amyloidoza
Wprowadzenie
Wprowadzenie do amyloidozy Amyloidoza to grupa chorób, których wspólną cechą jest to, że w tkankach i narządach odkłada się jednorodna substancja mikrowłóknista, powodując nieprawidłowości w strukturze i funkcji narządów, powodując objawy kliniczne i objawy reakcji. Narządami są nerki, serce, język, wątroba i śledziona, przewód pokarmowy i skóra. Amyloid jest kompleksem globuliny i mukopolisacharydu, ponieważ ma reakcję chemiczną podobną do skrobi (taką jak reakcja z jodem), więc nazwa nie jest właściwie związana ze skrobią węglowodanową. Podstawowa wiedza Współczynnik choroby: 0,05% Osoby podatne: brak określonej populacji Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania:
Patogen
Przyczyna amyloidozy
Powód nie jest jasny. Udowodniono, że istnieją dwie substancje, a mianowicie czynnik promujący amyloid i czynnik wytwarzający amyloid. Ten pierwszy przyspieszył wytrącanie się zwyrodnienia amyloidu. Ze względu na brak równowagi między nimi może odgrywać ważną rolę w patogenezie amyloidozy. Funkcja
Zapobieganie
Zapobieganie amyloidozie
Ponieważ etiologia amyloidozy jest niejasna, nie ma sposobu, aby zapobiec pierwotnej amyloidozie.
Wtórna amyloidoza może inicjować choroby zapalne amyloidozy tylko poprzez profilaktyczne lub skuteczne leczenie, takie jak gruźlica i reumatoidalne zapalenie stawów. Jeśli leki można stosować do zwalczania reumatoidalnego zapalenia stawów, rozwija się w skrobię wtórną. Zmniejszy się prawdopodobieństwo choroby zwyrodnieniowej.
Powikłanie
Powikłania amyloidozy Komplikacja
Zwykle nie ma żadnych specjalnych komplikacji.
Objaw
Objawy amyloidozy typowe objawy krwiomocz powiększenie serca zespół nerczycowy grudka blok przewodzenie oporna niewydolność serca białkomocz przerost mięśnia sercowego
Amyloidoza może obejmować wiele narządów ogólnoustrojowych, a objawy kliniczne zależą od zaangażowanego narządu.
1. Nerka: objawiająca się białkomoczem, krwiomoczem lub zespołem nerczycowym.
2. Serce: przerost serca, powiększenie serca, blok przewodzenia, zaburzenie rytmu serca i trudna niewydolność serca.
3. Przerost języka: może powodować trudności w mowie, ból języka.
4. Śledziona: występuje obrzęk śledziony, ale nie ma żadnych objawów.
5. Przewód pokarmowy: objawia się nieprawidłową motoryką przewodu pokarmowego, niskim napięciem żołądka, zespołem złego wchłaniania, niedrożnością rzekomo-jelitową i krwawieniem.
6. Skóra: Są grudki, guzki, plamica i tak dalej.
7. Mięsień szkieletowy: przerost mięśnia pseudo szkieletowego.
Zbadać
Amyloidoza
Po pierwsze, rutynowa kontrola
1, wspólne badanie w celu stwierdzenia działania zapalenia stawów lub zapalenia ścięgien.
2, badanie krwi utajonej w kale lub endoskopia (a może zgiąć rurkę, ze źródłem światła i miniaturową kamerą na górze, może dostać się do jelita grubego przez odbytnicę lub przez usta do żołądka), aby znaleźć krwawienie z przewodu pokarmowego.
3. Badanie serca w celu sprawdzenia, czy wystąpiła niewydolność serca lub powiększenie serca.
4, test siły mięśni, aby znaleźć spadek siły mięśni.
5. Sprawdź dłonie, stopy, ręce i nogi, aby znaleźć obrzęk.
6. Sprawdź stan psychiczny, aby dowiedzieć się, czy występuje demencja.
Po drugie, biopsja
Badając niewielki kawałek chorej tkanki do badania, patologiczne badanie odbytnicy lub nieprawidłowego tłuszczu może często wykryć ogólnoustrojową amyloidozę obejmującą całe ciało. Jeśli uszkodzenie ogranicza się do narządu, takiego jak mózg, biopsja powinna pochodzić z chorej tkanki. Ze względu na materiał, wiele amyloidozy jest trudnych do zdiagnozowania, na przykład choroba Alzheimera rzadko wykonuje biopsję mózgu. Biopsja może uszkodzić tkankę mózgową, a nawet jeśli można potwierdzić, że diagnoza nie jest pomocna w leczeniu, jeśli zdiagnozowany zostanie amyloid. W przypadku choroby konieczne jest dalsze badanie krwiomoczu, aby znaleźć chorobę, która powoduje odkładanie się białek.
Diagnoza
Diagnoza i różnicowanie amyloidozy
Zgodnie z kliniczną charakterystyką zajęcia narządów nie można wyjaśnić choroby znaną przyczyną. Podstawą rozpoznania tej choroby jest biopsja. Barwienie czerwienią Kongo może potwierdzić diagnozę.
Główna identyfikacja jest pierwotna lub wtórna. Jeśli nie ma innych potencjalnych chorób, główne objawy są powodowane przez amyloidozę, która jest nazywana pierwotną amyloidozą. Jeśli są to inne choroby, często występuje przewlekła. Zapalenie, takie jak gruźlica wywołana gruźlicą lub chorobami reumatycznymi, nazywa się wtórną amyloidozą.
