polimiosite
Introduzione
Introduzione alla polimiosite La polimiosite è una malattia autoimmune caratterizzata da debolezza muscolare e mialgia. Principalmente coinvolto nei muscoli degli arti, dei muscoli del collo, dei muscoli della gola, che coinvolgono allo stesso tempo la pelle, chiamata dermatomiosite. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,005% Persone sensibili: buone per le donne di mezza età Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: insufficienza cardiaca, pleurite
Patogeno
Causa della polimiosite
La polimiosite è un gruppo di pazienti con eziologia poco chiara: le principali manifestazioni cliniche sono malattie infiammatorie muscolari diffuse caratterizzate da estremità prossimali simmetriche, muscoli cervicali, debolezza dei muscoli faringei, dolorabilità muscolare e aumento degli enzimi sierici. La maggior parte degli studiosi ritiene che questa malattia sia associata a disturbi autoimmuni. Alcuni studiosi ritengono che sia correlato a infezione virale o fattori genetici. Per lo più insorgenza subacuta, può verificarsi a qualsiasi età, più comune nella mezza età, più donne.
Prevenzione
Prevenzione della polimiosite
Garantire un sonno adeguato, non troppo stanco e mentalmente stressato, non svolgere attività faticose, a seconda delle condizioni e la diagnosi e il trattamento richiedono un regolare esame di follow-up, al fine di comprendere tempestivamente i cambiamenti nelle condizioni e regolare il farmaco secondo i consigli del medico, la condizione è stabile o dopo l'interruzione del farmaco, dovrebbe anche essere nell'annuale Rivedi ogni primavera e autunno per prevenire problemi.
Complicazione
Complicanze della polimiosite Complicanze, insufficienza cardiaca, pleurite
La prognosi di questa malattia è scarsa, il tasso di mortalità è del 14-50% in paesi stranieri e del 9-36% in ambito domestico, mentre gli anziani sono fragili, ricadute, deglutizione, dispnea, infezione polmonare e tumori maligni hanno una prognosi peggiore.
Sintomo
Sintomi di miotite multipla Sintomi comuni Dolore muscolare delta Tachicardia positiva all'anticorpo anti-Jo-1 Muscolo falso ipertrofia Tenerezza muscolare Mialgia Incapacità edema
Più comune nelle donne di età compresa tra 20 e 40 anni, alcuni pazienti possono avere una storia di infezione prima della malattia, con debolezza muscolare prossimale dell'arto simmetrico, dolore e dolorabilità, che può coinvolgere i muscoli faringei, i muscoli respiratori e i muscoli cervicali e l'atrofia muscolare nella fase avanzata. Alcuni hanno danni alla pelle o viscerali o tumori maligni.
Esaminare
Esame della polimiosite
1. Aumento della CPK sierica, LDH, GOT, aumento significativo del contenuto sierico di mioglobina, elettroforesi sierica delle proteine α, r globulina e aumento delle IgG, IgA, IgM sieriche, oltre la metà dei pazienti con sedimentazione rapida del sangue.
2. L'escrezione di creatinina nelle 24 ore nelle urine può essere significativamente aumentata,> 1000 mg / 24 ore, ed è correlata alla gravità della malattia.
3. Elettromiografia: il potenziale di inserzione è prolungato e potrebbe esserci un'attività di scarica muscolare forte e diritta Quando la contrazione della luce, l'ampiezza media del potenziale dell'unità motrice viene ridotta, il limite di tempo viene ridotto e potrebbero verificarsi un gran numero di onde di fibrillazione, aumento delle onde multifase e interferenza di bassa ampiezza durante la contrazione pesante. Fase o fase di interferenza patologica.
4. Biopsia muscolare: che mostra degenerazione, necrosi, infiltrazione cellulare infiammatoria, gonfiore delle fibre muscolari, simil-vetro, granulosi o vacuolizzazione, edema interstiziale, infiltrazione di linfociti perivascolari e plasmacellule.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di polimiosite
Devono essere differenziati da distrofia muscolare, disfunzione tiroidea, lupus eritematoso sistemico.
