Linfoadenopatia immunoblastica di tipo II
Introduzione
Introduzione alla linfoadenopatia immunoblastica di tipo II Le caratteristiche cliniche di questa malattia sono simili alla summenzionata linfoadenopatia di tipo I, ma la prognosi è scarsa e può essere considerata una malattia marginale dei tumori linfoidi, simile ai disturbi immunoproliferativi. Secondo le caratteristiche patologiche e immunologiche, ha gradualmente Per chiarire che questa malattia è diversa dalla suddetta linfoadenopatia immunoblastica di tipo I, può anche essere chiamata linfoadenopatia immunoblastica simile al linfoma a cellule T. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: splenomegalia
Patogeno
Linfoadenopatia immunoblastica di tipo II
(1) Cause della malattia
La causa di questa malattia non è nota. Alcune persone pensano che questa malattia sia correlata all'infezione virale. Alcuni pazienti hanno rilevato il DNA del virus Epstein-Barr nei linfonodi (metodo PCR). Alcune persone pensano che a causa dell'infezione del sottotipo del virus del linfoma a cellule artificiali, la funzione immunitaria del corpo sia anormale. Portare alla malattia.
(due) patogenesi
1. La patogenesi di questa malattia non è ancora chiara L'analisi del sottoinsieme di cellule T del paziente ha scoperto che la malattia è costituita da lesioni delle cellule T e alcuni casi includono principalmente cellule T inibenti (TS) e alcune con cellule T helper (TH). Principalmente, entrambi aumentano: queste cellule T possono produrre fattori stimolanti per le cellule B, promuovere la proliferazione delle cellule B e secernere immunoglobuline Le diverse cellule proliferanti della linfoadenopatia immunoblastica di tipo II sono diverse, tra cui Cellule madri immunitarie e cellule leucocitiche, il primo nucleolo è grande e il nucleo è ingenuo, e il corpo cellulare è fortemente basofilo; quest'ultimo corpo cellulare è grande e chiaro, le dimensioni sono diverse ma la sua maturità è la stessa, e il suo aspetto è simile a quello delle plasmacellule immature, che è istologicamente Proliferazione maligna.
2. Patologia: tipici cambiamenti patologici oltre alle caratteristiche della linfoadenopatia immunoblastica di tipo I, vi sono proliferazione tumorale di immunoblasti o cellule leucocitiche, diagnosi citologica oltre a cambiamenti granulomatosi (aumento delle plasmacellule, cellule dei tessuti Oltre all'aumento degli eosinofili, ci sono cellule immunonucleate tumorali e cellule linfoidi grandi e pallide Nei linfonodi all'inizio della malattia, quando le cellule tumorali proliferano meno, è facile essere diagnosticata come iperplasia linfonodale reattiva.
Prevenzione
Prevenzione della linfoadenopatia immunoblastica di tipo II
1. Individuazione precoce e diagnosi e trattamento precoci, fiducia nella lotta contro le malattie, aderenza al trattamento e mantenimento dell'ottimismo.
2. La prevenzione dell'infezione, la prevenzione dell'infezione da streptococco è una parte importante delle malattie reumatiche autoimmuni e della comorbilità.
Complicazione
Complicanze della linfoadenopatia immunoblastica di tipo II complicazioni splenomegalia
Può essere complicato da linfoadenopatia sistemica, per lo più accompagnata da epatosplenomegalia.
Sintomo
Linfadenopatia immunoblastica di tipo II sintomi sintomi comuni epatosplenomegalia linfonodo febbre gonfiore
Può avere febbre, eruzione cutanea (rash di droga), linfoadenopatia sistemica, più con epatosplenomegalia, ingrossamento dei linfonodi nella fase iniziale della malattia, spesso con riduzione temporanea dopo il trattamento con antibiotici o glucocorticoidi.
Esaminare
Esame della linfoadenopatia immunoblastica di tipo II
1. Immagini del midollo osseo e del sangue: possono essere osservate cellule mononucleate plasmocitoide, ma la loro incidenza è generalmente bassa.
2. Esame biochimico: si può osservare ipergammaglobulinemia policlonale e il grado di elevazione è parallelo al deterioramento dei sintomi.
Esame immunologico: gli immunoblasti e le cellule pallide proliferanti hanno marcatori di cellule T e più della metà dei pazienti ha antigeni Ia-like positivi, nessuna attività TAT e alcuni pazienti hanno anticorpi Toxoplasma, anticorpi del virus del morbillo, anticorpi del virus dell'herpes simplex, ecc. Elevato e alcuni pazienti possono essere accompagnati da anemia emolitica positiva per Coomb.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di linfoadenopatia immunoblastica di tipo II
La malattia viene diagnosticata patologicamente come malattia di Hodgkin o linfoma di Lenner, ma la diagnosi può essere ulteriormente confermata dalle caratteristiche cliniche di cui sopra e dalla determinazione delle cellule tumorali e dall'analisi dei tratti di membrana.
Da differenziare dalla malattia di Hodgkin o dal linfoma di Lenner.
