Pediatriska lymfoida polyper
Introduktion
Introduktion till pediatriska lymfoider Lymfoida polypper, inte faktiskt polyper, men lokaliserade utsprång i kolonslemhinnan, kan vara ett ospecifikt svar på infektion på grund av hyperplasi av submukosalt lymfoidvävnad och ökad lymfkörtelförstoring vid den terminala ileumslemhinnan. När det gäller offline barium lavemang eller endoskopi, kan liknande polyperliknande förändringar ses, så att de ofta förväxlas med riktiga polyper. Det är en godartad och självbegränsande sjukdom. Grundläggande kunskaper Sjukförhållande: 0,02% -0,06% Känsliga människor: barn Infektionssätt: icke-smittsamt Komplikationer: anemi
patogen
Pediatriska lymfoida polypper
Orsak:
Det är inte klart att det har lymfkörtelliknande hyperplasi, och vissa tycker att det är en allergisk, ospecifik reaktion på virus, antiinflammatoriska läkemedel eller infektioner.
patogenes
Lymfoida polypper kan förekomma i någon del av tarmen, oftast i den distala änden av ileum och i den distala änden av tjocktarmen. På grund av lymfoid hyperplasi eller lymfocytansamling, sticker ut tarmslemhinnan i en nodulär form, med knölar i genomsnitt 1 till 5 mm i diameter. I mittenutskjutningen, eftersom magsåret kan sjunkas, visar röntgengasens dubbel lavemangiografi likformighet, och den centrala fördjupningen är fylld med skuggan av tinkturen, som är den mest pålitliga diagnostiska metoden. Detta kan skiljas från juvenila polyper och flera adenomatoidpolypper. Histologisk undersökning bekräftade att tarmslemhinnan var normal, submukosala lymfkörtlar och utvidgade lymfoiderna var framträdande, och sigmoidoskopi eller fiberoptisk koloskopi visade små ojämna utsprång på den normala tarmslemhinnan, och vissa hade sår vid spetsen. Det finns ingen pedikelbildning, vilket orsakar gastrointestinal blödning på grund av magsår.
Förebyggande
Pediatriska lymfoida polypper förebyggande
Förebyggande metod är samma som diarré hos barn. Eftersom sjukdomen för närvarande tros vara relaterad till virus, bakteriella infektioner och allergiska reaktioner mot antiinflammatoriska läkemedel, är det nödvändigt att aktivt förebygga olika smittsamma sjukdomar i matsmältningskanalen. WHO rekommenderar följande åtgärder för att förhindra barns matsmältningsinfektioner. Sexuella sjukdomar, det vill säga amning, i kombination med erfarenhet av förebyggande och behandling av infektionssjukdomar i matsmältningskanalen i Kina under många år, med målet att nuvarande förebyggande och behandling, föreskriver tydligt följande åtgärder för att förebygga infektionssjukdomar i matsmältningskanalen, det vill säga för att förbättra spädbarns renhet inom fyra månader. Amningstakt, förbättra de personliga hygienvanorna, tvätta händerna före och efter måltiderna, hantera barns avföring, använd tillräckligt rent vatten, oskadlig behandling av avföring, tillämpa säkra och hygieniska metoder för att förbereda hushållsmat, särskilt för att lägga till kosttillskott rimligt och hygieniskt Genom att stärka hygienhanteringen och övervakningen i processen för livsmedelsproduktion, transport och försäljning, och på ett verkligt sätt uppnå ovanstående punkter, kommer det effektivt att förhindra olika smittsamma sjukdomar i matsmältningskanalen.
Komplikation
Pediatriska lymfoida polypkomplikationer Komplikationer anemi
Samtidig liten cellhypokrom anemi.
Liten cellhypokrom anemi hänvisar till det låga hemoglobinet i dina röda blodkroppar, så det har låg pigmentering och liten cellvolym, så det kallas liten cell.
Det mesta av denna anemi orsakas av järnbrist, så det är nödvändigt att eliminera orsaken och komplettera järnet.
Liten cellhypokrom anemi inkluderar huvudsakligen:
(1) Järnbristanemi: avser anemi där lagring av järn i kroppen är uttömd och mognad av röda blodkroppar påverkas.
(2) globinproducerande anemi: huvudsakligen tung beta-talassemi, mild beta-talassemi, HbH-sjukdom. De har ofta en familjehistoria.
(3) järngranulocytanemi: inklusive olika orsaker till hypopigmenteringsanemi. Hemoglobinsyntesstörningar och dåligt utnyttjande av järn, åtföljt av ineffektiv bildning av röda blodkroppar är en vanlig mekanism för förekomsten av sådan anemi.
(4) Transferrinbrist: även känd som ingen transferrinemi, avser bristen eller bristen på transferrin i plasma hos patienter på grund av genetiska defekter. Det finns en stor mängd järn i levern, mjälten och bukspottkörteln, och inget järn finns tillgängligt i benmärgen för att syntetisera hemoglobin. Denna sjukdom är mycket sällsynt.
(5) Primär lunghemosideros och lung- och njurblödningssyndrom: Primär lunghemosideros är en sällsynt järnmetabolismstörning som kännetecknas av omfattande lungkapillärblödning. Det finns en stor mängd hemosiderin i alveolerna, åtföljt av järnbristanemi.
(6) Kronisk infektiös anemi och annat: kronisk smittsam anemi, även om serumjärnet reduceras, men den totala järnbindningsförmågan kommer inte att öka eller minska, så transferrinmättnaden är normal eller något ökad. Ferritin i serum är ofta förhöjd. Antalet järngranulocyter i benmärgen minskade och hemosiderinpartiklarna ökade markant. Andra som blyförgiftning kan orsaka hypokrom anemi i små celler.
Symptom
Pediatriska lymfoida polyppersymtom Vanliga symtom Polyposblod i avföringen
De viktigaste symtomen är kronisk hemorragisk anemi, tillfällig buksmärta, fekalt ockult blodtest positivt, enskilda patienter kan ha akut massiv blodig avföring, vissa patienter kan vara asymptomatiska och hittas vid undersökningstillfället, genomförbart röntgenbariummåltid, bariumklyster och biopsi för att bekräfta diagnosen, Det är nödvändigt att skilja leukemi från tarmväggen (perifert blod och benmärgsavvikelser) och familjär polypos.
Undersöka
Pediatriska lymfoida polypper
Laboratorieundersökning av perifert blod kan konstateras minska antalet hemoglobin och röda blodkroppar; avföring rutinundersökning av fekalt ockult blod positivt, andra tester är normala.
1. Röntgenbariummåltid, dubbelt gastroenterologiskt lavemang: visar likformiga fyllningsdefekter och central depression fylld med tinktur, är den mest pålitliga diagnostiska metoden, som skiljer sig från juvenila polyper och multipel adenomatös polypos.
2. Endoskopi: Sigmoidoskopi eller fiberoptisk koloskopi avslöjade små utsprång med enhetlig fördelning på den normala slemhinnan, av vilka vissa hade sår och ingen bildning av pedikel.
3. Biopsi: normal slemhinna, submukosal lymfoid hyperplasi.
Diagnos
Diagnos och diagnos av lymfoida polypper hos barn
Enligt kliniska egenskaper och hjälpundersökning bekräftade.
1. Leukemi: invasion i tarmväggen av andra manifestationer av leukemi, såsom anemi, blödning, infektion, hepatosplenomegaly och perifert blod synliga omogna celler.
2. Övrigt: En annan uppmärksamhet bör ägnas åt identifiering av familjära polypper och multipla adenomatoidtumörpolypper.
