Fusione congenita del gomito
Introduzione
Introduzione alla fusione congenita del gomito La fusione congenita del gomito è rara e può verificarsi da sola o in combinazione con altre malformazioni, come la mancanza di ulna, fusione o assenza di carpale, metacarpo o falange. Quando esiste in modo indipendente, coinvolge spesso le articolazioni del gomito bilaterali.L'incidenza non è correlata al genere.I sintomi comuni di questa malattia sono tipi di corpo anormali. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: bambini piccoli Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: atrofia muscolare
Patogeno
Causa congenita di fusione del gomito
La malattia è una rara malattia congenita e la sua patogenesi non è ancora chiara: si ritiene generalmente che l'embrione si trovi nella quinta settimana di sviluppo e che il ramo della cartilagine mesodermica lasci il tronco e matura. Durante il processo di formazione dell'ulna e dell'ulna, l'estremità prossimale non è separata. .
Prevenzione
Prevenzione della fusione congenita del gomito
La malattia è una malattia congenita, nessuna efficace misura preventiva, diagnosi precoce e trattamento precoce è la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia, ma va notato che per i bambini, il tempo di trattamento chirurgico non dovrebbe essere ritardato troppo tardi per prevenire il disuso dei muscoli della mano atrofia.
Complicazione
Complicanze congenite della fusione del gomito Atrofia muscolare delle complicanze
La malattia può manifestarsi da sola o in combinazione con altre malattie, come la mancanza di ulna, carpale, metacarpale o falange o assente.
In alcune malformazioni non semplici di fusione ossea, oltre a malformazioni scheletriche, contrattura del tessuto fasciale, direzione anomala della fibra, stenosi interosseo, anormalità o ascesso nel muscolo supinatore.
Sintomo
Sintomi congeniti di fusione del gomito sintomi comuni atrofia muscolare pronazione dell'avambraccio
I pazienti presentavano principalmente diversi gradi di deformità della pronazione e l'attività bilaterale dell'avambraccio era limitata: se il tempo è lungo, può portare all'atrofia muscolare.
Esaminare
Fusione congenita del gomito
La causa principale di questa malattia è l'esame a raggi X.
La rigidità articolare può verificarsi nelle articolazioni dell'espettorato, tozzo o ulnare, come l'insorgenza di fusione dell'ulna o della caviglia, spesso mancanza di omero o ulna.
Nei neonati e nei bambini piccoli, la fusione articolare può essere cartilagine, che non può essere mostrata su pellicole radiografiche. Con la comparsa di crescita e interiorizzazione, la fusione del gomito può essere mostrata su pellicole radiografiche e il grado di perdita della funzione del gomito e fusione del gomito Posizione fissa, displasia o mancanza di articolazione della spalla o testa omerale possono aggravare deformità e instabilità della spalla.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi della fusione congenita del gomito
In base alle sue manifestazioni cliniche e ai risultati dell'esame a raggi X, la diagnosi è più semplice, ma a volte deve essere differenziata dalla chirurgia di fusione dell'articolazione del gomito. A causa delle sue manifestazioni cliniche simili, quest'ultima ha una storia di chirurgia e può essere identificata.
