amilosis
Introducción
Introducción a la amiloidosis. La amiloidosis es un grupo de enfermedades. La característica común de este grupo de enfermedades es que una sustancia microfibrosa uniforme se deposita en los tejidos y órganos, causando anormalidades en la estructura y función del órgano, causando signos clínicos y síntomas de respuesta. Esta enfermedad a menudo está involucrada. Los órganos son riñón, corazón, lengua, hígado y bazo, tracto gastrointestinal y piel. El amiloide es un complejo de globulina y mucopolisacárido, porque tiene una reacción química similar al almidón (como la reacción con el yodo), por lo que el nombre en realidad no está relacionado con el almidón de carbohidratos. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.05% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:
Patógeno
Causa de amiloidosis
La razón no está clara. Se ha demostrado que hay dos sustancias, a saber, el factor promotor de amiloide y el factor productor de amiloide. El primero ha acelerado la precipitación de la degeneración amiloide. Debido al desequilibrio entre los dos, puede desempeñar un papel importante en la patogénesis de la amiloidosis. Función.
Prevención
Prevención de amiloidosis
Dado que la etiología de la amiloidosis no está clara, no hay forma de prevenir la amiloidosis primaria.
La amiloidosis secundaria solo puede iniciar enfermedades inflamatorias de la amiloidosis mediante un tratamiento profiláctico o efectivo, como la tuberculosis y la artritis reumatoide.Si los medicamentos pueden usarse para controlar la artritis reumatoide, se convierte en almidón secundario. La probabilidad de una enfermedad degenerativa disminuirá.
Complicación
Complicaciones de la amiloidosis Complicacion
Por lo general, no hay complicaciones especiales.
Síntoma
Síntomas de amiloidosis síntomas comunes hematuria agrandamiento del corazón síndrome nefrótico bloqueo de conducción pápula insuficiencia cardíaca refractaria proteinuria hipertrofia cardíaca
La amiloidosis puede involucrar múltiples órganos sistémicos, y las manifestaciones clínicas dependen del órgano involucrado.
1. Riñón: manifestado como proteinuria, hematuria o síndrome nefrótico.
2. Corazón: hipertrofia del corazón, agrandamiento del corazón, bloqueo de la conducción, trastorno del ritmo cardíaco e insuficiencia cardíaca intratable.
3. Hipertrofia de la lengua: puede causar dificultades en el habla, dolor en la lengua.
4. Bazo: hay inflamación del bazo, pero no hay síntomas.
5. Tracto gastrointestinal: manifestado como motilidad gastrointestinal anormal, tensión gástrica baja, malabsorción, obstrucción pseudo-intestinal y sangrado.
6. Piel: hay pápulas, nódulos, púrpura, etc.
7. Músculo esquelético: hipertrofia del músculo pseudoesquelético.
Examinar
Amiloidosis
Primero, inspección de rutina
1, examen conjunto para encontrar el rendimiento de la artritis o tendinitis.
2, prueba de sangre oculta en heces o endoscopia (una puede doblar el tubo, con una fuente de luz y una cámara en miniatura en la parte superior, puede ingresar al colon a través del recto o por la boca hacia el estómago) para encontrar sangrado gastrointestinal.
3. Examen cardíaco para ver si ha ocurrido insuficiencia cardíaca o agrandamiento del corazón.
4, prueba de fuerza muscular para encontrar la disminución de la fuerza muscular.
5. Revise las manos, pies, brazos y piernas para encontrar edema.
6. Verifique la condición mental para determinar si hay demencia.
Segundo, biopsia
Al examinar un pequeño trozo de tejido enfermo para su examen, el examen patológico de la grasa rectal o anormal a menudo puede detectar la amiloidosis sistémica que afecta a todo el cuerpo. Si la lesión se limita a un órgano, como el cerebro, la biopsia debe ser del tejido enfermo. Debido al material, muchas amiloidosis son difíciles de diagnosticar. Por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer rara vez realiza una biopsia cerebral. La biopsia puede dañar el tejido cerebral e incluso si se puede confirmar que el diagnóstico no es útil para el tratamiento, si se diagnostica el amiloide. En el caso de una enfermedad, se necesita un examen adicional de hematuria para encontrar una enfermedad que cause el depósito de proteínas.
Diagnóstico
Diagnóstico y diferenciación de amiloidosis.
Según las características clínicas de la afectación de los órganos, no es posible explicar la enfermedad con una causa conocida. La base para el diagnóstico de esta enfermedad es la biopsia. La tinción con rojo de Congo puede confirmar el diagnóstico.
La identificación principal es primaria o secundaria. Si no hay otras enfermedades potenciales, los síntomas principales son causados por la amiloidosis, que se llama amiloidosis primaria. Si se trata de otras enfermedades, es común que sea crónica. La inflamación, como la tuberculosis causada por tuberculosis o enfermedades reumáticas, se denomina amiloidosis secundaria.
