leucemia a cellule linfomatiche
Introduzione
Introduzione alla leucemia a cellule di linfoma La leucemia a cellule di linfoma (LCL) è una cellula di linfoma che si diffonde ampiamente nel midollo osseo e appare nel sangue periferico con una diminuzione delle cellule ematiche normali, la leucemia è chiamata cellule di linfoma. leucemia. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% -0,008% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: versamento pleurico, ascite, versamento pericardico
Patogeno
Causa di leucemia a cellule di linfoma
Causa della malattia:
Le cellule di linfoma sono ampiamente diffuse al midollo osseo nella fase post-chirurgica del linfoma e compaiono nel sangue periferico.
patogenesi:
Il tipo patologico di leucemia a cellule di linfoma è di tipo a piccole cellule moderatamente maligno e di tipo a piccole cellule, e il tipo di linfocita primordiale maligno di alta qualità è più comune, il tipo di linfocita piccolo a cellule B maligno di bassa qualità è il più comune leucemia linfoblastica. Considerando dal 66% all'82%, le cellule T immunofenotipiche hanno maggiori probabilità di essere associate alla leucemia rispetto alle cellule B.
Poiché le cellule di linfoma si infiltrano nel midollo osseo, possono verificarsi anemia e trombocitopenia, il numero di globuli bianchi aumenta e vi sono un numero di cellule di linfoma e il midollo osseo può mostrare un consistente aumento delle cellule di linfoma.
La via dell'infiltrazione del midollo osseo linfoma può essere suddivisa in quattro tipi:
1 tipo di qualità: cellule di linfoma ingenuo sparse tra i granuli, tre cellule ematopoietiche normali rosse e giganti;
2 tipo nodulare: le cellule tumorali sono distribuite nodularmente lungo o tra l'osso trabecolare e il normale tessuto ematopoietico si trova tra i noduli e i noduli;
3 tipi misti: noduli e tipi interstiziali esistono in una fetta contemporaneamente;
4 omogeneizzazione diffusa: cellule di linfoma diffuse infiltrazione omogenea, granuli, rosso, tre cellule giganti significativamente ridotte o carenti, chemioterapia di tipo 1 e 2 con alto tasso di remissione, buona prognosi, in particolare il migliore effetto di tipo 1, questo tipo è clinico Non c'è splenomegalia e leucemia a cellule di linfoma. La maggior parte del tipo 2 è il linfoma a cellule B. Il più incline alla splenomegalia. La chemioterapia di tipo 4 ha il tasso di remissione più basso, il più probabile associato alla leucemia a cellule di linfoma e la prognosi è la peggiore. L'autore ritiene che il processo del linfoma che coinvolge il midollo osseo sia sviluppato da tipo omogeneo diffuso interstiziale a nodulare → Il volume delle cellule di linfoma nel midollo osseo è diviso in "infiltrazione leggera, media e grave" mediante osservazione semi-quantitativa. Il linfoma coinvolge il midollo osseo più leggero e minore è l'incidenza del linfoma nei pazienti con linfoma, migliore è l'effetto curativo, al contrario, più pesante e più probabile sarà complicato con la leucemia a cellule di linfoma, peggiore sarà l'effetto curativo.
Prevenzione
Prevenzione della leucemia a cellule di linfoma
Poiché la causa dei pazienti affetti da linfoma non è molto chiara, i metodi di prevenzione sono: 1 ridurre al minimo l'infezione, evitare l'esposizione alle radiazioni e ad altre sostanze nocive, in particolare i farmaci che hanno un effetto inibitorio sulla funzione immunitaria; 2 esercitare correttamente, migliorare la forma fisica, Migliora la tua resistenza alle malattie.
Complicazione
Complicanze della leucemia a cellule di linfoma Complicanze, versamento pleurico, ascite, versamento pericardico
1. Infezione, febbre è una complicazione comune.
2. In combinazione con versamento sieroso, possono verificarsi sintomi come versamento pleurico, ascite e versamento pericardico.
Sintomo
Sintomi di leucemia a cellule di linfoma Sintomi comuni Ingrandimento dei linfonodi Epatosplenomegalia Febbre di ascite Versamento pleurico Sanguinamento della mucosa cutanea Versamento pericardico
La malattia si manifesta spesso come linfoadenopatia progressiva, epatosplenomegalia, milza occasionale, linfoadenopatia mediastinica può essere complicata da una compressione della vena cava superiore, l'anemia è ulteriormente aggravata, emorragia della mucosa della pelle, febbre, può ancora interessare la pelle, le ossa e le articolazioni , il sistema nervoso, può apparire versamento pleurico, ascite e versamento pericardico.
Esaminare
Esame della leucemia a cellule di linfoma
Foto di sangue
Il numero di globuli bianchi è spesso aumentato Le cellule di linfoma sono spesso> 10% quando classificate e l'emoglobina, i globuli rossi e la conta piastrinica sono ridotti a vari livelli.
2. Midollo osseo
L'iperplasia è marcata o estremamente attiva, le cellule di linfoma raggiungono dal 20% al 95% e la mitosi è facile da vedere.
Il numero di cellule del paniere aumentò e l'eritroide, i granulociti e i megacariociti si ridussero a vari livelli.
3. Test immunologici
Esistono marcatori di superficie dei linfociti T o B, rispettivamente.
4. In base alle manifestazioni cliniche, i sintomi e i segni vengono selezionati per radiografia, TC, risonanza magnetica, ecografia B, elettrocardiogramma e altri esami.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di leucemia a cellule di linfoma
diagnosi
I pazienti con diagnosi patologica di NHL o HD possono essere diagnosticati se appare più del 10% del sangue periferico o se nel midollo osseo si osserva ≥20% delle cellule del linfoma.
Diagnosi differenziale
La LCL deve essere principalmente differenziata dalla leucemia linfoblastica acuta (ALL). 1LCL di sangue e clinico sono incoerenti. Il quadro ematico è normale all'inizio e il sangue è anormale con ALL all'inizio della malattia. 2LCL e TUTTI i linfonodi hanno caratteristiche diverse e una parte di LCL è diversa. L'allargamento dei linfonodi è evidente, TUTTI i linfonodi sono più uniformemente gonfi, sono comuni infiltrazione pleurica LCL e gonfiore mediastinico; le cellule 3LCL hanno corpi cellulari diversi, eosinofilo citoplasmatico, cromatina spessa, nucleolo chiaro, blu scuro.
