ptosis
Invoering
Inleiding tot ecdysis Blepharochalasis is ook bekend als dermatolyse palpebrarum en atrofische ooglid ptosisatrophica. Zelden is het een autosomaal dominante overerving die wordt veroorzaakt door aangeboren afwijkingen in het weefsel van de elastische weefselbaan. Deze ziekte komt meestal voor in de prepuberale leeftijd. Zuigelingen en jonge kinderen komen veel voor. De meeste gevallen doen zich echter voor tussen de leeftijd van 10 en 18. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,003% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: eenvoudige struma
Pathogeen
Oorzaken van ecdysis
(1) Oorzaken van de ziekte
Is een autosomaal dominante erfenis.
(twee) pathogenese
Het wordt veroorzaakt door defecten in de aangeboren ontwikkeling van het elastische weefsel van het ooglid.
Het voorkomen
Suede zak preventie
Over het algemeen wordt een oogcorrectie uitgevoerd, eerst wordt het diafragma versterkt, wordt de orbicularis-spier opgetild en wordt de overtollige huid uiteindelijk verwijderd. Sommige artsen corrigeren echter ten onrechte de correctie van de wallen onder de ogen en verwaarlozen het aanhalen van het diafragma en de orbicularis-spier. Als de hoeveelheid verwijderde huid geschikt is en het diafragma en de orbicularis-spier niet worden behandeld, zullen de oogzakken snel terugkeren.
Complicatie
Complicaties van ecdysis Complicaties eenvoudige struma
Gelijktijdig hangende atrofische oogleden.
Symptoom
Symptomen van ecdysis, veel voorkomende symptomen, ptosis, schildkliertelangiectasia
Symptomen van deze ziekte kunnen optreden bij de geboorte, of bij zuigelingen en jonge kinderen, maar de meeste treden op tussen de leeftijd van 10 en 18. Na het begin van de ziekte nemen de huidletsels geleidelijk toe en worden ze geleidelijk stabiel tijdens de puberteit, en blijven daarna voor het leven, en sommige zijn pas na de middelbare leeftijd. Het begin van ziekte.
De schade treedt meestal op in het bovenste ooglid, dat wordt gekenmerkt door een zachte en gerimpelde huid, roodachtig of gepigmenteerd, met telangiectasia, slappe oogleden die de pupil bedekken, het gezichtsvermogen beïnvloeden, en zowel bovenste als onderste oogleden en oorlel zijn zeldzaam.
Veel patiënten kunnen terugkerende episodes van ooglidoedeem ervaren, meestal een milde tijdelijke episode, die gedurende 1 tot 2 dagen verdwijnt en enkele maanden of jaren kan duren.
Ooglidverzakking kan ook onderdeel zijn van het Ascher-syndroom (ooglidverzakking-struma-dubbellip-syndroom).
Onderzoeken
Onderzoek van ecdysis
Histopathologie: het aantal elastische vezels in de laesie is verminderd, gebroken en gedenatureerd Lymfocyten-gebaseerde infiltratie van ontstekingscellen wordt waargenomen rond de bloedvaten in het vroege stadium van de laesie.
Diagnose
Diagnose en diagnose van ecdysa
diagnose
Volgens de hangende oogleden kunnen rimpels van de huid, telangiectasia, enz. Duidelijk worden gediagnosticeerd.
Differentiële diagnose
Moeten worden geïdentificeerd met de volgende ziekten:
1. De oogleden hangen en hun huid is normaal, slap en gerimpeld.
2. Ascher-syndroom naast verzakking van het ooglid, maar ook in combinatie met verdikking van de bovenlipmucosa en vergroting van de schildklier.
