Retikulumzell-Sarkom
Einführung
Einführung in das retikuläre Zellsarkom Primäres Retikulum-Zell-Sarkom-Knochen ist ein primärer Knochentumor, der aus Knochenmark oder Spongiosa stammt und zwar im Einklang mit einem diffusen Retikulozytensarkom vom Lymphom-Typ, es handelt sich jedoch um eine andere Krankheit, das Retikulozytensarkom. Bei der Lokalisierung machen isolierte Knochenläsionen 5% der primären Malignitäten aus. Das Erkrankungsalter ist das häufigste bei 20 bis 30-Jährigen, Kinder sind selten, 50% der Fälle beziehen sich auf 40 Jahre und es gibt auch Fälle ab 40 Jahren, das Verhältnis von Männern zu Frauen beträgt 2: 1. Jeder Knochen kann befallen werden, aber der häufigste Femur, Tibia und Fibula. Ein Drittel trat um das Kniegelenk auf. Der Humerus macht etwa 9% aus, und flache Knochen wie der Hüftknochen, das Schulterblatt und die Wirbelsäule treten häufig auf. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0001% Anfällige Personen: 20 bis 30 Jahre Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Knochentumor Lebertumor
Erreger
Retikuläre Zellsarkom-Ätiologie
Die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt, einige Wissenschaftler glauben, dass sie mit der Umwelt und der Vererbung zusammenhängen könnte, aber es gibt keine schlüssigen Beweise.
Verhütung
Prävention von retikulären Zellsarkomen
Ohne wirksame vorbeugende Maßnahmen sind eine frühzeitige Diagnose und Behandlung der Schlüssel.
Komplikation
Komplikationen beim retikulären Zellsarkom Komplikationen, Knochentumor, Lebertumor
Dieser Tumor neigt dazu, in andere Knochen, regionale Lymphknoten, entfernte Lymphknoten, Leber, Milz und Nieren zu metastasieren.
Symptom
Retikuläres Zellsarkom Symptome Häufige Symptome Knochenschmerzen einfache Fraktur Lymphknotenvergrößerung
Die wichtigsten Symptome sind lokale Schmerzen, Ruhe kann nicht gelindert werden, aber einige Patienten haben nur leichte intermittierende Schmerzen. Das klinische Merkmal ist, dass, obwohl die Knochenzerstörung schwerwiegend ist, der allgemeine Zustand immer noch gut ist. Obwohl die pathologische Fraktur dieser Krankheit die häufigste bei bösartigen Knochentumoren ist, sind die Wirbel Ein Zusammenbruch des Körpers kann zu schweren neurologischen Funktionsstörungen führen. Die natürliche Vorgeschichte weist jedoch darauf hin, dass seine Prognose viel besser ist als das diffuse Retikulum-Sarkom, das dazu neigt, in andere Knochen, regionale Lymphknoten, entfernte Lymphknoten, Leber, Milz und Niere zu metastasieren Lungenmetastasen sind selten, aber vorhanden.
Untersuchen
Untersuchung des retikulären Zellsarkoms
Röntgenbefunde sind nicht charakteristisch, obwohl sie heute vielfältig sind, sind sie in der Regel hauptsächlich durch eine fokale Zerstörung des Knochens gekennzeichnet. Ob langer Knochen oder flacher Knochen in der Knochenmarkhöhle oder Spongiosa, es bildet sich eine durchdringende, gesprenkelte Zerstörungszone. Eine Vielzahl von osteolytischen Defekten, die letzte kortikale Invasion, die metaphysären Läsionen treten früher auf als das Rückgrat, die Kortikalis ist stärker erodiert oder perforiert, das Mark hat eine breitere Infiltration, eine sichtbare periostale Reaktion, die bei Juventus jedoch nicht zu sehen ist Die offensichtlichen zwiebelhautähnlichen Veränderungen im Sarkom, in einigen Fällen die einzige Röntgenmanifestation, ist eine lamellen- oder solarähnliche Periostreaktion, der reaktive neue Knochen kann offensichtlich sein oder der Tumor ist vollständig zerstört.
Diagnose
Diagnose und Diagnose eines Retikulozytensarkoms
In der Histologie sollte man es von einem Retikulozytensarkom vom Lymphom-Typ unterscheiden. Der Hauptbestandteil ist ein Stück Zellen. Der Kern ist ziemlich groß, kugelförmig, gelegentlich Nucleoli, leicht zu finden, die Teilungsphase, einige Zellgrenzen sind klar, scharf, Zytoplasma Eine reiche, weiße Kernform kann gezackt sein, interzelluläre retikuläre Fasern scheinen die Zellen zu umgeben, eine retikuläre Faserfärbung, die für eine Silberfärbung negativ ist, ist charakteristisch, jedoch können einigen Tumoren retikuläre Fasern fehlen, so dass sie nicht alleine diagnostiziert werden können.
Im Allgemeinen sollte es vom Ewing-Sarkom unterschieden werden. Einige Retikulozytensarkome haben eine diffuse Zellproliferation. Diese Zellen können schlecht differenzierte Lymphozyten oder lymphoide Gewebezellen sein. Der Kern ist normalerweise größer und runder als das Ewing-Sarkom. Letzteres hat einen klaren Umriss, aber beim Ewing-Sarkom fehlen retikuläre Fasern und es enthält Glykogen im Zytoplasma, um es zu unterscheiden.
