verschwinden. Bei passiver Bewegung nimmt die Amplitude der Extremität zu.
2Charcot-Marie-Tooth-Krankheit: Eine frühe Muskelatrophie tritt im unteren Drittel des Oberschenkels auf, und eine späte Muskelatrophie kann bilateral symmetrisch auf das untere Drittel des Unterarms der oberen Extremität ausgedehnt werden, wobei die Muskelspannung in der Muskelatrophie abnimmt.
3 akute spinalen anterioren Keratitis: Die Muskelspannung in der Muskelatrophie ist reduziert, weil der Bereich der akuten spinalen anterioren Hornkeratitis und Muskelatrophie gering ist, so dass die atrophische antagonistische Muskelkonservierung und deren Muskelspannung überwiegt, so oft begleitet In einer abnormalen Position, wie zum Beispiel beim Klumpfuß, beim Absenken des Fußes usw., nimmt die passive Bewegung der betroffenen Extremität zu und zeigt eine übermäßige Flexions- und Extensionshaltung.
4. Kleinhirnstörungen: Reduzierter Muskeltonus stellt ein häufiges Symptom für Kleinhirnläsionen dar. Aufgrund der Verringerung des Muskeltonus ist die Haltung der Extremitäten abnormal. Wenn beispielsweise der Muskel überdehnt und gebeugt ist, ist die Muskelspannung außer in Ruhe niedrig und sie ist auch während des passiven Trainings sichtbar. Zur offensichtlichen Verringerung der Muskelspannung beginnt und endet die Hauptbewegung langsam, bewusst schwach, leicht ermüdbar, durch die Verringerung der Muskelspannung werden auch Sehnenreflexe vermindert oder verschwinden, im glockenschwungartigen Reflex sind auch Muskelspannungsabbau und antagonistische Muskelfunktion erkennbar Unzureichend und es gibt einen "Gegenangriff".
5. Kegelkrankheit: In der akuten Phase einer Schädigung des Pyramidentrakts werden die Muskeln durch die Bildung eines pyramidenförmigen Körpers während der Dauer des Kegelstrahlschocks reduziert, die Muskeln der Sehne werden entspannt und es gibt keine Impedanz bei passiver Bewegung.
Zweitens erhöhter Muskeltonus
(1) Pyramidenbahnläsionen der Pyramidenbahnläsionen nach der Schockperiode oder die kegelförmigen Läsionen des heimtückischen Einsetzens, ein erhöhter Muskeltonus auf der Schläfenseite, wie die in Hemiplegie ausgedrückte Wernicke-Mann-Position, sind repräsentativ, offensichtlich Der kegelförmige Bündelschaden weist ein dreifaches Knicken auf, das Hüftgelenk der unteren Extremität, das Kniegelenk und die Biegung des Mittelhandgelenks, und die erhöhte Muskelspannung der pyramidenförmigen Arterienläsion stimmt mit der Knöchelstelle überein, und die Muskelspannung ist in Ruhe ebenfalls erhöht, und der Palpationsmuskel ist stärker Harte, passive Bewegung hat eine messerartige Impedanz.
(2) Extrapyramidale Störungen
1. Parkinson-Krankheit: Die durch diese Krankheit verursachte Erhöhung der Muskelspannung wird Muskelsteifheit genannt, und die Spannung des Agonisten- und Antagonisten-Muskels wird erhöht.Wenn das Gelenk passiv trainiert wird, ist die erhöhte Muskelspannung immer gleichbleibend und es wird ein gleichmäßiger Widerstand gefühlt. Wenn der Patient zittert, tritt der gleichmäßige Widerstand während der Beugung und Streckung der Extremität zeitweise auf. Beispielsweise dreht sich das Zahnrad, dh die "zahnradähnliche Steifheit", und die Gesichtsausdruckmuskeln sind steif und ausdruckslos. Maske Gesicht ", Muskelsteifheit schlucken kann nicht geschluckt und gut geschluckt werden, Augenmuskelsteifheit zeigt Augenbewegung verlangsamt, gibt es ein viskoses Phänomen der Blickbewegung, Nackenmuskel und Rumpfmuskelsteifheit, um einen Flexionszustand zu bilden, das heißt, den Kopf Bevor sich der Rumpf ändert, werden die oberen Muskeln leicht nach außen gedreht, die Ellbogengelenke gebeugt, die Metakarpophalangealgelenke gebeugt, der Daumen wird adduziert, die unteren Gliedmaßen werden leicht adduziert, die Kniegelenke werden gebeugt und die Wirbelsäule und die Wirbelsäule sind langsam.
2. Huntington-Krankheit: Muskelverspannungen sind meist normal, aber einige Patienten haben eine Muskelsteifheit wie bei Porkson, und die Tanzsymptome sind sehr schwach oder gar nicht vorhanden.Dieser Typ ist schließlich Haltungsdystonie, Beugung der oberen Extremitäten, beide unteren Extremitäten Dieses fortschreitende, chronische und fortschreitende Tanzsymptom wird als Folge einer Schädigung des Globus pallidalis angesehen.
3. Torsionskrampf: Auch bekannt als dystrophische Dystonie (Dystonia musculorum defoumans) ist die treibende Kraft des Rumpfes, eine seltene Basalganglienläsion, klinisch erhöhter Muskeltonus und Gliedmaßen und sogar des Körpers und schwer Die unwillkürliche Torsion ist durch einen erhöhten Muskeltonus bei verdrehten Gliedmaßen gekennzeichnet und bei gestoppter Torsion normal.
4. Arzneimittelinduzierte Muskelaufbau-Anomalien:
(1) akute Dystonie (akute Dystonie): akuter Beginn, tritt kurz nach der Einnahme von Medikamenten auf, häufiger bei jungen Menschen, gekennzeichnet durch seltsame Sehnen, hauptsächlich Hals-, Kopfmuskelbeteiligung, am häufigsten Zunge und Mund Die Muskeln sind unwillkürlich gelähmt, so dass sich die Kaumuskulatur zusammenzieht, der Mund sich nicht öffnet, die Sprache schwer zu sprechen ist, die Dysphagie, die Gesichtsexzentrizität oder die sakrale Torticollis. Diese Reaktion hängt mit der Empfindlichkeit des Patienten und der Anwendung von Antischockparese zusammen , Antihistaminika oder Barbiturate sind wirksam.
(2) Tardive Dykinesie (Tardive Dykinesie): Langsamer Beginn, Einnahme von Neuroprotektiva für mehrere Wochen, Monate oder Jahre nach dem Auftreten, auch nach Absetzen des Arzneimittels, mit Stereotypen, wiederholten Lippen, Zunge Unwillkürliche Bewegungen, manchmal begleitet von tanzartigen Bewegungen der Gliedmaßen oder Stämme und axialen Bewegungen, sind nicht nur wirkungslos, sondern manchmal verschlimmern sich die Symptome, und die Muskelspannung ist niedrig, gelähmt und kann die Nackenmuskulatur betreffen. Lendenmuskulatur, wie die Taille kann nicht gerade nach oben, Bauchwölbung, Nacken weich, kann nicht nach oben schauen, kann nicht laufen beim Gehen, kann die Beine nicht heben, die Ferse schleppte den Boden.
(C) Wenn die Kleinhirnkrankheit auf beiden Seiten ausgedehnte Kleinhirnläsionen aufweist, ist manchmal die Muskelspannung erhöht, die passive Bewegung der Extremität hat ein Gefühl der Impedanz, der Rumpf im Stehen, die Extremitäten sind steif, und die olivgrüne Kleinhirnatrophie weist manchmal eine Muskelsteifheit vom Parkinson-Typ auf, was darauf hindeutet, dass die Gehirnbasis Nuklearbedingter Strukturschaden.
(D) Hirnstammkrankheit, die durch Hirnstammläsionen verursacht wird. Eine erhöhte Muskelspannung ist im Mittelhirn am offensichtlichsten. Die Mittelhirnläsionen zeigen Muskelsteifheit und gehören zu einer Art von Hirnstärkungsmittel, den proximalen Extremitäten der Gliedmaßen und leiden in der Streckergruppe und den oberen Gliedmaßen Begradigen, Handgelenk Beugung und Adduktion, untere Extremität gerade, Innenrotation Adduktion, um das Mittelhirn Tonic genannt, diffuse weiße Substanz der Hirnrinde, wie Enzephalitis, schweres Hirntrauma, Hirnblutung können auch Gliedmaßensteifheit auftreten Der Unterschied zwischen dem Gehen zum Mittelhirn und dem Forcen besteht in der Beugung des Unterarms. Andere Manifestationen sind völlig die gleichen wie die des Mittelhirns, die als "de- kortikale Rigidität" bezeichnet wird.
(5) Periphere neurologische Erkrankungen Periphere neurologische Erkrankungen sind durch eine Schädigung des unteren Motoneurons gekennzeichnet, die durch einen verringerten Muskeltonus gekennzeichnet ist. Im Falle einer unvollständigen Wiederherstellung der Gesichtsnervenlähmung kann die Spannung der Gesichtsmuskulatur ansteigen, d. H. Ein Gesichtsmuskelkrampf. Darüber hinaus ist eine Entzündung der peripheren Nerven, Tumoren und anderer Läsionen, wenn die peripheren Nerven reizend sind, eine Muskelspannung erhöht, und diese Erhöhung der Muskelspannung ist hauptsächlich auf einen erhöhten Defensivmuskeltonus zurückzuführen.
(6) Myogene Läsionen Obwohl die Muskelspannung erhöht werden kann, aber der Sehnenreflex normal oder verringert ist, gibt es keine Hyperreflexie.
1. Angeborene Myogenität (angeborene Paramyotonie): auch bekannt als Eulenberg-Krankheit, die Krankheit erhöhte nur die Muskelspannung während des Trainings, die Muskelspannung in Ruhe, die Muskelspannung der Krankheit erhöhte sich, die muskeltonische Kontraktion zu Beginn des Trainings, Wenn es wiederholt wird, kehrt es zur Normalität zurück. Beim Abtasten haben die Muskeln eine besondere Zähigkeit, die einer gummiartigen Haut gleicht. Es ist offensichtlich, wenn sich die Muskeln nach mechanischer Stimulation zusammenziehen.
2. Stiff-Mandy-Syndrom (Stiffmansyndrom): Bei unerklärlichen Anfällen, Nacken-, Rumpf-, Rücken- und Bauchmuskeln können erhöhte Muskelverspannungen, externe Stimulationen, Schmerzen, Scharfschützen, Geräusche und Licht psychische Belastungen hervorrufen Wenn sich das Gewicht verschlechtert, beginnen sich die proximalen Extremitäten zum Körper hin zu entwickeln, die Muskelkraft und die Sehnenreflexe sind normal und die Steifheitssymptome verschwinden im Schlaf.
(7) Andere
1. Tetanus: Die frühe lokale Muskelspannung ist erhöht, häufig ist die beidseitige Kontraktion der Kausehnen, begleitet von Muskelsteifheit im Nacken, gefolgt von Krämpfen der Gesichtsmuskulatur, Zugkraft nach außen, Kontraktion der Nasenflügel, großer Augenriss Es wird "grinsendes Gesicht" genannt und die systemische Muskelspannung nimmt mit der Entwicklung der Krankheit zu. Wenn beispielsweise die Muskelspannung des Rumpfdehnungsmuskels dominiert, wird der Winkelbogen umgekehrt, und wenn die Beugemuskelspannung dominiert, wird der vordere Bogen umgekehrt. Die Position des Fötus ist wie die des Fötus, der Kopf ist gebeugt, das Knie und der Knöchel sind nahe beieinander und der Knöchel ist nahe am Gesäß.Wenn die Muskelspannung auf der Seite des Rumpfes erhöht wird, wird der Körper seitlich gebeugt, das heißt, der seitliche Bogen wird nach links gedreht und der Kopf und die Schultern werden zur Seite gedreht. Neigen Sie sich, die seitlichen Schultern hängen herunter und der Körper beugt sich in Richtung der Halbmondform.
2. Tetanie: Kalziummangel im Blut stellt die Hauptursache für diese Krankheit dar. Der Anstieg der Muskelspannung ist hauptsächlich an den distalen Extremitäten zu beobachten und breitet sich sogar auf den Rumpf aus. Einige Wissenschaftler unterteilen das Hand- und Fußsputum in drei Arten:
(1) gutartiger Typ: Tritt hauptsächlich am distalen Ende des Zehs auf, der Daumen ist stark adduziert und halbflexibel, und die anderen Finger liegen eng beieinander, der Mittelfinger des Fingers ist offensichtlich gebeugt, und die Seitenkante der Hand befindet sich in der Nähe der Seitenkante. Manchmal ist der Endfinger stärker ausgeprägt als die anderen Finger, der Endfinger ist oft unter dem übrigen Finger gefaltet, oder der Daumen ist in den Handschuh gefaltet, der als sogenannte "Hebammenhand" bezeichnet wird, die untere Extremität ist die Zehenflexion, das Hufeisen ist umgedreht, die Wade ist gestreckt. Gerade, freie Bewegung kann man nicht, bei passiver Bewegung gibt es ein Gefühl der Impedanz.
(2) Mäßiger Typ: Die frühen oberen Gliedmaßen zeigen zuerst Muskelverspannungen, Muskelsteifheit, Bruch des Rumpfes, der Gesichtsmuskeln und der unteren Gliedmaßen, manchmal Rectus abdominis, Sternocleangepsis, Pectoralis major. Die Muskeln können stark und gerade sein, von Angesicht zu Angesicht Wenn der Muskel muskulös zu sein scheint, zeigt er ein spezielles Gesicht, das äußere oder innere schräge, der Kiefer ist geschlossen, die Zunge ist steif, die Artikulation ist schlecht und die Dysphagie ist schwierig. Beispielsweise kann der Kehlkopf Atemnot und Erstickungsgefahr verursachen.
(3) Schwerer Typ: Wiederholte Episoden in kurzer Zeit mit generalisierter Muskelsteifheit, begleitet von Kehlkopfkrämpfen.
