Síndrome de distrofia muscular asmática pediátrica
Introducción
Introducción al síndrome de atrofia muscular asmática en niños. Síndrome amiotrófico asmático (amiotrofia asmática), síndrome de Hopkins (síndrome de Hopkins), también conocido como asma aguda con daño tipo polio, la característica principal de esta enfermedad es aproximadamente 1 semana después del inicio del asma en niños, similar Parálisis flácida espinal anterior similar a la polio de la extremidad única. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.001% -0.002% Personas susceptibles: niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: atrofia muscular
Patógeno
La causa del síndrome de atrofia muscular asmática en niños
Infección (30%):
Según el aumento en el número de células en el líquido cefalorraquídeo de los niños, la naturaleza de la lesión pertenece a la inflamación. Se especula que puede ser causada por una infección neurotrópica por virus indeterminado. Debido a la aplicación de infección y hormonas, la función inmune de los niños con asma se inhibe aún más, de modo que el virus potencial en el cuerpo puede invadir la médula espinal. El asta anterior causa enfermedad.
Polio espinal anterior (15%):
Puede ser causada por la inflamación del asta anterior de la médula espinal o la raíz anterior causada por una baja inmunidad después del inicio del asma después de la inmunización con la vacuna contra la polio viva, pero algunos niños que han sido inmunizados con la vacuna intacta antes de la aparición de la enfermedad. La separación de las heces y el virus del líquido cefalorraquídeo no logró aislar el poliovirus, y el título de anticuerpos de poliovirus en suero no aumentó, pero negó la infección por poliovirus.
Medicamento inducido (20%):
Está relacionado con la aplicación de aminofilina, pero no todos los casos han sido tratados con derivados de xantina y no se han aplicado otros medicamentos neurotóxicos, por lo que es difícil de establecer.Prevención
Prevención del síndrome de atrofia muscular asmática en niños
No existen medidas preventivas confiables, sino prevención y tratamiento activos de diversas enfermedades infecciosas.
1, ejercicio
Puede promover la circulación sanguínea y el metabolismo, mejorar la función respiratoria, aumentar la tensión muscular y mejorar la capacidad del cuerpo para adaptarse a los cambios de temperatura y el entorno externo. Al mismo tiempo, promueve el apetito, mantiene un espíritu feliz y mejora la capacidad del cuerpo para resistir enfermedades.
2. Reducir la estimulación mental y la carga ideológica de los niños enfermos.
El asma también es una enfermedad psicosomática. Debido a que la aparición del asma está relacionada con la excitabilidad del sistema nervioso, aliéntelos a participar en actividades grupales, aprender a controlarse y reducir la aparición del asma.
Complicación
Complicaciones del síndrome de atrofia muscular asmática en niños Complicaciones atrofia muscular
Después de mucho tiempo, las extremidades afectadas mostraron parálisis y atrofia muscular, y la mayoría de ellas fueron difíciles de recuperar.
Síntoma
Síntomas del asma Síndrome de atrofia muscular en niños Síntomas comunes Los reflejos desaparecen La tensión muscular reduce la lesión muscular Músculos en desuso Extremidades de atrofia Estímulos meníngeos insuficientes
Más común en niños de 2 a 11 años, en la infancia o antes del inicio de una vacuna completa contra la vacuna contra la poliomielitis, hormonas usadas, medicamentos de teofilina, etc., 4 a 11 días después del inicio del asma Se puede producir una parálisis flácida unilateral rápida de la extremidad, debilidad de la extremidad, se reduce la tensión muscular en las extremidades afectadas, desaparecen los reflejos tendinosos, pero no hay parestesia anormal. La mitad de los casos pueden tener irritación meníngea y dolor muscular leve y sensibilidad.
Examinar
Examen del síndrome de atrofia muscular asmática en niños
1. Examen del líquido cefalorraquídeo:
En todos los casos, el número de células aumentó, principalmente linfoides o neutrófilos.
2. Separar el virus:
El poliovirus no se aisló del líquido cefalorraquídeo y las heces, y en algunos casos se aislaron otros virus de las heces, como ECHO18, Coxsackie B6 y adenovirus tipo III.
3. Anticuerpos virales:
Los títulos de anticuerpos de poliovirus en suero no aumentaron.
4. Examen de electromiografía:
El electromiograma es un cambio neuronal, y la velocidad de conducción del nervio motor se ralentiza.
5. Examen de TC cerebral:
Elija de acuerdo a las necesidades clínicas.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico del síndrome de atrofia muscular asmática en niños.
Diagnóstico
Diagnóstico basado en el historial médico, el historial de vacunación planificado, las manifestaciones clínicas y las pruebas relacionadas.
Diagnóstico diferencial
Debe identificarse más con la polio.
