Fibroma osificante orbitario
Introducción
Introducción al fibroma osificante orbital La osteosíntesis (fibroma osificante) es un osteoma fibroso adquirido que a menudo afecta a la tibia, se produce en el hueso craneofacial y ocurre en el cráneo, principalmente en el hueso frontal, el hueso etmoides y el esfenoides, y también en el húmero. El hueso es el más común en la mandíbula, y los párpados a menudo están involucrados. La característica histopatológica es que las láminas están rodeadas de hueso y osteoblastos en la matriz de tejido fibroso, y los osteoblastos son visibles. Debido a que ocurre en personas jóvenes, también se conoce como fibroma osificante joven. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.03% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: globos oculares
Patógeno
Causas del fibroma osificante orbitario
El osteofibroma es una displasia congénita compuesta de sustancias fibrosas y similares a los huesos que se producen casi exclusivamente en la tibia y, a veces, en la tibia. Esta enfermedad a menudo involucra el húmero anterior, y su curso de enfermedad es el curso de un hamartoma. La enfermedad es un tumor que es diferente de la estructura fibrosa. La causa exacta es desconocida. Crece lentamente, es asintomático en una etapa temprana, crece más rápido durante la pubertad y es más estable después. Ocurre en el maxilar, que puede afectar el seno maxilar, la cresta ilíaca y la tibia.
Prevención
Prevención de fibroma osificante orbital
(1) Minimice la infección y evite la exposición a la radiación y otras sustancias tóxicas, especialmente medicamentos que inhiben la función inmune; virus activos y ciertas propiedades físicas (como la radiación), químicos (como medicamentos antiepilépticos, glándula suprarrenal) Aplicación a largo plazo de corticosteroides. Preste atención a la higiene personal y ambiental, evite el abuso de drogas y preste atención a la protección personal cuando trabaje en un ambiente dañino.
(2) Ejercicio apropiado, mejorar la condición física y mejorar su resistencia a las enfermedades.
Complicación
Complicaciones del fibroma osificante ocular Complicaciones
Obstrucción del conducto lagrimal nasal, desbordamiento de lágrimas, protrusión del globo ocular, desplazamiento del globo ocular, deformidad craneofacial, discapacidad visual.
Síntoma
Síntomas de osificación orbitaria de fibromas Síntomas comunes Hinchazón de los párpados y deficiencia visual de color verde pálido Globo ocular lágrimas prominentes desplazamiento del globo ocular obstrucción del conducto nasolagrimal deformidad del hueso craneofacial
El osteofibroma generalmente ocurre en adolescentes, mostrando una protrusión ocular progresiva indolora y puede tener una apariencia anormal del hueso craneofacial. La dirección del desplazamiento del globo ocular depende de la lesión, y el tumor en el hueso frontal desplaza el globo ocular hacia abajo. El hueso maxilar se desplaza hacia arriba. Además, debido a la diferente posición primaria de la lesión, los síntomas clínicos son diferentes. El seno esfenoidal o las lesiones del seno etmoidal posterior tienen pérdida de visión debido a la opresión del nervio óptico; el hueso lagrimal y las lesiones etmoidales pueden bloquearse debido al conducto nasolagrimal Y las lágrimas se desbordan; involucrando el tercero, IV, VI, V para el nervio cerebral pueden aparecer síntomas correspondientes.
Examinar
Examen de fibroma osificante orbitario
Examen patológico: el examen anatomopatológico macroscópico mostró que el fibroma osificante no tenía membrana quística, lo cual era resistente. Bajo el microscopio óptico, el hueso trabecular se distribuía uniformemente en el intersticial fibroso, rodeado de osteoblastos y varios osteoclastos, huesos. Los huesos trabeculares están dispuestos de manera irregular. Estos huesos trabeculares se consideran una matriz fibrosa de tejido conectivo. La presencia de osteoblastos ayuda a diferenciar los fibromas osificantes de la displasia de fibra ósea, siendo este último inmaduro. Sin la composición ósea de los osteoblastos, el fibroma osificante se considera un verdadero tumor óseo, y la displasia ósea se considera una retención en la etapa de desarrollo de la etapa osteogénica.
Examen de imagen: la radiografía y la tomografía computarizada son los mejores métodos para diagnosticar el fibroma osificante, como otras lesiones óseas fibrosas. Las características del fibroma osificante son redondas o elípticas, con límites claros y agrandamiento local del hueso afectado. En el área de tejidos blandos, la lesión a menudo muestra una masa homogénea, pero en la matriz ósea, hay un área focal transparente debido a espolones óseos.
Diagnóstico
Diagnóstico y diferenciación de fibroma osificante orbitario
En clínica e histopatología, el diagnóstico diferencial del fibroma osificante joven incluye: displasia ósea y todas las demás lesiones óseas fibrosas, los autores más recientes creen que el diagnóstico de displasia ósea y fibroma osificante La prueba es correcta: es fácil encontrar la lesión de acuerdo con la película de rayos X y los resultados de la tomografía computarizada, pero el diagnóstico cualitativo a menudo depende del examen histopatológico.
Hiperosteogenia anormal: los rayos X muestran límites poco claros, no hay área focal transparente, se puede identificar el examen patológico.
