síndrome de cirrosis primaria
Introducción
Introducción al síndrome de esclerosis intrahepática primaria. El síndrome de cirrosis intrahepática primaria (Hanot) se refiere a un grupo de síndromes causados por inflamación inespecífica del conducto biliar intrahepático, fibrosis que conduce a colestasis intrahepática, cirrosis con hiperplasia nodular. Hoy en día solía llamarse cirrosis biliar primaria, otro nombre es colangitis crónica no supurativa, hepatitis biliar, cirrosis biliar biliar, cirrosis biliar obstructiva intrahepática. Intrínseco puede deberse a anomalías autoinmunes, conducto biliar y conducto biliar interlobular inflamación destructiva no supurativa, con hiperplasia del conducto biliar; destrucción, formación de cicatriz; destrucción de la estructura lobular hepática, formación de nódulos de regeneración; hígado con estasis biliar obvia Cambios histológicos endurecidos. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: Osteoporosis Sangrado gastrointestinal superior Encefalopatía hepática Ascitis
Patógeno
La causa del síndrome de esclerosis intrahepática primaria
Causa:
Puede deberse a anomalías autoinmunes, conducto biliar y conducto biliar interlobular, inflamación destructiva no supurativa, con hiperplasia del conducto biliar; destrucción, formación de cicatrices; destrucción de la estructura lobular hepática, formación de nódulos regenerativos; tejido cirrótico con estasis biliar obvia Aprende a cambiar.
Prevención
Prevención del síndrome de esclerosis intrahepática primaria
El hígado es el centro principal del metabolismo humano y la proteína sintética. Cuando los hepatocitos se separan por tejido fibroso proliferativo para formar pseudo-lobulillos nodulares, es decir, cirrosis, la relación normal entre varios vasos sanguíneos se perderá y las células hepáticas tendrán trastornos nutricionales, lo que conducirá al hígado. Disfunción, que resulta en una serie de lesiones fisiológicas. La retención es mejor que el tratamiento farmacológico, que puede mejorar la inmunidad del hígado y prevenir el desarrollo de cirrosis. El descanso es una de las medidas importantes para proteger el hígado: cuando el paciente está acostado, la sangre del hígado aumenta en un 40% que cuando está de pie, lo que es beneficioso para la recuperación de los hepatocitos y, al mismo tiempo, se puede reducir la presión de la vena porta. El descanso también puede variar de persona a persona dependiendo de la condición. Mantenga una vida normal y un buen sueño para desarrollar buenos hábitos, una vida regular, garantizar el sueño, ayudar a la enfermedad hepática a recuperarse para prevenir complicaciones. La dieta debe proporcionar una nutrición adecuada, la comida debe estar diversificada, suministrar proteínas de alto precio que contengan aminoácidos, vitaminas múltiples, dieta baja en grasas y menos escorias, para prevenir el daño de alimentos ásperos con múltiples fibras a la vena esofágica, causando hemorragias graves.
Complicación
Complicaciones del síndrome de esclerosis intrahepática primaria Complicaciones Osteoporosis Sangrado gastrointestinal superior Encefalopatía hepática Ascitis
La estasis biliar puede causar esteatorrea, heces parecidas a arcilla blanca, osteoporosis, fracturas patológicas, hemorragia, etc. En casos severos, pueden ocurrir complicaciones como sangrado gastrointestinal superior, encefalopatía hepática y ascitis.
Síntoma
Síntomas del síndrome de esclerosis intrahepática primaria Síntomas comunes Cirrosis biliar, estasis biliar, área hepática, sonido de fricción, picazón en la piel, esplenomegalia hepática, diarrea grasa, osteoporosis, ictericia
Clínicamente más común en pacientes femeninas, el inicio insidioso, picazón generalizada de la piel, seguida de ictericia y profundización gradual a severa, estasis biliar puede causar esteatorrea, heces similares a arcilla blanca, osteoporosis, fracturas patológicas, hemorragia, etc., hepatoesplenomegalia Grande y obvio, la piel es amarilla.
Examinar
Examen del síndrome de esclerosis intrahepática primaria.
Pruebas de laboratorio para la bilirrubina sérica elevada, principalmente bilirrubina elevada, fosfatasa alcalina elevada, colesterol, IgM, anticuerpos antimitocondriales, anticuerpos del músculo liso y anticuerpos antinucleares, reducción de albúmina, esfera gamma La proteína está elevada.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de esclerosis intrahepática primaria.
La biopsia de hígado tiene cambios patológicos característicos que pueden diagnosticarse en pacientes con ictericia obstructiva extrahepática y cirrosis biliar secundaria.
Se diferencia de la ictericia obstructiva extrahepática y la cirrosis biliar secundaria.
