Dermatofibrosarcoma protuberans
Einführung
Einführung in das humerale kutane Fibrosarkom Dermatofibrosarcoma protuberans stammen von Fibroblasten oder histiozytären Zellen ab und stammen von Tumoren, die langsam in der Dermis wachsen. Später treten die meisten Knötchen auf dem Plaque auf. Die Krankheit ist lokal befallen und breitet sich gelegentlich weit aus, aber Seltener Transfer. Der Patient ist in der Regel eine Person mittleren Alters. Der Tumor kann in jedem Körperteil auftreten, befindet sich jedoch häufig im Rumpf und in den Gliedmaßen, insbesondere im proximalen Teil. Er ist mehr ventral als dorsal verteilt und das proximale Ende ist mehr als das distale Ende. Kopf und Gesicht und Halsbereich und Gesicht. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,0003% -0,0004% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: malignes Melanom
Erreger
Ursachen des Dermatofibrosarkoms
Ursache (30%):
Jüngste Studien haben gezeigt, dass Tumorzellen Vim und CD34 exprimieren und die elektronenmikroskopische Beobachtung von Tumorzellen sowohl die Eigenschaften von Fibroblasten als auch die Eigenschaften einiger Nervenscheidezellen aufweist. Es ist immer noch möglich, aus Nervenscheidenzellen zu stammen.
Pathogenese (10%):
Der Tumor befindet sich in der Dermis und im Unterhautfett und ist durch eine normale schmale Zone von der Epidermis getrennt. Die Tumorzellen sind fusiform, von einheitlicher Größe und Form, weniger Kernteilung und in einer Radform angeordnet. Der Tumor dringt in das Unterhautfett ein, um eine Wabe zu bilden. Eine spezielle Anordnung von Mosaiken oder horizontalen Schichten, die den Schlüssel zur Unterscheidung von CD41-positiven Tumoren von anderen fibrösen Gewebetumoren darstellt. Wenn sich im Tumorbereich Melanin-haltige dendritische Zellen befinden, handelt es sich um Bednartumoren. Schleimveränderungen und Sonderformen können auftreten. Wenn die radartige Anordnung verschwindet, wird die bündelartige Anordnung von einer Zunahme der Kernteilung begleitet. Wenn der Anteil mehr als 10% beträgt, kann man von einem Fibrosarkom des Dermatofibrosarkoms der dermatologischen Haut sprechen; Regionale fokale Tumorzellen ähneln möglicherweise auch morphologisch glatten Muskelzellen und sind immunhistochemisch positiv für SMA und MSA, was auf eine muskelähnliche und myofibroblastische Differenzierung hinweist Das Fibroblastom kann ein Subtyp dieses Tumors sein.
Verhütung
Vorbeugung von Hautfibrosarkomen
(1) Die Prognose eines Fibrosarkoms hängt vom histologischen Grad und Alter ab. Die Prognose von Kindern unter 10 Jahren ist deutlich besser. Die Rezidivrate von Kindern und Erwachsenen ist ungefähr gleich, aber die Übertragungsrate ist geringer, im Allgemeinen geringer als 10%.
(2) Behalten Sie eine gute Mentalität und einen gesunden Lebensrhythmus bei, überwinden Sie schlechte Essgewohnheiten und Hobbys und arbeiten Sie regelmäßig. Das Leben ist ein wirksames Mittel, um das Auftreten von Brustkrankheiten zu verhindern.
(3) Die Versorgung mit leicht verdaulichen und absorbierbaren Eiweißnahrungsmitteln wie Milch, Eiern, Fisch, Sojaprodukten usw. kann die Fähigkeit des Körpers zur Krebsbekämpfung verbessern. Unter ihnen können Milch und Eier die Störung des Proteins nach Strahlentherapie verbessern.
(4) Essen Sie mehr Lebensmittel mit Antikrebseffekten wie Schildkröte, Pilz, schwarzer Pilz, Knoblauch, Seetang, Senf und Gelée Royale.
Komplikation
Komplikationen beim carinalen Hautfibrosarkom Komplikationen malignes Melanom
Kann durch nicht pigmentiertes malignes Melanom kompliziert werden.
Symptom
Symptome des Dermatofibrosarkomsarkoms Häufige Symptome Knötchen, chronische Krankheit, Verlust von starken Schmerzen
Der Patient ist in der Regel eine Person mittleren Alters. Der Tumor kann in jedem Körperteil auftreten, befindet sich jedoch häufig im Rumpf und in den Gliedmaßen, insbesondere im proximalen Teil. Er ist mehr ventral als dorsal verteilt und das proximale Ende ist mehr als das distale Ende. Kopf- und Gesichts- und Halsbereich sowie Gesicht, palmarer Auswurf ist nicht müde, 10% bis 20% der Patienten klagten über eine Vorgeschichte von Traumata vor dem Ausbruch, der Krankheitsverlauf ist langsam und progressiv, beginnend mit einer harten Plaque auf der Haut, brauner oder dunkelroter Haut, Leder konkav Es sieht nach Atrophie aus und die Haut um den Tumor ist hellblau-rot. Später wachsen rötliche, dunkelrote oder purpurblaue Einzelknollen oder angrenzende Mehrfachknollen unterschiedlicher Größe mit einem prall gefüllten Erscheinungsbild von 0,5 bis 2 cm. Und kann plötzlich beschleunigen Wachstum und Oberflächenbruch, sehen einige Tumoren ein bisschen Pigment, als pigmentierte dermatoglykämische Sarkom oder Bednar-Tumor bekannt.
Während der Tumor wächst, sind die Schmerzen offensichtlich: Ohne Behandlung kann der Patient aufgrund von starken Schmerzen, Kontrakturen und langfristigem Krankheitsverlust an einem allgemeinen Gesundheitsversagen leiden. Die Krankheit ist lokal befallen, gelegentlich weit verbreitet, aber selten metastasiert.
Untersuchen
Untersuchung des Dermatofibrosarkoms
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Bei der histopathologischen Untersuchung handelt es sich bei dem Tumorgewebe um ein gut differenziertes Fibrosarkom. Der Tumor besteht aus großen fusiformen Kernzellen, die in ungleichen Mengen an Kollagen eingebettet sind und normalerweise in unregelmäßigen, verwobenen Bändern, Wirbeln oder Rad angeordnet sind Angeordnet, eine geringe Anzahl von Gefäßhohlräumen, eine geringe Anzahl von Riesenzellen und Gewebezellen, Schädigungen können in den pigmenttragenden Zellen auftreten, wobei diese Schädigungen hauptsächlich die farbige Population befallen, die als Bednartumor bezeichnet wird, einige Schädigungen Vimentinfärbung (Vimentin) positiv, CD34 ist positiv für diesen Tumor und kann von Hautmyomen unterschieden werden, S-100-Protein ist negativ und kann von Melanin unterschieden werden.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von Dermatofibrosarkom
Diagnose
Entsprechend den klinischen Manifestationen können die Merkmale von Hautläsionen und die Merkmale der Histopathologie diagnostiziert werden.
Differentialdiagnose
Es unterscheidet sich von Hautfibromen und Melanomen.
1. Hautmyome: ein gutartiger Tumor in der Dermis, der durch Fibroblasten oder fokale Hyperplasie der Gewebezellen verursacht wird. Die Krankheit kann in jedem Alter auftreten, häufiger bei jungen und mittleren Jahren, mehr Frauen als Männern. Kann natürlich oder nach einem Trauma auftreten. Eine braune oder rötliche intradermale Papel oder Knötchen ist ein klinisches Merkmal der Krankheit. Die Läsion wächst langsam, bleibt lange bestehen und löst sich selten von selbst auf.
Zweitens, Melanom: ist ein bösartiger Tumor mit einem sehr hohen Malignitätsgrad, auch als bösartiges Melanom bekannt, der hauptsächlich von der Haut, aber auch von den Augen, der Nasenhöhle usw. ausgeht. Frühmetastasen können auftreten, Metastasen sind in der Lunge und im Gehirn häufiger . Nach der Diagnose sollte so bald wie möglich eine umfassende Tumorresektion durchgeführt und umfassende Maßnahmen wie die Immuntherapie unterstützt werden.
