malattia parenchimale renale specifica

Introduzione

Introduzione a specifiche malattie parenchimali renali Le cause più comuni di insufficienza renale acuta nefrogena sono: glomerulonefrite acuta o rapida, nefrite interstiziale acuta e nefropatia tossica. L'eziologia non è ancora chiara: specifiche malattie parenchimali renali comprendono la necrosi tubulare acuta e la necrosi corticale acuta, quest'ultima causata dalla coagulazione intravascolare intravascolare, che non può verificarsi urina e che la prognosi è scarsa. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: sepsi, disidratazione, ostruzione del tratto urinario

Patogeno

Causa specifica della malattia parenchimale renale

L'eziologia non è ancora chiara. Le malattie parenchimali renali specifiche comprendono la necrosi tubulare acuta e la necrosi corticale acuta, quest'ultima causata dalla coagulazione intravascolare intravascolare, che può causare anuria e scarsa prognosi. Durante la seconda guerra mondiale, Lücke ha descritto per la prima volta Un gruppo di pazienti con necrosi tubulare acuta dopo lesione da schiacciamento e shock, ritiene che i cambiamenti tubulari renali distali - La nefrosi nefronica vicina sia causata dall'ischemia.

Prevenzione

Prevenzione specifica della malattia parenchimale renale

Nessuna precauzione efficace.

Complicazione

Complicanze specifiche della malattia parenchimale renale Complicazioni sepsi disidratazione ostruzione del tratto urinario

Sono state combinate le seguenti condizioni: 1 sepsi o disidratazione; 2 ostruzione del tratto urinario; 3 rene isolato.

Sintomo

Sintomi specifici di malattia parenchimale renale Sintomi comuni Mal di gola, dolore espettorato nell'area renale, dolore alla vita sinistra e destra, area renale, dolorabilità, ematuria, edema persistente sistemico, dolore sordo nell'area renale

Sintomi e segni: i pazienti di solito hanno una storia di mal di gola o infezione del tratto respiratorio superiore. Hanno usato antibiotici o altri farmaci nefrotossici. Possono verificarsi anche lombalgia bilaterale o persino dolore grave. Potrebbe esserci ematuria grave.

La pielonefrite è rara nell'insufficienza renale acuta a meno che non siano combinate le seguenti condizioni: 1 sepsi o disidratazione; 2 ostruzione del tratto urinario; 3 rene isolato.

Le malattie sistemiche che causano insufficienza renale acuta includono: porpora di Henoch-schonlein, porpora trombotica trombocitopenica, lupus eritematoso sistemico e sclerodermia e infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) che può causare nefropatia da HIV, che può essere acuta Insufficienza renale, la prognosi del paziente è estremamente scarsa.

Esaminare

Esame specifico della malattia parenchimale renale

Ispezione di laboratorio:

1 urina: un gran numero di globuli rossi, globuli bianchi e una varietà di cellule o tipi di provette di particelle possono essere visti al microscopio. Gli eosinofili sono presenti nelle urine di pazienti con nefrite interstiziale allergica. La concentrazione di sodio è compresa tra 10 e 40 meq / L.

2 Sangue: durante la deposizione di complessi immunitari, i componenti del complemento sierico sono ridotti. In determinate condizioni, possono essere rilevati complessi immunitari circolanti. Altri test possono trovare malattie sistemiche come il lupus eritematoso e la porpora trombotica trombocitopenica.

3 biopsia renale: la biopsia renale mostrerà i cambiamenti patologici caratteristici della nefrite interstiziale acuta o della glomerulonefrite. Un'ampia formazione di mezzaluna può essere vista nella capsula glomerulare.

Ispezione a raggi X:

Un'urografia endovenosa o una scansione renale isotopica possono manifestarsi come scarso sviluppo. Poiché i mezzi di contrasto hanno un effetto nefrotossico, è necessario evitare l'urografia endovenosa di routine. L'ecografia è il modo migliore per escludere l'ostruzione del tratto urinario.

Diagnosi

Diagnosi e identificazione di specifiche malattie parenchimali renali

La diagnosi può essere basata su anamnesi, sintomi clinici e risultati di laboratorio.

Dovrebbe essere differenziato da malattie come l'ostruzione del tratto urinario.

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