Fibroma ossificante orbitale
Introduzione
Introduzione al fibroma ossificante orbitale L'osteosintesi (ossificante fibroma) è un osteoma fibroso acquisito che spesso colpisce la tibia, che si verifica nell'osso craniofacciale e si verifica nel cranio, principalmente nell'osso frontale, nell'osso etmoide e sfenoide e anche nell'omero. L'osso è il più comune nella mascella e le palpebre sono spesso coinvolte. La caratteristica istopatologica è che le lamelle sono circondate da ossa e osteoblasti nella matrice del tessuto fibroso e che gli osteoblasti sono visibili. Poiché si verifica nei giovani, è anche noto come giovane fibroma ossificante. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,03% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: bulbi oculari
Patogeno
Cause del fibroma ossificante orbitale
L'osteofibroma è una displasia congenita composta da sostanze fibrose e simili all'osso che si verificano quasi esclusivamente nella tibia e talvolta nella tibia. Questa malattia spesso coinvolge l'omero anteriore e il suo decorso della malattia è il decorso di un amartoma. La malattia è un tumore diverso dalla struttura fibrosa. La causa esatta non è nota. Cresce lentamente, è asintomatico in una fase precoce, cresce più velocemente durante la pubertà ed è più stabile in seguito. Si verifica nella mascella, che può interessare il seno mascellare, la cresta iliaca e la tibia.
Prevenzione
Prevenzione del fibroma ossificante orbitale
(1) Ridurre al minimo le infezioni ed evitare l'esposizione alle radiazioni e ad altre sostanze tossiche, in particolare i farmaci che inibiscono la funzione immunitaria; virus attivi e alcune proprietà fisiche (come le radiazioni), sostanze chimiche (come farmaci antiepilettici, ghiandole surrenali) Applicazione a lungo termine di corticosteroidi. Prestare attenzione all'igiene personale e ambientale, evitare l'abuso di droghe e prestare attenzione alla protezione personale quando si lavora in un ambiente dannoso.
(2) Esercizio appropriato, migliorare la forma fisica e migliorare la resistenza alle malattie.
Complicazione
Complicanze del fibroma ossificante oculare Complicazioni Esoftalmo
Ostruzione del dotto lacrimale nasale, trabocco lacrimale, sporgenza del bulbo oculare, spostamento del bulbo oculare, deformità craniofacciale, compromissione della vista.
Sintomo
Sintomi dell'ossificazione orbitale dei fibromi Sintomi comuni Gonfiore delle palpebre e deficit visivo verde pallido Bulbo oculare lacrime prominenti Bulbo oculare ostruzione del condotto nasolacrimale deformità cranio-facciale
L'osteofibroma di solito si verifica negli adolescenti, mostrando protrusione oculare progressiva indolore e può avere un aspetto anormale dell'osso craniofacciale.La direzione dello spostamento del bulbo oculare dipende dalla lesione e il tumore nell'osso frontale sposta il bulbo oculare verso il basso. L'osso mascellare è spostato verso l'alto.Inoltre, a causa della diversa posizione primaria della lesione, i sintomi clinici sono diversi: le lesioni del seno sfenoidale o del seno etmoide posteriore presentano perdita della vista a causa dell'oppressione del nervo ottico; le lesioni lacrimali ed etmoidali possono essere bloccate a causa del dotto nasolacrimale E le lacrime traboccano; coinvolgendo il terzo, IV, VI, V per il nervo cerebrale possono apparire sintomi corrispondenti.
Esaminare
Esame del fibroma ossificante orbitale
Esame patologico: l'esame patologico grossolano ha mostrato che il fibroma ossificante non aveva membrana cistica, il che era duro: sotto il microscopio ottico, l'osso trabecolare era uniformemente distribuito nell'interstizio fibroso, circondato da osteoblasti e una serie di osteoclasti, ossa. Le ossa trabecolari sono disposte in modo irregolare Queste ossa trabecolari sono considerate una matrice fibrosa del tessuto connettivo La presenza di osteoblasti aiuta a differenziare i fibroidi ossificanti dalla displasia delle fibre ossee, quest'ultima immatura. Senza la composizione ossea degli osteoblasti, il fibroma ossificante è considerato un vero tumore osseo e la displasia ossea è considerata una ritenzione nella fase di sviluppo dello stadio osteogenico.
Esame di imaging: i raggi X e la TAC sono i metodi migliori per diagnosticare il fibroma ossificante, come altre lesioni ossee fibrose Le caratteristiche del fibroma ossificante sono rotonde o ellittiche, con confini chiari e ingrandimento locale dell'osso interessato. Nell'area dei tessuti molli, la lesione mostra spesso una massa omogenea, ma nella matrice ossea c'è un'area trasparente focale dovuta agli speroni ossei.
Diagnosi
Diagnosi e differenziazione del fibroma ossificante orbitale
In ambito clinico e istopatologico, la diagnosi differenziale del giovane fibroma ossificante comprende: displasia ossea e tutte le altre lesioni ossee fibrose, gli autori più recenti ritengono che la diagnosi di displasia ossea e fibroma ossificante La prova è corretta: è facile trovare la lesione in base al film radiografico e ai risultati della scansione TC, ma la diagnosi qualitativa spesso dipende dall'esame istopatologico.
Iperosteogenia anormale: i raggi X mostrano confini non chiari, nessuna area focale trasparente, è possibile identificare un esame patologico.
