myosite ossifiante
introduction
Introduction à la myosite ossifiante Myositisossificans est une maladie du durcissement musculaire, de la déformation des orteils et des hallaires, provoquée par le dépôt d'une structure osseuse progressive dans le muscle et le tissu conjonctif. La cause en est inconnue. Une partie est autosomique dominante. Commune chez les enfants ou les jeunes, se manifestant par un torticolis congénital congénital, une torsion et des muscles du cou qui gonflent et durcissent, mais la plupart ne ressentent aucune douleur. Les muscles peuvent être impliqués dans tout le corps. Des exercices ou des traumatismes intenses peuvent entraîner une rupture musculaire, une hémorragie et la formation d'un hématome, la plupart des patients présentant une absorption d'hématome, mais également une raideur musculaire secondaire et une ossification, et éventuellement une raideur et une invalidité des muscles articulaires affectés. Connaissances de base La proportion de maladie: 0,01% à 0,05% Personnes sensibles: communes chez les enfants et les jeunes Mode d'infection: non infectieux Complications: polymyosite
Agent pathogène
Causes de la myosite ossifiante
La maladie est une structure osseuse progressive dans le muscle, un dépôt de tissu conjonctif causé par la sclérose musculaire, un orteil, une déformation abrupte d'une maladie, la cause n'est pas claire, une partie de l'héritage autosomique dominant, des chercheurs ont rapporté une ossification. Il y a quatre facteurs:
Facteur traumatique (35%)
Les contusions représentent souvent entre 60% et 70%, ce qui peut conduire à un hématome, qui peut être léger, avec seulement une petite quantité de muscle squelettique ou de myofibrilles endommagée. Le tissu endommagé sécrète une protéine signal pour la cellule.
Facteurs congénitaux (25%)
Il existe des cellules mésenchymateuses avec une expression génique défectueuse, et ces cellules peuvent générer des cellules ressemblant à des os ou à des cartilages après avoir reçu des signaux appropriés. Il existe un environnement continu de tissu ossifié, dans lequel le gène signal est le plus critique, et Urist a appelé le gène BMP.
La prévention
Prévention de l'ostéomyosite
Cette maladie est une complication d'un traumatisme grave. Elle peut être évitée et se développer par un travail dur. Les patients présentant une luxation articulaire et un traumatisme grave devraient consulter un chirurgien orthopédique rapidement, ne pas masser à l'aveuglette, le massage cause une blessure secondaire, la luxation de l'articulation doit être opportune. Réinitialisez, si vous avez un gros hématome, il est nécessaire de percer et de retirer le pansement compressif à temps. Le traumatisme articulaire doit être freiné très tôt. Les patients, si les membres inférieurs ont un grand hématome d'origine inconnue, doivent subir une ponction et un bandage compressif à temps, ce sont des moyens efficaces de prévenir la myosite ossifiante secondaire après un traumatisme grave.
Complication
Complications de l'ostéomyosite Complications polymyosites
Cette maladie peut provoquer une rupture musculaire, une hémorragie et la formation d'un hématome, dues à un exercice intense ou à un traumatisme.La plupart des patients ont une absorption d'hématome, mais peuvent également développer une raideur musculaire et une ossification, et éventuellement provoquer une raideur articulaire et une incapacité des muscles touchés. Maligne, ses caractéristiques invasives incluent la capsule musculaire, linvasion des faisceaux neurovasculaires, les métastases périphériques ou distantes.
Symptôme
Symptômes de myosite ossifiante symptômes communs raideur articulaire muscle du cou gonflement muscles du cou dur spasme
La maladie est fréquente chez les enfants ou les adolescents et se caractérise par un torticolis congénital, une torsion et un gonflement et un durcissement des muscles du cou, mais la plupart dentre eux ne sont pas accompagnés de douleur et lensemble des muscles du corps peuvent être impliqués. Divisé en phase IV:
1. Période de réaction: La masse augmente rapidement, la calcification est rapide, le gonflement est rapide et le traumatisme est de 1 à 2 mois, ce qui peut atteindre 4 à 10 cm.
2, période active: la période active peut être exprimée en fièvre, la température cutanée locale est élevée, la tendresse, la masse dure.
3, maturité: carcinogenèse ostéochondrale en forme de coquille à maturité, arrêt de la croissance pendant la période de récupération, souvent après 1 an, la masse dure devient plus petite et même disparaît complètement, avec autolimitation.
4. période de récupération.
Examiner
Examen de la myosite ossifiante
La méthode d'examen auxiliaire de cette maladie est principalement l'examen radiologique:
L'examen radiographique est caractérisé par un gonflement localisé peu après la lésion, 3-4 semaines après la lésion, montrant une image dense et poilue dans le gonflement, près de l'os montrera une réaction périostée, 6-8 semaines après la lésion, le bord de la lésion La partie est clairement entourée dun os dense et a lapparence dun nouvel os.Le noyau de la masse des tissus mous devient parfois kystique et élargit progressivement sa lumière, puis à un stade avancé, un kyste ressemblant à une coquille duf. La tumeur s'est contractée à 6 mois et la bande translucide aux rayons X a été observée entre la masse et les réactions corticales et périostées adjacentes.
Diagnostic
Diagnostic et différenciation de la myosite ossifiante
Diagnostic différentiel
La maladie s'apparente à l'arthrose, telle que le chondrome synovial au stade avancé, la myosite ossifiante progressive et le dépôt calcaire des tissus mous après la paraplégie, ce qui facilite le diagnostic de tumeur ossifiante à un stade ultérieur.
Un film articulaire, des chondromes synoviaux, etc., ainsi qu'un film radiographique standard sont très précieux, tels que l'apparition d'une calcification circulaire ou incurvée de tumeurs du cartilage pour faciliter le diagnostic qualitatif, et une calcification accrue, une distribution plus uniforme, indiquant une meilleure différenciation.
2 myosites ossifiantes progressives: héréditaires, de faible ampleur, d'autres parties telles que le cou, les épaules, les fesses, les nouveaux foyers, les anciens foyers alternativement, un mauvais pronostic et davantage de personnes décédées des difficultés respiratoires.
3 dépôt calcaire dans les tissus mous après paraplégie: antécédents clairs, souvent paraplégie ou brûlures 6 mois après un repos prolongé au lit, stase sanguine causée par une calcification vasculaire.
