Fusión congénita de codo
Introducción
Introducción a la fusión congénita del codo La fusión congénita del codo es rara y puede ocurrir sola o en combinación con otras malformaciones, como falta de cúbito, fusión o ausencia de carpo, metacarpiano o falange. Cuando existe independientemente, a menudo involucra articulaciones del codo bilaterales. La incidencia no está relacionada con el género. Los síntomas comunes de esta enfermedad son tipos de cuerpo anormales. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: niños pequeños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: atrofia muscular
Patógeno
Causa de fusión congénita del codo
La enfermedad es una enfermedad congénita rara y su patogénesis aún no está clara. En general, se cree que el embrión se encuentra en la quinta semana de desarrollo, y la rama del cartílago del mesodermo sale del tronco y madura. Durante el proceso de formación del cúbito y el cúbito, el extremo proximal no se separa. .
Prevención
Prevención de fusión congénita del codo
La enfermedad es una enfermedad congénita, no hay medidas preventivas efectivas, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son la clave para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad, pero debe tenerse en cuenta que para los niños, el tiempo del tratamiento quirúrgico no debe retrasarse demasiado tarde para evitar el desuso muscular de la mano Encogimiento
Complicación
Complicaciones congénitas de fusión del codo Complicaciones atrofia muscular
La enfermedad puede ocurrir sola o en combinación con otras enfermedades, como la falta de fusión del cúbito, carpo, metacarpiano o falange o ausente.
En algunas malformaciones de fusión ósea no simples, además de malformaciones esqueléticas, contractura del tejido fascial, dirección anormal de la fibra, estenosis interósea, anormal o absceso en el músculo supinador.
Síntoma
Síntomas congénitos de fusión del codo síntomas comunes atrofia muscular pronación del antebrazo
Los pacientes mostraron principalmente diferentes grados de deformidad de la pronación, y la actividad bilateral del antebrazo fue limitada, y si el tiempo es largo, puede provocar atrofia muscular.
Examinar
Fusión congénita del codo
La causa principal de esta enfermedad es el examen de rayos X.
La rigidez articular puede ocurrir en las articulaciones de esputo, sentadilla o cubital, como la aparición de fusión de la articulación cubital o del tobillo, a menudo falta de húmero o cúbito.
En bebés y niños pequeños, la fusión articular puede ser cartílago, que no se puede mostrar en las películas de rayos X. Con la aparición de crecimiento e internalización, la fusión del codo se puede mostrar en las películas de rayos X y el grado de pérdida de la función del codo y la fusión del codo La posición fija, la displasia o la falta de articulación del hombro o de la cabeza humeral pueden agravar la deformidad y la inestabilidad del hombro.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de fusión congénita del codo
De acuerdo con sus manifestaciones clínicas y los resultados del examen de rayos X, el diagnóstico es más fácil, pero a veces debe diferenciarse de la cirugía de fusión de la articulación del codo. Debido a sus manifestaciones clínicas similares, esta última tiene antecedentes de cirugía y puede identificarse.
