fibromatosis
Introducción
Introducción a la fibromatosis. La fibromatosis es un tumor derivado de tejido fibroso con una incidencia del 1,37% de los tumores benignos de tejido blando. Los tumores pueden aparecer en los músculos grandes de cualquier parte del cuerpo, y la aponeurosis del recto abdominal y los músculos adyacentes de la pared abdominal es más común y ocurre durante el embarazo y el embarazo tardío. Los extraños de la pared abdominal son más comunes en los hombres, pero en la escápula, los muslos y las nalgas. Según la edad y la ubicación de la enfermedad, incluye principalmente fibromatosis juvenil, fibromatosis cervical, fibromatosis en lactantes, fibromatosis en lactantes y fibromatosis. La edad de inicio es principalmente de 30 a 50 años, y los niños y adolescentes no son infrecuentes. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.03% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: osteofibrosarcoma mieloma múltiple condrosarcoma
Patógeno
Causa de la fibromatosis
La fibromatosis es un tumor de tejido fibroso derivado de músculo, aponeurosis, fascia y colágeno. La patología es benigna o de bajo grado, pero el tumor no tiene cápsula, crecimiento invasivo y comportamiento biológico maligno obvio. Es una recurrencia múltiple obstinada, pero muy pocas metástasis a distancia, la tasa de recurrencia es del 25 ~ 57%, el tiempo de recurrencia es de más de 1 mes a 1 año después de la cirugía, o incluso más de 10 años, por lo que este tipo de tumor también se llama fibra invasiva. La enfermedad tumoral, las recurrencias múltiples, pueden conducir a una gama más amplia de lesiones y a un crecimiento insostenible, invadiendo órganos vitales y poniendo en peligro la vida.
Microscópicamente, el tumor es rico en fibras de colágeno, la lesión no está envuelta y no hay límite con el tejido circundante.A veces el tejido circundante está incluido en la lesión, la mitosis es rara, los capilares y las células grasas son raros, y algunos casos de recurrencia pueden ser fibrosarcoma. Cambio morfológico
Prevención
Prevención de fibromatosis
La fibromatosis es un tumor de tejido fibroso derivado de músculo, aponeurosis, fascia y colágeno. La patología es benigna o de bajo grado, pero el tumor no tiene cápsula, crecimiento invasivo y comportamiento biológico maligno obvio. Es una recurrencia múltiple obstinada, pero muy pocas metástasis a distancia, la tasa de recurrencia es del 25 ~ 57%, el tiempo de recurrencia es de más de 1 mes a 1 año después de la cirugía, o incluso más de 10 años, por lo que este tipo de tumor también se llama fibra invasiva. La enfermedad tumoral, las recurrencias múltiples, pueden conducir a una gama más amplia de lesiones y a un crecimiento insostenible, invadiendo órganos vitales y poniendo en peligro la vida.
Complicación
Complicaciones de la fibromatosis Complicaciones osteofibrosarcoma mieloma múltiple condrosarcoma
Concurrente con mieloma, osteofibrosarcoma, condrosarcoma y otras enfermedades.
Síntoma
Síntomas de fibromatosis Síntomas comunes Crecimiento lento del dolor fibrótico
1. El tumor se encuentra en el tejido profundo, sin síntomas obvios o molestias leves, crecimiento lento, forma irregular o forma elíptica, y su diámetro largo es consistente con la dirección de las fibras musculares afectadas. El tamaño del tumor está relacionado con la duración de la enfermedad, que varía de varios centímetros a Más de diez centímetros, el perímetro del tumor no está claro, la superficie es lisa, sin sensibilidad, la textura es dura como el caucho y la dirección longitudinal del músculo es más fija, mientras que el movimiento lateral es ligeramente móvil y no hay adherencia a la piel. El tumor enorme puede afectar la actividad y comprimir el nervio.
2. Bajo el microscopio, el tumor es rico en fibras de colágeno, la lesión no tiene cápsula y no hay límite con el tejido circundante. A veces el tejido circundante está incluido en la lesión, la fisión nuclear es rara, los capilares y las células grasas son raras, y pueden ocurrir algunos casos de recurrencia. Cambios morfológicos en el sarcoma.
Examinar
Examen de fibromatosis
Examen de rayos X: una sombra con una densidad reducida, manchas calcificadas o parches flácidos dispersos dentro de la lesión.
Examen microscópico: el tumor es rico en fibras de colágeno, la lesión no está envuelta y no hay límite con el tejido circundante. A veces el tejido circundante está incluido en la lesión, la mitosis es rara, los capilares y las células grasas son raros, y algunos casos de recurrencia pueden ser fibrosarcoma. Cambio morfológico
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de fibromatosis.
El tumor se encuentra en el tejido profundo, sin síntomas obvios o molestias leves, crecimiento lento, forma irregular o forma elíptica, y su diámetro largo es consistente con la dirección de las fibras musculares afectadas. El tamaño del tumor está relacionado con la duración de la enfermedad, y el diámetro varía de unos pocos centímetros a una docena. Cm, la circunferencia del tumor no está clara, la superficie es lisa, sin sensibilidad, la textura es dura como el caucho y la dirección longitudinal del músculo es fija, mientras que la dirección lateral es ligeramente móvil y no hay adherencia a la piel. El tumor enorme puede afectar la actividad y comprimir el nervio.
