hiperplasia cortical infantil
Introducción
Introducción a la hiperplasia cortical infantil. La hiperplasia cortical infantil, también conocida como enfermedad de Caffey, es una condición temporal de hiperplasia de la corteza del bebé, que también puede verse afectada por los músculos y la fascia adyacentes al hueso. Se caracteriza por un trastorno congénito del desarrollo óseo y es una herencia autosómica dominante. Pero Fairbank cree que la enfermedad puede ser una enfermedad infecciosa causada por un virus. La causa de la enfermedad aún no está clara. Es un trastorno congénito del desarrollo óseo, que se caracteriza principalmente por lesiones periósticas.Las células son principalmente mitóticas, con edema mucinoso y edema mucinoso. El tejido fibroso de la capa externa del periostio desaparece y se adhiere a los músculos, fascias y tendones adyacentes. A medida que la enfermedad progresa, la capa externa del periostio reaparece con tejido fibroso y conduce a un nuevo hueso subperióstico. La médula ósea es un cambio fibrótico típico y es una herencia autosómica dominante. Pero Fairbank cree que la enfermedad puede ser una enfermedad infecciosa causada por un virus. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.003% Personas susceptibles: niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: anemia, discinesia.
Patógeno
Causas de la hiperplasia cortical infantil
La causa aún no está clara. Es un trastorno congénito del desarrollo óseo, que se caracteriza principalmente por lesiones periósticas.Las células son principalmente mitóticas, con edema mucinoso y edema mucinoso. El tejido fibroso de la capa externa del periostio desaparece y se adhiere a los músculos, fascias y tendones adyacentes. A medida que la enfermedad progresa, la capa externa del periostio reaparece con tejido fibroso y conduce a un nuevo hueso subperióstico. La médula ósea es un cambio fibrótico típico y es una herencia autosómica dominante. Pero Fairbank cree que la enfermedad puede ser una enfermedad infecciosa causada por un virus.
Prevención
Prevención de hiperplasia osteocortical infantil
La enfermedad puede curarse por sí misma, el pronóstico es bueno, no se necesita ningún tratamiento especial y la aplicación de hormonas puede mejorar los síntomas en la fase aguda y no tiene un efecto obvio en la reparación ósea. Los síntomas clínicos desaparecen en un mes y el examen de laboratorio también vuelve a la normalidad, generalmente 6 ~ 9 meses de reparación ósea gradualmente.
Complicación
Complicaciones de hiperplasia osteocortical infantil Complicaciones, anemia, discinesia.
Una pequeña cantidad de anemia, más leucocitosis, velocidad de sedimentación globular, una pequeña cantidad de pacientes puede extenderse a varios años, llamada hiperplasia cortical crónica infantil, puede dejar deformidades de las extremidades, discinesia.
Síntoma
Hiperplasia cortical infantil síntomas síntomas comunes fiebre persistente irritabilidad hinchazón de tejidos blandos
A menudo comenzó dentro de las 10 semanas, el bebé primero mostró irritabilidad y fiebre, y luego hubo dolor en el área afectada, acompañado de hinchazón local, la inflamación del tejido blando fue difusa, no roja ni caliente, los ganglios linfáticos locales no estaban hinchados, sin depresión Duro, la parte más vulnerable de la enfermedad es la mandíbula, hasta el 75%. Por lo tanto, los síntomas de la cara son los más comunes y más obvios. Si el hueso largo está involucrado, la extremidad puede causar esputo falso debido al dolor, y algunos bebés pueden estar acompañados. Tiene anemia
Hallazgos de rayos X: en primer lugar, para el engrosamiento leve del hueso cortical, y más tarde la formación evidente de hueso nuevo subperióstico, el dedo del cuerpo entero del hueso del cuerpo y el dedo del pie pueden verse afectados, el más común es la mandíbula, seguido de costillas, clavícula, cúbito , húmero, escápula, húmero y húmero, la parte más obvia de las lesiones de huesos largos es la columna vertebral, mientras que la epífisis y la metáfisis a menudo se invaden, los huesos se doblan, las extremidades crecen y, en algunos casos, cuando la formación de hueso nuevo es demasiado, se puede diagnosticar erróneamente como maligno. Tumores, la mayoría de los pacientes pueden curarse a sí mismos después de unos meses sin dejar rastros, pero en algunas personas, hay rastros de lesiones menores y extremidades que son demasiado largas.
La edad de aparición de esta enfermedad es temprana en el bebé, y el diagnóstico generalmente no es difícil, pero los casos individuales pueden reaparecer. En este momento, el niño es lo suficientemente mayor e incluso puede extenderse a la edad adulta, y los síntomas son cada vez más frecuentes. En este momento, se debe consultar en detalle el historial médico de la infancia. .
Examinar
Examen de hiperplasia cortical infantil
Examen bioquímico: anemia, aumento de glóbulos blancos, aumento de la velocidad de sedimentación globular y aumento de AKP.
Examen de imagen: rayos X, la primera manifestación de engrosamiento leve del hueso cortical, y luego una obvia formación subperióstica de hueso nuevo.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de hiperplasia cortical infantil
Diagnóstico diferencial
(1) Osteomielitis infantil: hay un curso clínico de infección aguda. El tejido blando local tiene manifestaciones inflamatorias rojas, inflamadas, calientes y dolorosas. La enfermedad de los huesos largos de las extremidades a menudo se diagnostica erróneamente. La observación de seguimiento es muy importante.
(2) escorbuto: más común en lactantes alimentados artificialmente, manifestaciones de rayos X de calcificación de hematoma subperióstico, rodeado por todo el esqueleto y el extremo de la metáfisis de la encapsulación, síntomas de escorbuto endémico de esputo seco, osteofitos "signo de anillo".
(3) Envenenamiento por vitamina A: algunos síntomas y signos de rayos X de esta enfermedad tienen similitudes con la hiperplasia cortical infantil, y esta enfermedad tiene un historial de tomar vitamina A en exceso durante mucho tiempo.
(4) Trauma, los bebés pequeños son más comunes en el trauma del nacimiento, sangrado debido al daño muscular, hinchazón, calcificación gradual y osificación después de 2-3 semanas.
Además, debe diferenciarse de la sífilis congénita, enfermedad ósea después de una fractura, hemorragia subperióstica traumática, celulitis, tumor óseo, linfadenitis, displasia progresiva.
