dentinhypoplasisyndrom hos barn
Introduktion
Introduktion till dentinväxtsyndrom hos barn Dentintillväxtsyndrom (dentinogenesisimperfectasyndrome), även känt som emaljhypoplasiasyndrom (hypoplasticteethenamelsyndrome), brown tand-syndrom (brownteethsynodrome), deprimerade tänder (pittedteeth), Capdepone-syndrom, Stainton syndrom, etc., är en autosomal display Sexuellt ärvda sjukdomar benämns dentininsufficienssyndrom enligt de speciella och morfologiska förändringarna av denna sjukdom. Grundläggande kunskaper Andelen sjukdom: 0,005% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: tandkaries
patogen
Orsaker till dentintillväxtsyndrom hos barn
(1) Orsaker till sjukdomen
Detta tillstånd är en autosomal dominerande ärftlig sjukdom.
1. Systemisk undernäring: särskilt kalcium, fosfor, vitamin A, vitamin D, vitamin C.
2. Systemiska eller lokala infektioner: hög feber eller metabola sjukdomar, pediatriska mässlar, skarlagnsfeber, lövledande apikala inflammation i lövtänderna.
3. Genetiska faktorer.
(två) patogenes
Sjukdomen orsakas av emalje och essentiell dysplasi och sjukdomen bildas efter födseln. Patologisk undersökning visar att tandroten är smal, medullärhålan är liten, tandens hårdhet reduceras avsevärt och strukturen förstörs, men eleven är sällsynt.
Förebyggande
Pediatrisk dentintillväxt syndrom förebyggande
Var uppmärksam på maternäring under graviditeten, gör ett bra jobb i olika hälso- och sjukvårdsomsorg under graviditeten, förbättra fysisk kondition, förebygga infektion, förebygga kalcium, fosfor, vitamin A, vitamin D, vitamin C-brist och så vidare.
Komplikation
Pediatriska komplikationer för tandtillväxt syndrom syndrom Komplikationer av tandkaries
Kan vara förknippad med käke- eller beninsufficiens, kan påverka tuggfunktionen, benägna att tandkaries.
Symptom
Symtom på dentindysplasiasyndrom hos barn Symptom Tändernas symptom är onormala på tänderna. Tandfärgen är onormal. Tänderna är små. Genomskinliga tänder. Gula tänder. Barndomens överväxt.
Denna sjukdom drabbar både lövtänder och de permanenta tänderna. Dessa manifestationer kan uppstå när tänderna är långa efter födseln. Tänderna är små, genomskinliga, brungul eller orange gul, ömtåliga och lätta att bryta, men ingen löshet, alla eller mest Tänderna kan gradvis slitna.
1. Mild: Emaljen är normalformad och har inga väsentliga fel. Emaljen är vit och ogenomskinlig, ytan är lös och grov och ibland är den gulbrun.
2. Allvarliga: emaljerade väsentliga defekter Det finns bandade eller bo-liknande fördjupningar på tändernas yta. Färgen är vit eller gulaktig. I svåra fall sker ingen emaljbildning eller kronformändring eller krympning.
3. Orsakat av systemiska faktorer: emaljhypoplasi orsakad av systemiska faktorer, vänster och höger tänder med samma namn är symmetriska, och utvecklingen av tänderna samtidigt involveras.
Undersöka
Undersökning av dentinhypoplasiasyndrom hos barn
Det finns inga speciella fynd i den allmänna undersökningen av laboratoriet och patologisk undersökning vid behov.
Röntgenundersökning vid behov.
Diagnos
Diagnos och diagnos av dentintillväxtsyndrom hos barn
Diagnos kan vanligtvis göras enligt kliniska manifestationer, och borttagandet av de sjuka tänderna kan bekräftas genom patologisk undersökning.
Under diagnosen måste på grund av symtomen på svullnad i mjukvävnad i tandköttet differentieras från alveolär abscess.
