senil korea
Introduktion
Introduktion till senil chorea Senilkorea (senilechorea) förekommer ofta hos äldre över 60 år. Skadorna i hjärnan liknar de som är i Huntingtons sjukdom. Kaudatkärnan och kärnan i caudatkärnan är liten och liten, och hjärnbarken är inte trött. Dansrörelsen för denna sjukdom förekommer ibland endast i tung-, ansikts- och bukkala muskelregioner. För att skilja den från kronisk progressiv chorea är det för närvarande benägen att lista det som en oberoende sjukdomsenhet. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,001% Känsliga människor: äldre Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: epilepsi
patogen
Orsaker till senil chorea
Orsak till sjukdom:
Etiologin för denna sjukdom är inte klar, men det har rapporterats att den senila chorea orsakas av kärlsjukdomar och det rapporteras också att denna sjukdom är en ärftlig sjukdom som förekommer hos äldre.
Patogenesen av denna sjukdom är fortfarande inte klar. Det tros att senil chorea orsakas av kärlsjukdomar. De patologiska förändringarna är mycket lik de hos kronisk progressiv korea. Kaudatkärnan och putamen är stora, och de små neuronerna är degenererade, men det finns ingen cerebral cortex. Transmutation, men under de senaste åren påpekade dock många att kronisk progressiv chorea också kan förekomma hos äldre, baserat på rapporten om en del av sporadiska fall utöver familjehistoria.
Förebyggande
Senil chorea förebyggande
Patogenesen av denna sjukdom är inte klar och kan orsakas av kärlsjukdomar. Det rapporteras också att denna sjukdom är en ärftlig sjukdom som förekommer hos äldre. Pre-symptomatisk genetisk diagnos har utförts mer omfattande i främmande länder, och detaljerade riktlinjer har gjorts, men före undersökningen måste undersökaren göras medveten om för- och nackdelarna med pre-symptomatisk diagnos, särskilt om den psykologiska diagnosen kan vara positiv. Å andra sidan är experimentet för pre-symptomatisk diagnos mycket krävande. Var uppmärksam på det dagliga skyddet, och äldre bör försöka att inte leva ensamma.
Komplikation
Senile chorea komplikationer Komplikationer av epilepsi
Litteraturen rapporterar att senil chorea kan kombineras med andra sjukdomar, och enskilda patienter kan kompliceras av epilepsi, cerebrovaskulär sjukdom, ärftlig ataxi och migrän. Becker, Doll, Pearson, Mackey, Bruym, etc. rapporterade att sjukdomen i kombination med progressiv muskeldystrofi, polycytemi, neurofibromatos, osteit i deformitet (Pagets sjukdom) och distal (hand och fot) neurogen muskel Krympande och så vidare. Schroeder (1931) och Haberlandt (1961) rapporterade att sjukdomen är förknippad med amyotrofisk lateral skleros.
Symptom
Symtom på senil chorea vanliga symtom onormalt stora dansliknande rörelser i vristerna deformerade dansliknande gånglemmar störningar epileptiska anfall
Senile chorea har en snabb början, ingen familjehistoria, sen uppkomst (mestadels 60 år eller äldre), dansliknande rörelser är lätta, och det enda symptomet, utan intelligent nedgång, dansliknande rörelser visas ibland bara I områdena tunga, ansikte och bukala muskler är det en godartad kurs, som kan skiljas från Huntingtons sjukdom, men ibland är det svårt att skilja den från sporadisk Huntingtons sjukdom. Det rapporteras också att åldersfläckar (SP) eller plack kan hittas i hjärnvävnaden hos patienter med senil chorea. Känd som neuritisk plack (NP) anses att senil chorea är en åldersrelaterad ärftlig sjukdom.
Undersöka
Undersökning av senil chorea
Man kan konstatera att cerebrospinalvätska har minskade nivåer av gamma-aminobutyric acid.
1. Genetisk testning är ett viktigt sätt att identifiera.
2. EEG kan ha diffusa avvikelser, ingen specificitet, främst lågvåg-amplitud-snabbvåg, särskilt den främre loben är uppenbar, den onormala frekvensen står för 88,9%, α-aktivitet minskar eller nej, amplituden minskar och den visuella framkallade potentialamplituden minskar, men den första Vågens partiella latens är normal.
3. Bildundersökning Huvud CT eller MR har viktigt kliniskt värde för identifiering av Huntingtons sjukdom.
Diagnos
Diagnos och diagnos av senil chorea
diagnos
Enligt början av senil sjukdom, ingen familjehistoria, dansliknande rörelser är de enda symtomen, utan intelligent nedgång, i allmänhet kan göra en diagnos.
Differensdiagnos
Det är viktigt att notera identifieringen av utbrottet av Huntingtons sjukdom hos äldre.
