Malattia di Pinta
Introduzione
Introduzione alla malattia di Pinto La Pinta è un'infezione cronica della pelle causata da T. pallidum e una delle tre treponematosi non venose, papule squamose clinicamente cutanee, pigmentazione della variabilità e cheratinizzazione. Caratteristiche eccessive, endemiche, quasi tutte iniziano a svilupparsi durante l'infanzia. Nessuna malattia è stata trovata in Cina e il trattamento con penicillina è efficace. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: questa malattia si verifica soprattutto nei bambini e negli adolescenti. Modalità di infezione: contatto con infezione. Complicanze: sepsi sepsi e batteriemia
Patogeno
Causa della malattia
causa:
Il Treponema carateum è simile ai tratti morfologici e biologici del Treponema pallidum, è largo 0,13-0,15 μm e lungo 10 ～ 13 μm, ha varie modalità di movimento e non è facile tingere la tintura all'anilina e non può essere inanimato. Cresce sul terreno ma può infettare l'uomo e gli scimpanzé.
patogenesi:
Il Treponema pallidum entra nel corpo dalla pelle danneggiata e si diffonde in tutto il corpo con linfa o sangue dopo la riproduzione locale, causando lesioni cutanee e linfonodi ingrossati.
Prevenzione
Prevenzione di altre malattie
Il lavoro preventivo dovrebbe essere fatto da tre fonti: fonte di infezione, via di trasmissione e popolazione sensibile.
Fonte di infezione: per il controllo della fonte di infezione è necessario eseguire un trattamento massiccio per i pazienti nelle aree endemiche. Se hai un'eruzione cutanea inspiegabile e lesioni cutanee, consulta prontamente un medico.
Via di trasmissione: evitare il contatto con le lesioni cutanee del paziente.
Persone sensibili: la malattia si manifesta principalmente nei bambini e negli adolescenti. Questo gruppo ha una bassa resistenza ed è sensibile alle persone. In caso di epidemia, devono essere prese misure preventive per evitare il contatto con le lesioni cutanee del paziente.
Complicazione
Complicanze di altre malattie Complicanze sepsi sepsi e batteriemia
La malattia è limitata al danno cutaneo, non coinvolge la mucosa, il sistema cardiovascolare e il sistema nervoso, ad eccezione dei linfonodi locali che possono essere gonfiati, non ci sono sintomi sistemici.
Sintomo
Sintomi di altri sintomi sintomi comuni anomalie dei pigmenti grande quantità di desquamazioni cutanee squame papule eczema
Le manifestazioni cliniche possono essere suddivise nelle tre fasi seguenti:
Fase uno
Nella fase papule primaria compaiono diverse piccole papule nella parte infetta Le papule si allargano e si fondono gradualmente insieme, e il diametro è di 1-2 cm, quindi la desquamazione superficiale e il pigmento cambiano, spesso bruno rossastro, pelle dell'arto inferiore Principalmente (circa l'80%), può anche essere distribuito sull'avambraccio e sul dorso della mano.
2. Fase II
Per il periodo dei pintidi, dopo circa 2-6 mesi, l'eruzione cutanea si diffonde ad altre parti, ma la pelle degli arti inferiori è ancora dominante e può anche interessare la faccia, le braccia e il tronco, con eritema ad anello piatto, diametro. Fino a 10 cm, bordi irregolari, ricoperti di squame, cheratinizzazione eccessiva e colori rossi, marroni, grigi o chiari, così gli spagnoli chiamavano "vernice" Conosciuto come un farmaco, puoi anche vedere cambiamenti simili a muschio, eczema e psoriasi sulla stessa pelle del paziente.Questa eruzione cutanea può durare per diversi anni, può essere curata naturalmente, senza lasciare cicatrici o progredendo in tre fasi. lesioni.
3. Fase III
Si tratta di un disturbo della pigmentazione, che si manifesta da 2 a 5 anni dopo l'infezione, è principalmente caratterizzato da un'anomala pigmentazione della pelle, è spesso una distribuzione generalizzata e simmetrica, si possono trovare macchie di diversi colori nelle mani, nei polsi, nelle caviglie, nei gomiti e nei piedi. , viso e cuoio capelluto, ecc., sviluppo progressivo e infine forma di placca di porcellana bianca, accompagnata da atrofia della pelle o ipercheratosi, quest'ultima è comune nella parte palmare e possono verificarsi crepe e rendere difficile la deambulazione.
Esaminare
Ispezione di altre malattie
1. È possibile trovare un esame di routine del sangue per aumentare gli eosinofili.
2. Nel primo stadio e nella seconda fase della lesione, il corpo a spirale può essere trovato esaminando il campo scuro del materiale raschiante sulla lesione cutanea.
3. Test del siero per il laboratorio di ricerca sulle malattie sessualmente trasmissibili (VDRL), positivo per circa il 60-75%.
Vi è una lieve acantosi nella fase iniziale dell'epidermide, atrofia nella fase avanzata, liquefazione e degenerazione delle cellule basali, incontinenza del pigmento e un gran numero di cellule fagocitiche nella parte superiore del derma. Inoltre, linfociti, plasmacellule e alcune cellule tissutali sono infiltrate e la colorazione d'argento mostra spirali e pigmenti. La riduzione delle lesioni ha mostrato carenza di melanociti e nessuna infiltrazione cellulare infiammatoria.
Diagnosi
Diagnosi e identificazione di altre malattie
Per coloro che vivono nei neri sudafricani, sono state riscontrate lesioni cutanee come papule squamose o anomalie dei pigmenti nelle mani, nelle gambe, ecc. E la malattia deve essere sospettata e confermata da esami di laboratorio.
Deve essere differenziato da malattie come la psoriasi, la tinea versicolor, l'eczema, la vitiligine e la sifilide.
