Typ II immunoblastisk lymfadenopati
Introduktion
Introduktion till immunoblastisk lymfadenopati av typ II De kliniska egenskaperna hos denna sjukdom liknar den ovannämnda immunoblastiska lymfadenopatin av typ I, men prognosen är dålig. Den kan betraktas som en marginell sjukdom hos lymfoida tumörer, liknande immunoproliferativa störningar. Enligt patologiska och immunologiska egenskaper har den gradvis För att klargöra att denna sjukdom skiljer sig från ovan nämnda immunoblastiska lymfadenopati av typ I kan den också kallas T-celllymfomliknande immunoblastisk lymfadenopati. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,002% Känsliga människor: inga speciella människor Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: splenomegali
patogen
Immunoblastisk lymfadenopati av typ II
(1) Orsaker till sjukdomen
Orsaken till denna sjukdom är okänd. Vissa människor tror att denna sjukdom är relaterad till viral infektion. Vissa patienter har upptäckt DNA från Epstein-Barr-viruset i lymfkörtlarna (PCR-metod). Vissa tror att på grund av infektionen av subtypen av artificiell celllymfomvirus är kroppens immunfunktion onormal. Bly till sjukdomen.
(två) patogenes
1. Patogenesen av denna sjukdom är fortfarande oklar. Patientens T-cellundersökningsanalys fann att sjukdomen är T-cellskador, och i vissa fall inkluderar huvudsakligen hämmande T-celler (TS) och vissa med hjälp av T-celler (TH). Huvudsakligen ökar båda båda. Dessa T-celler kan producera B-cellstimulerande faktorer, främja proliferation av B-celler och utsöndra immunoglobuliner. De huvudsakliga proliferationscellerna av immunoblastisk lymfadenopati av typ II är olika, inklusive Immunmoderceller och leukocytiska celler, den förra kärnan är stor och kärnan är naiv och cellkroppen är starkt basofil; den senare cellkroppen är stor och klar, storleken är annorlunda men dess mognad är densamma och dess utseende liknar den för omogna plasmaceller, som är histologiskt Malign spridning.
2. Patologi: typiska patologiska förändringar utöver egenskaperna hos typ I immunoblastisk lymfadenopati, det finns tumörförökning av immunoblaster eller leukocytiska celler, cytologisk diagnos förutom granulomatösa förändringar (plasmaceller ökar, vävnadsceller Förutom ökningen av eosinofiler finns det tumörimmunukleära celler och stora och bleka lymfoida celler. I lymfkörtlarna i början av sjukdomen, när tumörcellerna sprider sig mindre, är det lätt att diagnostiseras som reaktiv lymfkörtelhyperplasi.
Förebyggande
Typ II immunoblastisk lymfadenopati förebyggande
1. Tidig upptäckt och tidig diagnos och behandling, upprätta förtroende för kampen mot sjukdomar, följa behandlingen och upprätthålla optimism.
2. Förebyggande av infektion, förebyggande av streptokockinfektion är en viktig del av autoimmuna reumatiska sjukdomar och samtidighet.
Komplikation
Komplikationer av immunoblastisk lymfadenopati av typ II komplikationer splenomegali
Kan kompliceras av systemisk lymfadenopati, oftast åtföljd av hepatosplenomegali.
Symptom
Typ II immunoblastisk lymfadenopati symtom vanliga symtom hepatosplenomegaly lymfkörtel svullnad feber
Kan ha feber, utslag (läkemedelsutslag), systemisk lymfadenopati, mer med hepatosplenomegali, förstärkning av lymfkörtlar i tidigt stadium av sjukdomen, ofta med tillfällig minskning efter behandling med antibiotika eller glukokortikoider.
Undersöka
Undersökning av immunoblastisk lymfadenopati av typ II
1. Blod- och benmärgsbilder: Plasmacytoid mononukleära celler kan ses, men deras förekomst är i allmänhet låg.
2. Biokemisk undersökning: Polyklonal hypergammaglobulinemi kan ses och graden av höjd är parallell med försämringen av symtomen.
Immunologisk undersökning: Prolifererande immunoblaster och bleka celler har T-cellmarkörer, och mer än hälften av patienterna har positiva Ia-liknande antigener, ingen TAT-aktivitet och vissa patienter har Toxoplasma-antikroppar, antikroppar mot mässlingvirus, herpes simplex-virusantikroppar, etc. Förhöjd, och vissa patienter kan åtföljas av Coomb-positiv hemolytisk anemi.
Diagnos
Diagnos och diagnos av immunoblastisk lymfadenopati av typ II
Sjukdomen diagnostiseras patologiskt som Hodgkins sjukdom eller Lenners lymfom, men diagnosen kan ytterligare bekräftas av ovanstående kliniska särdrag och bestämning av tumörceller och analys av membranegenskaper.
För att vara differentierad från Hodgkins sjukdom eller Lenners lymfom.
