Sindrome Birch-Cha
Introduzione
Introduzione alla sindrome di Bai-Cha La sindrome di Budd-Chiari è una sindrome caratterizzata da disfunzione epatica causata da ostruzione parziale o completa della vena epatica o della vena cava inferiore e viene anche chiamata sindrome da occlusione venosa epatica. L'intrinseco fu riportato da Budd e Chiari rispettivamente nel 1846 e nel 1889. Le principali caratteristiche cliniche sono dolore addominale, epatosplenomegalia, ascite ed edema degli arti inferiori. L'intrinseco è relativamente raro, può essere visto a qualsiasi età, dai 20 ai 40 anni. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,035% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: flebite
Patogeno
La causa della sindrome da controllo del cipresso
Cause di vene epatiche intrinseche, trombosi della vena cava inferiore, lesioni negli organi adiacenti e vene epatiche, lesioni della stessa vena cava inferiore, come displasia congenita, flebite occlusiva.
Trombosi visibile della vena epatica e vena cava inferiore, occlusione nella fase acuta, alterazioni infiammatorie della vena epatica cronica, ispessimento della parete venosa, trombosi e nuova comunicazione del lume, epatosplenomegalia, fegato visibile al microscopio Dilatazione della vena lobulare centrale, congestione del seno epatico, emorragia, dilatazione, atrofia epatica centrale e necrosi, fibrosi avanzata nei lobuli centrali, rigenerazione dei tessuti epatici e cirrosi.
Prevenzione
Prevenzione della sindrome da cipresso-controllo
La prevenzione della formazione di coaguli di sangue è una misura della malattia per prevenire questa malattia.
Complicazione
Complicazioni di diagnosi di cipresso Flebite da complicanze
Vena epatica, trombosi della vena cava inferiore, displasia congenita della vena, flebite occlusiva.
Sintomo
Sindrome da cipresso sintomi comuni varicose dolore addominale epatosplenomegalia disturbo da ritorno venoso epatico trombosi venosa ittero ascite
L'intrinseco è principalmente cronico e le sue manifestazioni cliniche comprendono principalmente due aspetti:
1. Disfunzione venosa epatica, spesso con epatosplenomegalia progressiva, esofago, vene varicose addominali, ascite e dolore al fegato, dolore addominale, ecc., L'ittero è raro, nella fase acuta della trombosi venosa può avere vari gradi di febbre e fegato Dolore distrettuale, morte per shock, ipertensione portale tardiva, cirrosi.
2. L'ostruzione di riflusso della vena cava inferiore, l'edema degli arti inferiori, la cianosi, le varici superficiali, l'iperpigmentazione o l'ulcerazione, l'intorpidimento degli arti inferiori e la direzione del flusso sanguigno delle vene varicose è costantemente verso l'alto.
Esaminare
controllo della sindrome
1. Il grado di danno epatico è lieve e potrebbe esserci un'inoculazione ritardata di verde indocianina, fosfatasi alcalina sierica elevata, transaminasi e riduzione dell'albumina.
2. L'ecografia B-mode e l'esame TC possono mostrare la posizione, l'estensione, l'estensione e I cambiamenti morfologici del fegato della vena epatica e la stenosi e l'occlusione inferiori della vena cava.
3. L'angiografia della vena cava inferiore e la venografia epatica selettiva possono determinare con precisione la posizione, l'estensione, la natura, la circolazione collaterale e la compressione esterna della lesione ostruita.
4. La biopsia epatica ha mostrato iperemia e dilatazione sinusoidale intorno alla vena lobulare centrale e cirrosi nella fase avanzata.
Diagnosi
Diagnosi e identificazione della sindrome di Bai-cha
La diagnosi principale si basa su epatosplenomegalia, ascite e varici addominali estese caratteristiche.L'intrinseco ha tre importanti caratteristiche:
1. L'età è più leggera.
2. Le caratteristiche delle vene varicose sono che le vene varicose si trovano nel torace laterale, nella parete addominale e anche la direzione del flusso sanguigno va dal basso verso l'alto.
3. Sebbene sia come la cirrosi, non vi è alcun danno evidente alla funzionalità epatica.
La vena epatica e l'angiografia della vena cava inferiore sono il principale metodo di diagnosi.
Dovrebbe essere differenziato da cirrosi criptogenetica, cirrosi post-epatite, trombosi venosa portale e pericardite costrittiva.
