syndrom zamknięcia
Wprowadzenie
Wprowadzenie do zespołu atrezji Zablokowany insyndrom, znany również jako zespół atrezji, to stan eferentnego stanu, który jest powodowany przez podstawową zmianę miąższu. Widoczne głównie w naczynioruchowym mózgu, głównie obustronne zamknięcie tętnic podstawnych tętnic, powodujące obustronny zawał u podstawy tętnic. Półkula mózgowa pacjenta i pień mózgu są chronione przez system aktywacji siatkowej, więc świadomość pozostaje w stanie czuwania, a rozumienie języka jest niezakłócone, ponieważ dzięki funkcji nerwu okoruchowego i nerwu kręgu może oświetlić otoczenie gałką oczną. Nawiąż kontakt. Jednak z powodu podstawowego uszkodzenia mostka, zarówno obustronne korowe pień mózgu, jak i przewód korowo-rdzeniowy zostały zablokowane, a zmotoryzowana funkcja przewodnia jądra porywacza została utracona, pacjent wykazał, że nie może mówić, miał dyskinezy w poziomie i obustronne porażenie. Język, gardło, artykulacja, ruchy połykania mają przeszkody, nie mogą odwrócić wzroku ramion, kończyny pełne plwociny, mogą mieć dwustronny odruch patologiczny. Dlatego, chociaż świadomość jest jasna, ale ponieważ ciało nie może się poruszać, nie może mówić, często mylnie ze śpiączką. Leczenie opiera się na leczeniu etiologicznym, ale pacjenci często umierają z powodu poważnych powikłań. Dlatego, po zdiagnozowaniu LS, przyczyna powinna być jak najbardziej jasna, należy wcześnie zwrócić uwagę na leczenie pierwotnej choroby i przywrócić funkcję pnia mózgu. Późny etap ma głównie na celu zapobieganie powikłaniom, zapobiegawcze stosowanie antybiotyków i środków ochronnych błony śluzowej żołądka, aby zapobiec infekcji płuc. Ważne Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,005% Wrażliwi ludzie: żadnych wyjątkowych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, posocznica
Patogen
Przyczyny zespołu atrezji
Urazowe uszkodzenie mózgu (35%):
Z powodu podstawowego uszkodzenia mostka obustronne wiązki pnia mózgu i drogi korowo-rdzeniowe zostały zablokowane, a zmotoryzowana funkcja przewodnia jądra porywacza została utracona. Istnieją przeszkody w ruchach gardła i gardła, ruchach połykania i nie można obrócić szyi i ramion, a wszystkie kończyny są sparaliżowane, co może mieć dwustronne odruchy patologiczne.
Czynniki chorobowe (15%):
Choroby układu krążenia spowodowane uszkodzeniem komórek nerwowych spowodowane niektórymi chorobami (hipotoniczne skręcenie skrętne wtórne do centralnej mielinolizy mózgu), szczególnie zniszczenie mieliny, niedrożność lub pęknięcie naczyń mózgowych (zwykle tętnica podstawna) Krwawienie
Czynniki narkotykowe (10%):
Zatrucie spowodowane przez ciało z powodu nadmiernego przyjmowania leków lub samoświadomości.
Zatrucie (2%):
Ugryziony przez węża (Indian Golden Snake).
Zapobieganie
Zapobieganie atrezji
Dlatego po zdiagnozowaniu choroby oprócz skutecznego leczenia etiologicznego należy aktywnie zająć się powikłaniami. Pacjenci z kontrolowanymi powikłaniami mogą przeżyć przez długi czas. Dieta powinna być regularna i rozsądna, tj. Wysokobiałkowa i bogata w witaminy żywność. Wybierz białko roślinne lub zwierzęce o wysokiej wartości odżywczej, takie jak mleko, jaja, ryby, chude mięso, różne produkty sojowe itp. Różnorodne świeże warzywa, owoce i owoce są bogate w witaminy i mają wysoką wartość odżywczą.
Powikłanie
Powikłania zespołu atrezji Powikłania posocznica krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego
Zespół ten jest spowodowany kaszlem i kaszlem w pniu mózgu, nie może przełykać, a pacjent leży w łóżku, opór jest zmniejszony i jest podatny na infekcje płuc, krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego, posocznicę, niewydolność oddechową i krążeniową oraz śmierć. Dlatego po zdiagnozowaniu choroby oprócz skutecznego leczenia etiologicznego należy aktywnie zająć się powikłaniami. Pacjenci z kontrolowanymi powikłaniami mogą przeżyć przez długi czas.
Objaw
Objawy zespołu atrezji Częste objawy, zaburzenia wymowy, kwadriplegia, powolna reakcja
Klinicznie pacjenci często osiągają następujące wyniki:
1. Świadomość jest jasna, możesz zrozumieć wypowiedzi innych ludzi, zrozumieć pytania i użyć chytrych, zamkniętych oczu lub ruchów oczu, aby odpowiedzieć.
2, wszystkie kończyny, dwustronny odruch patologiczny pozytywny.
3, można odczuwać stymulację bólu i dźwięk, normalne słyszenie, sporadyczne częściowe zaburzenia czucia, stymulowanie kończyn może wydawać się sztywnością mózgu.
4, złe rokowanie, więcej niż kilka godzin lub dni śmierci, może przetrwać przez kilka dni, są rzadkie.
Zbadać
Badanie zespołu atrezji
W przypadku pacjentów z podejrzeniem śpiączki możesz przekazać pacjentowi polecenie głosowe, takie jak „otwórz oczy, zamknij oczy” i „patrz w górę, patrz w dół”, aby obserwować zdolność pacjenta do postrzegania stymulacji dźwiękowej. Jeśli pacjent rozumie pytanie, Jeśli możesz użyć 睁, zamkniętych oczu lub ruchów gałek ocznych, aby odpowiedzieć, możesz dokonać identyfikacji. Normalna lub łagodna powolna fala zespołu atrezji pomaga odróżnić ją od prawdziwego zaburzenia świadomości (szczególnie zespołu kory korowej).
Diagnoza
Diagnoza i identyfikacja zespołu atrezji
Diagnoza
Diagnoza może opierać się na historii choroby, objawach klinicznych i badaniach laboratoryjnych.
Diagnostyka różnicowa
Ponieważ korowy pień mózgu nerwu czaszkowego jest utrzymywany nienaruszony przez kolano wewnętrznej torebki (w pobliżu głowy jądra ogoniastego), jądro przyśrodkowe w pobliżu jądra podbrzusza i jego płat czołowy Ścieżka kontaktu korowego jest nienaruszona, więc ruch oka oka w poziomie pozostaje normalny, co jest najbardziej znaczącą różnicą od objawów klinicznych LS. Klinicznie należy go zidentyfikować na podstawie zmian w obrazowaniu, testów laboratoryjnych itp. Ponadto chorobę należy odróżnić od mutacji apatycznej i zespołu korowego Oprócz różnych objawów klinicznych elektroencefalogram LS składa się głównie z rytmu α i szybkiego θ, który reaguje na bodźce akustyczno-optyczne i bolesne. Zgodnie z tym można go odróżnić od dwóch powyższych.
