Linfadenopatía inmunoblástica tipo II
Introducción
Introducción a la linfadenopatía inmunoblástica tipo II Las características clínicas de esta enfermedad son similares a la mencionada linfadenopatía inmunoblástica tipo I, pero el pronóstico es malo. Puede considerarse como una enfermedad marginal de los tumores linfoides, similar a los trastornos inmunoproliferativos. Según las características patológicas e inmunológicas, tiene gradualmente Para aclarar que esta enfermedad es diferente de la linfadenopatía inmunoblástica tipo I mencionada anteriormente, también se puede llamar linfadenopatía inmunoblástica similar a linfoma de células T. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: esplenomegalia
Patógeno
Linfadenopatía inmunoblástica tipo II
(1) Causas de la enfermedad
Se desconoce la causa de esta enfermedad. Algunas personas piensan que esta enfermedad está relacionada con una infección viral. Algunos pacientes han detectado el ADN del virus de Epstein-Barr en los ganglios linfáticos (método de PCR). Algunas personas piensan que debido a la infección del subtipo de virus de linfoma de células artificiales, la función inmune del cuerpo es anormal. Conducir a la enfermedad.
(dos) patogénesis
1. La patogénesis de esta enfermedad aún no está clara.El análisis del subconjunto de células T del paciente encontró que la enfermedad son lesiones de células T, y algunos casos incluyen principalmente células T inhibidoras (TS), y algunas con células T auxiliares (TH). Principalmente, ambos aumentan. Estas células T pueden producir factores estimulantes de células B, promover la proliferación de células B y secretar inmunoglobulinas. Las principales células proliferantes de la linfadenopatía inmunoblástica tipo II son diversas, incluyendo Células madre inmunes y células leucocíticas, el primer nucleolo es grande y el núcleo es ingenuo, y el cuerpo celular es fuertemente basófilo; el último cuerpo celular es grande y claro, el tamaño es diferente pero su madurez es la misma, y su apariencia es similar a la de las células plasmáticas inmaduras, que es histológicamente Proliferación maligna.
2. Patología: cambios patológicos típicos además de las características de la linfadenopatía inmunoblástica tipo I, hay proliferación tumoral de inmunoblastos o células leucocíticas, diagnóstico citológico además de cambios granulomatosos (aumento de células plasmáticas, células de tejido Además del aumento de eosinófilos, hay células inmunonucleares tumorales y células linfoides grandes y pálidas. En los ganglios linfáticos al comienzo de la enfermedad, cuando las células tumorales proliferan menos, es fácil diagnosticarse como hiperplasia reactiva de los ganglios linfáticos.
Prevención
Prevención de linfadenopatía inmunoblástica tipo II
1. La detección temprana y el diagnóstico y tratamiento tempranos, establecen la confianza en la lucha contra la enfermedad, se adhieren al tratamiento y mantienen el optimismo.
2. Prevención de la infección, la prevención de la infección por estreptococos es una parte importante de las enfermedades reumáticas autoinmunes y la comorbilidad.
Complicación
Complicaciones de la linfadenopatía inmunoblástica tipo II Complicaciones
Puede complicarse por linfadenopatía sistémica, principalmente acompañada de hepatoesplenomegalia.
Síntoma
Síntomas de linfadenopatía inmunoblástica tipo II síntomas comunes hepatosplenomegalia inflamación de los ganglios linfáticos
Puede tener fiebre, erupción cutánea (erupción por drogas), linfadenopatía sistémica, más con hepatoesplenomegalia, agrandamiento de ganglios linfáticos en la etapa temprana de la enfermedad, a menudo con reducción temporal después del tratamiento con antibióticos o glucocorticoides.
Examinar
Examen de linfadenopatía inmunoblástica tipo II
1. Imágenes de sangre y médula ósea: se pueden ver células mononucleares plasmocitoides, pero su incidencia es generalmente baja.
2. Examen bioquímico: se puede observar hipergammaglobulinemia policlonal, y el grado de elevación es paralelo al deterioro de los síntomas.
Examen inmunológico: los inmunoblastos proliferantes y las células pálidas tienen marcadores de células T, y más de la mitad de los pacientes tienen antígenos positivos tipo Ia, no tienen actividad TAT, y algunos pacientes tienen anticuerpos contra el toxoplasma, anticuerpos contra el virus del sarampión, anticuerpos contra el virus del herpes simple, etc. Elevado, y algunos pacientes pueden estar acompañados de anemia hemolítica positiva para Coomb.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de linfadenopatía inmunoblástica tipo II
La enfermedad se diagnostica patológicamente como enfermedad de Hodgkin o linfoma de Lenner, pero el diagnóstico puede confirmarse aún más por las características clínicas anteriores y la determinación de las células tumorales y el análisis de los rasgos de la membrana.
Para diferenciarse de la enfermedad de Hodgkin o el linfoma de Lenner.
