Sindrome da distrofia muscolare asmatica pediatrica
Introduzione
Introduzione alla sindrome da atrofia muscolare asmatica nei bambini Sindrome amiotrofica asmatica (amiotrofia asmatica), sindrome di Hopkins (sindrome di Hopkins), nota anche come asma acuto con danno simile alla poliomielite, la caratteristica principale di questa malattia è di circa 1 settimana dopo l'insorgenza dell'asma nei bambini, simile Paralisi flaccida anteriore simile alla poliomielite spinale dell'arto singolo. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,001% -0,002% Persone sensibili: i bambini Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: atrofia muscolare
Patogeno
La causa della sindrome da atrofia muscolare asmatica nei bambini
Infezione (30%):
Secondo l'aumento del numero di cellule nel liquido cerebrospinale dei bambini, la natura della lesione appartiene all'infiammazione e si ipotizza che possa essere causata da un'infezione virale indeterminata neurotropica. A causa dell'applicazione di infezione e ormoni, la funzione immunitaria dei bambini con asma viene ulteriormente inibita, in modo che il potenziale virus nel corpo possa invadere il midollo spinale. Il corno anteriore causa la malattia.
Polio anteriore spinale (15%):
Può essere causato dall'infiammazione del corno anteriore del midollo spinale o della radice anteriore causata da una bassa immunità dopo l'insorgenza dell'asma dopo l'immunizzazione con il vaccino contro la polio vivo, ma alcuni bambini che sono stati immunizzati con un vaccino contro la polio intatto prima dell'inizio della malattia La separazione delle feci e del virus del liquido cerebrospinale non è riuscita a isolare il poliovirus e il titolo sierico di anticorpi poliovirus non è aumentato, ma ha negato l'infezione da poliovirus.
Farmaco indotto (20%):
È correlato all'applicazione dell'aminofillina, ma non tutti i casi sono stati trattati con derivati della xantina e non sono stati applicati altri farmaci neurotossici, quindi è difficile da stabilire.Prevenzione
Prevenzione della sindrome da atrofia muscolare asmatica nei bambini
Non esistono misure preventive affidabili, ma prevenzione attiva e trattamento di varie malattie infettive.
1, esercizio fisico
Può favorire la circolazione sanguigna e il metabolismo, migliorare la funzione respiratoria, aumentare la tensione muscolare e migliorare la capacità del corpo di adattarsi ai cambiamenti di temperatura e ambiente esterno. Allo stesso tempo, promuove l'appetito, mantiene uno spirito felice e migliora la capacità del corpo di resistere alle malattie.
2. Ridurre la stimolazione mentale e il carico ideologico dei bambini malati
L'asma è anche una malattia psicosomatica, poiché l'insorgenza dell'asma è correlata all'eccitabilità del sistema nervoso, incoraggiandoli a partecipare alle attività di gruppo, imparando a gestire se stessi e riducendo l'insorgenza dell'asma.
Complicazione
Complicanze della sindrome da atrofia muscolare asmatica nei bambini Atrofia muscolare delle complicanze
Dopo molto tempo, gli arti colpiti hanno mostrato paralisi e atrofia muscolare e la maggior parte di essi è stata difficile da recuperare.
Sintomo
Sintomi dell'asma Sindrome da atrofia muscolare nei bambini Sintomi comuni Riflessi Scompaiono Tensione muscolare Riduzione lesioni muscolari Muscoli Disuso Atrofia Arti Stimoli meningei insufficienti
Più comune nei ragazzi di età compresa tra 2 e 11 anni, nell'infanzia o prima dell'inizio di un'immunizzazione completa del vaccino vivo contro la polio, ormoni usati, farmaci teofillina, ecc., Da 4 a 11 giorni dopo l'insorgenza dell'asma Si può verificare una rapida paralisi flaccida unilaterale degli arti, può verificarsi debolezza degli arti, riduzione della tensione muscolare degli arti colpiti, scomparsa dei riflessi tendinei, ma nessuna parestesia è anormale La metà dei casi può presentare irritazione meningea e lieve dolore e dolorabilità muscolare.
Esaminare
Esame della sindrome da atrofia muscolare asmatica nei bambini
1. Esame del liquido cerebrospinale:
In tutti i casi, il numero di cellule è aumentato, principalmente linfoidi o neutrofili.
2. Separare il virus:
Il poliovirus non è stato isolato dal liquido cerebrospinale e dalle feci e in alcuni casi sono stati isolati altri virus dalle feci, come ECHO18, Coxsackie B6 e adenovirus di tipo III.
3. Anticorpi virus:
I titoli anticorpali di poliovirus sierici non sono aumentati.
4. Esame dell'elettromiogramma:
L'elettromiogramma è un cambiamento neuronale e la velocità di conduzione del nervo motore viene rallentata.
5. Esame TC del cervello:
Scegli in base alle esigenze cliniche.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi della sindrome da atrofia muscolare asmatica nei bambini
diagnosi
Diagnosi basata su anamnesi, storia di immunizzazione pianificata, manifestazioni cliniche e test correlati.
Diagnosi differenziale
Deve essere ulteriormente identificato con la poliomielite.
