intraokulare Metastasen
Einführung
Einführung in den intraokularen metastasierten Tumor Intraokulare metastatische Tumoren sind relativ selten, da die A. ophthalmica und die A. carotis interna rechtwinklig sind, so dass der Tumorembolus im Blutfluss aufgrund der Blutflussgeschwindigkeit im intrakraniellen Bereich (Gehirn und Meningen) verbleibt und nicht einfach durch die A. ophthalmica zu gelangen ist. Im Auge. Es gibt viele Monokulare, und das linke Auge ist mehr als das rechte Auge. Da die linke A. carotis communis direkt vom Aortenbogen ausgeht, kann der Tumorembolus leicht über die Oberseite in das linke Auge gelangen, und die rechte Seite muss die Arteria innominata umgehen, was schwierig ist. Es gibt auch zwei Augen gleichzeitig, aber selten. Mehr Krebs als Sarkom oder Melanom, da die Inzidenz von systemischem Krebs höher ist als die von Sarkom oder Melanom, ist Brustkrebs am häufigsten, gefolgt von Lungenkrebs, Magenkrebs und so weiter. Metastasierende Tumoren treten meist in der Aderhaut auf, da die Anzahl der kurzen Ziliararterien größer ist als die der hinteren Ziliararterie und der vorderen Ziliararterie, so dass sie in der Aderhaut häufiger vorkommen als in der Iris und im Ziliarkörper. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Augenprotrusion, Hornhautstaphylom
Erreger
Intraokulare metastatische Tumorätiologie
Es gibt viele einzelne Augen, mehr linke Augen als rechte Augen, da die linke A. carotis communis direkt vom Aortenbogen aus auftritt, der Tumorembolus leicht über den oberen Teil in das linke Auge gelangt und die rechte Seite die Arteria innominata umgehen muss, die schwierig ist und beide Augen gleichzeitig hat. Der Beginn, aber seltener, mehr Krebs als Sarkom oder Melanom, weil die Inzidenz von systemischem Krebs höher ist als Sarkom oder Melanom, von denen das häufigste Brustkrebs ist, gefolgt von Lungenkrebs, Magenkrebs usw., metastatische Tumoren treten meist in Choroidal.
Verhütung
Prävention von intraokularen metastasierten Tumoren
Es gibt keine wirksamen Vorsichtsmaßnahmen, solange die Metastasierung anderer Tumoren verhindert wird.
Komplikation
Intraokular metastasierte Tumorkomplikationen Komplikationen, Augenprotrusion, Hornhautstaphylom
Der Tumor dringt durch die Sklera in den Sack ein und bewirkt, dass der Augapfel herausragt, das Hornhautstaphylom oder das Durchstechen der Hornhaut außerhalb des Balls wächst und sogar über die Gaumenspalte hinausragt, zu einem riesigen Tumor heranwächst oder dem ganzen Körper vorkommt.
Symptom
Intraokular metastasierende Tumorsymptome Häufige Symptome Sehbehinderung
Augensymptome: Es ist eines der systemischen Symptome, normalerweise wird es im späten Stadium auf das Auge übertragen, aber es wird auch im frühen Stadium auf das Auge übertragen.
Sehbehinderung: Frühsymptome haben häufig zentrale dunkle Flecken und Sehverlust, da intraokulare metastatische Tumoren hauptsächlich im hinteren Pol auftreten, insbesondere in der choroidalen Kapillarschicht der Makula, wie Lungenkrebs und Pharynxkrebs. In schweren Fällen können sekundäre bis sekundäre Tumoren auftreten. Sexuelles Glaukom.
Untersuchen
Untersuchung von intraokularen metastasierten Tumoren
Der Verlauf von metastasierten Tumoren entwickelt sich rasch, häufig begleitet von Fieber, Gewichtsverlust, Müdigkeit und primärer Tumormasse, metastasierter Lymphadenopathie und anderen Symptomen In den meisten Fällen können hohe Spiegel von Immunkomplexen (> 25 g / ml) nachgewiesen werden. Carcinoembryonales Antigen größer als 10 ng / ml, was auf die Möglichkeit einer metastatischen Erkrankung hindeutet. Die Ebene des Auges kann zusätzlich zur Fundusfluoreszenzangiographie, B-Ultraschall und CT-Untersuchung die absoluten dunklen Flecken im Einklang mit dem Tumor finden.
Diagnose
Diagnose und Differenzierung des intraokularen metastasierten Tumors
Bei der Differentialdiagnose sollte beachtet werden: abnorme Netzhautentwicklung, postkristalline Fibrose, metastatische Endophthalmitis, exsudative Retinitis (Morbus Coats): bei männlichen Jugendlichen im Alter von 7 bis 8 Jahren, meistens monokular, Progression Langsame Augenuntersuchungen, geringe Trübung des Glaskörpers, weiße exsudative Ablösung der Netzhaut, ausgedehnte Teleangiektasie und Blutungspunkt- und Cholesterinkristallisation, und Rb bei Säuglingen unter 5 Jahren, häufiger Trübung des Glaskörpers, Netzhaut Die Ablösung ist solide, die Gefäßverstopfung und die Neubildung der Blutgefäße beschränken sich größtenteils auf den Tumorbereich.
